¿La hipoplasia cerebelosa se curará por sí sola?
¿La displasia cerebelosa se curará por sí sola?
¿La displasia cerebelosa se curará por sí sola? La displasia cerebelosa significa que el cerebelo es inmaduro y permanece en una determinada etapa embrionaria. Si se produce hipoplasia cerebelosa, debe ir al hospital para un examen y tratamiento lo antes posible. Echemos un vistazo a si la hipoplasia cerebelosa se curará por sí sola. ¿La hipoplasia cerebelosa se curará por sí sola? 1
No. La displasia cerebelosa generalmente no se cura por sí sola. La displasia cerebelosa a menudo es causada por factores genéticos, como la ataxia espinocerebelosa hereditaria, la hernia de amígdalas subcerebelosas, etc., que pueden hacer que los pacientes desarrollen los síntomas clínicos correspondientes, los síntomas principales son mareos. Distaxia y marcha inestable. Algunos pacientes también presentan debilidad en las extremidades inferiores, síntomas de la médula espinal, etc. Actualmente no existe un buen tratamiento para la displasia cerebelosa y la mayoría de los tratamientos utilizados son tratamientos sintomáticos. Para los pacientes con hernia cerebelosa subamigdalina, se puede utilizar el tratamiento quirúrgico si es grave, pero la hipoplasia cerebelosa generalmente no se cura por sí sola.
Cuáles son los síntomas de la displasia cerebelosa
1. Discapacidad intelectual y deterioro de la percepción: Entre todos los niños con displasia cerebral, aproximadamente 1/4 son niños con inteligencia normal. tienen deficiencias leves o moderadas, y aproximadamente 1/4 tienen deficiencias mentales graves. Deterioro de la percepción: la mayoría de los pacientes son alérgicos o no responden a los estímulos; algunos sufren de percepción fija y antecedentes y gráficos desordenados.
2. Deficiencia visual y auditiva: Muchos niños con displasia cerebral se acompañan de miopía o estrabismo, entre los cuales la esotropía es más común. La pérdida de audición es más común en la displasia cerebral atetoide.
3. Trastornos del crecimiento y desarrollo: el crecimiento y desarrollo de algunos niños con displasia cerebral leve puede ser básicamente o cercano a lo normal, pero la mayoría de los niños con displasia cerebral son más bajos que los niños normales de la misma edad, y su crecimiento y desarrollo van más lento.
4. Trastorno del lenguaje: la mayoría de los niños con displasia cerebral pueden estar acompañados de causas de displasia cerebral Introducción 1. Factores nocivos
5. Trastorno de la postura: los niños con displasia cerebral tienen anomalías físicas. Posturas anormales, mala estabilidad postural, posturas incómodas durante el ejercicio o en reposo y asimetría en los lados izquierdo y derecho. En algunos casos graves, la cabeza a menudo no puede estar en una posición recta y central como un niño normal, pero está acostumbrada a inclinarse. en una dirección, de lado o balanceándose hacia adelante y hacia atrás de un lado a otro.
6. Epilepsia: Aproximadamente el 39-50% de los niños con displasia cerebral sufren de epilepsia debido a lesiones fijas en el cerebro. La incidencia de epilepsia es particularmente prominente en niños con retraso mental severo. ¿La hipoplasia cerebelosa se curará por sí sola? 2
Manifestaciones de la hipoplasia cerebelosa
Síntomas y síntomas clínicos
Ataxia prematura no idiopática y aptitud física El entrenamiento motor deficiente es la manifestación más común.
Confirmación
Las imágenes tridimensionales (3D) T1W, axiales, coronales y sagitales son muy buenas para distinguir la materia gris y obtener información anatómica de gran cantidad de píxeles de la sustancia blanca. Las imágenes coronarias axiales T2W obtienen información anatómica de alta resolución: delimitación de los núcleos de la corteza, la sustancia blanca y la materia gris. El tensor de difusión externo y las imágenes radiales se utilizan para evaluar la consistencia de la microestructura de la sustancia blanca e identificar tractos de sustancia blanca. CISS, vista axial
Las imágenes MPR evalúan los lóbulos talámicos, los nervios craneales, los ventrículos y los agujeros. Los escáneres radiales ponderados por susceptibilidad se utilizan para identificar y caracterizar hemorragias, productos sanguíneos, engrosamiento y acumulación de hierro.
Clasificación
Los sistemas de clasificación de las malformaciones talámicas son diversos y van acompañados de la biología celular y la embriología de la enfermedad subyacente. Una comprensión más profunda demuestra que la clasificación. El sistema se modifica constantemente. Patel en 2002 [clasificación 5 claramente propuesta] dividió las malformaciones talámicas en dos categorías: aquellas con hipoplasia cerebelosa y aquellas con hipoplasia cerebelosa;
1. Displasia cerebelosaa, hipoplasia focal1. Araña aislada 2. Hipoplasia hemisférica.
Continuo 2 de Dandy-Walker con cuarto ventrículo dilatado ("hinchazón"). Cuarto ventrículo normal (no "hinchado") a, puente normal b, puente talámico I, foliación normal a) Función vestibular, puente y tálamo, baja visión, tipo I y II b) Tálamo, baja visión, no Se ha vuelto a demostrar
Solución
No existe un tratamiento estándar para la displasia cerebelosa. El tratamiento depende de los síntomas subyacentes y la gravedad de la enfermedad. Generalmente, el tratamiento es sintomático y de apoyo. Las técnicas de rehabilitación del equilibrio pueden beneficiar a estas personas que tienen dificultades para mantener el equilibrio. El tratamiento se basa en los síntomas subyacentes y la gravedad de la enfermedad. El tratamiento incluye física, ocupación, habla/lenguaje, efectos visuales, medicina psicológica/conductual y educación infantil temprana.
Pronóstico
El pronóstico de este tipo de trastorno del desarrollo se basa en gran medida en el trastorno subyacente. La displasia cerebelosa puede ser de naturaleza idiopática o estática. Algunas displasias cerebelosas causadas por anomalías/malformaciones cerebrales congénitas no son idiopáticas. La displasia cerebelosa progresiva es conocida por su mal pronóstico, pero el pronóstico es aún mejor cuando la enfermedad es estática. ¿La hipoplasia cerebelosa se curará por sí sola? 3
La etapa dorada del desarrollo del cerebro
1. 3 a 6 meses de embarazo
A las madres embarazadas les faltan 3 meses para Embarazo de 6 meses Al mes de edad, el cerebro fetal comienza a entrar en la primera etapa de desarrollo cerebral. Las células cerebrales crecen a un ritmo rápido de 250.000 por minuto.
2. Posparto de 6 meses a 3 años
De los seis meses a los tres años después de que la madre embarazada da a luz al bebé, los cuerpos de células nerviosas del cerebro del bebé todavía están creciendo. Las células nerviosas del cerebro se dividen y proliferan rápidamente, formando canales nerviosos para que el cuerpo transmita información, lo que afecta la función de transmisión de información nerviosa del cerebro del bebé. En esta etapa, se completará el desarrollo cerebral del bebé de 80 a 90 años.
3. Entre los 3 y los 6 años
Cuando un niño tiene entre 3 y 6 años, es la última etapa dorada del desarrollo cerebral. El desarrollo cerebral de los niños de 10 a 20 años se acelerará en esta etapa. Los padres deben asegurarse de que sus hijos duerman lo suficiente y tengan una nutrición equilibrada. Una vez completada esta etapa, la inteligencia del niño básicamente ha alcanzado el nivel adulto.
Cómo aprovechar el período pico de desarrollo cerebral
Las sustancias clave que promueven el desarrollo cerebral incluyen proteínas, calcio, vitaminas, grasas, azúcar, etc. Por lo tanto, los padres deben alimentar a sus hijos con más cabezas de pescado, carne, frijoles, verduras frescas y nueces. Los hígados de animales contienen más ácidos grasos insaturados; las cabezas de pescado contienen proteínas de alta calidad, aminoácidos y múltiples vitaminas; la carne también es rica en ácidos grasos insaturados y tiene efectos tonificantes y fortalecedores del cerebro. También es un buen alimento para el cerebro.