¿Realmente morirás si tienes cáncer?
¿Puede realmente el cáncer de estómago matar? Ahora, después del tratamiento quirúrgico, la tasa de supervivencia de los pacientes a 5 años puede alcanzar el 90% y el pronóstico es bueno. Nadie puede decir con certeza si morirá de cáncer gástrico, porque la condición física y la condición de cada persona son diferentes y debe analizarse en función del deterioro específico de la condición para cumplir con los principios científicos. Sin embargo, todavía se recomienda la detección temprana y el tratamiento temprano. Entonces, ¿cómo detectar a tiempo el cáncer gástrico? Preste más atención a la observación y tome precauciones diarias. Los exámenes físicos periódicos son una buena medida preventiva. Detección ambulatoria: cualquier persona que acuda al médico con síntomas relevantes será examinada, lo cual es un paso importante en el diagnóstico temprano del cáncer gástrico. Preste atención a su dieta en la vida diaria, coma con regularidad y cambie los malos hábitos de tener hambre, estar lleno y comer demasiado rápido. Quienes tienen el hábito de fumar y beber deben prestar atención* * *. Encurtidos, pescado seco salado, pescado ahumado, tocino, etc. No es recomendable comer más, menos comida sexual y más verduras y frutas frescas. Los platos para pasar la noche deben cubrirse con una envoltura de plástico o colocarse en cajas de alimentos para evitar que las bacterias en el refrigerador contaminen los alimentos. Lo mejor es no fumigar repetidamente los sobrantes.
¿Es realmente mortal el cáncer gástrico? Existe la posibilidad de muerte por cualquier tipo de cáncer, pero con el tratamiento activo, la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer es cada vez mayor. Diferentes pacientes tienen diferentes síntomas. Si tienes alguna duda, por favor pregunta detalladamente.
¿Puede el cáncer matarte? Base de datos sobre cáncer: el cáncer también se denomina tumores malignos y también hay tumores relativamente benignos. Tumor se refiere a una masa regional formada por una proliferación anormal de células en tejidos locales bajo la acción de diversos factores tumorigénicos. Los tumores benignos son fáciles de limpiar, generalmente no metastatizan ni recurren y solo tienen un efecto de compresión y bloqueo sobre órganos y tejidos. Sin embargo, los tumores malignos también pueden destruir la estructura y función de los tejidos y órganos, provocando necrosis, hemorragia e infección, y los pacientes pueden eventualmente morir por insuficiencia orgánica.
La unidad básica de las lesiones cancerosas son las células cancerosas. Después de que las células humanas envejecen y mueren, son reemplazadas por células nuevas para mantener sus funciones. Se puede observar que la mayoría de las células del cuerpo humano pueden proliferar, pero esta proliferación es limitada, mientras que la proliferación de células cancerosas es infinita, lo que provoca que se consuma una gran cantidad de nutrientes en el cuerpo del paciente. Al mismo tiempo, las células cancerosas también pueden liberar una variedad de toxinas, provocando una serie de síntomas en el cuerpo humano. Si no se detecta y trata a tiempo, también puede transferirse a varias partes del cuerpo para crecer y reproducirse, lo que eventualmente provoca pérdida de peso, debilidad, anemia, pérdida de apetito, fiebre y disfunción orgánica.
Síntomas sistémicos: Son manifestaciones del cáncer en etapa media o tardía.
1. Pérdida de peso: Debido al rápido crecimiento del tejido canceroso, se consume una gran cantidad de nutrientes y energía en el cuerpo, lo que resulta en un suministro insuficiente de nutrientes al tejido. Los pacientes con anorexia comen menos, lo que provoca desnutrición general y pérdida de peso.
2. Fiebre: La proteína heterosexual y sus productos producidos después de la necrosis del tejido canceroso pueden * * * causar fiebre en todo el cuerpo o fiebre causada por una infección concurrente.
3. Anemia: La deficiencia nutricional, el sangrado oculto del tejido canceroso y la supresión de la función del sistema hematopoyético pueden causar anemia.
4. Caquexia: Manifestación de insuficiencia sistémica en pacientes en fase avanzada. El paciente está extremadamente delgado y no tiene ganas de comer.
Lo anterior es un resumen de las manifestaciones clínicas del cáncer. Específicos de cada cáncer, puede haber sólo uno o dos síntomas locales, pero los síntomas sistémicos de varios cánceres en etapa avanzada son básicamente los mismos.
¿Mueren todas las personas con cáncer? Depende del tipo de tumor que sea y del estadio en el que se encuentre, como el cáncer gástrico, el cáncer de nasofaringe y el cáncer de mama. Si se descubre a tiempo, es totalmente posible curarlo. Sin embargo, tumores como el cáncer de pulmón tienen un grado relativamente alto de malignidad y a menudo tienen un pronóstico insatisfactorio. Incluso si se detecta a tiempo, puede ocurrir una recaída después del tratamiento.
¿Solo el cáncer puede causar la muerte? Muchas enfermedades pueden matar a las personas, incluidos los resfriados, pero las personas que padecen cáncer no necesariamente mueren y algunas pueden curarse.
¿Puede la depresión prolongada causar cáncer? ¿Qué tipo de cáncer es ese? ¿Morirá? La depresión prolongada es muy mala para el cuerpo humano. Muchos cánceres son causados por el mal humor y son posibles varios tipos de cáncer.
¿Morirás si padeces cáncer de huesos? ¡Si no tienes cáncer de huesos, estás muerto! ¿Quién puede evitar la muerte?
¡El cáncer de huesos no pone en peligro la vida si se trata adecuadamente!
¿Morirás si padeces cáncer nasal? Anímate y enfrenta la enfermedad con valentía, y no morirás. Si te rindes, definitivamente morirás.
Vamos. ¿Puede el cáncer de sangre matar? No si el trasplante de médula ósea tiene éxito. Los principales tratamientos incluyen quimioterapia, radioterapia y terapia dirigida. Algunos pacientes de alto riesgo requieren un trasplante de médula ósea.
10 En los últimos 10 años, con el avance de la biología molecular y la biogenética, se ha profundizado la comprensión de la causa y la patología de la leucemia. El descubrimiento de nuevos tratamientos, nuevos fármacos y el uso de la medicina tradicional china han mejorado enormemente el pronóstico de la leucemia. leucemia. "La leucemia es una enfermedad incurable" es cosa del pasado. El tratamiento formal y sistemático puede permitir a la mayoría de los pacientes con leucemia vivir libres de enfermedad durante mucho tiempo o incluso curarse. Tomemos como ejemplo la leucemia tratada por nuestro departamento en los últimos años. Siempre que se cumpla con el tratamiento regular y sistemático integrado de la medicina tradicional china y occidental, la tasa de remisión de la leucemia linfoblástica aguda es superior al 90% y la tasa de supervivencia a tres años es superior al 80%. La tasa de supervivencia libre de enfermedad a 3 años de la leucemia mieloide M3 es casi del 100%, y las tasas de supervivencia de otros tipos de leucemia también han mejorado considerablemente. El período de supervivencia libre de enfermedad más largo de los pacientes con leucemia tratados en nuestro departamento es de casi 10 años y pueden considerarse clínicamente curados. Por eso decimos que "la leucemia es una enfermedad incurable" se ha convertido en cosa del pasado, la leucemia es completamente curable. Las tasas de supervivencia se han duplicado en los últimos 30 años, pero en términos absolutos siguen siendo bastante bajas. La tasa de supervivencia en 1970 fue del 22% y en 1990 la tasa de supervivencia fue del 43%. Gracias al descubrimiento de tratamientos innovadores, las tasas de supervivencia para algunos tipos de leucemia son mejores. Por ejemplo, el ácido transretinoico o trióxido de arsénico se ha utilizado ampliamente en China para tratar la leucemia promielocítica aguda con gran éxito desde la década de 1970. Este innovador método de tratamiento también ha sido reconocido unánimemente por hematólogos de todo el mundo y se ha convertido en un método de tratamiento estándar. No sólo se ha mejorado enormemente la tasa de curación de este tipo de leucemia, sino que se han reducido enormemente las complicaciones causadas por hemorragias, lo que ha permitido rescatar a más del 80% de los pacientes. -El fármaco de terapia dirigida al gen BCR-ABL, imatinib (nombre comercial: Gleevec o Gleevec), puede controlar eficazmente la afección de la leucemia mieloide crónica y lograr la remisión completa. La leucemia es un tumor maligno del sistema hematopoyético de causa desconocida. Se manifiesta como una proliferación maligna ilimitada de células leucémicas en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, que se infiltran en todos los tejidos y órganos del cuerpo y producen diferentes síntomas. Las células de la sangre periférica sufren cambios cuantitativos y cualitativos; La médula ósea produce decenas de miles de millones de nuevas células sanguíneas cada día, la mayoría de las cuales son glóbulos rojos. Sin embargo, las personas con leucemia producen más glóbulos blancos de los que realmente necesitan y la mayoría de ellos son células inmaduras que sobreviven más de lo normal. Aunque la cantidad de glóbulos blancos es alta, no son tan resistentes a las infecciones como los glóbulos blancos normales. Este aumento de glóbulos blancos en el cuerpo afectará directamente la función de algunos órganos importantes y la producción de células sanguíneas normales y sanas. Debido a que la proliferación maligna de células tumorales inhibe la producción de glóbulos rojos y plaquetas para detener el sangrado, ni siquiera hay suficientes glóbulos blancos normales para resistir la infección y es fácil rascarse, sangrar e infectarse. La leucemia se puede dividir en aguda y crónica. Las células cancerosas en la leucemia aguda comienzan a multiplicarse antes de madurar. La leucemia crónica se desarrolla relativamente lentamente. Las leucemias se pueden clasificar además según el tipo de célula. Al microscopio se pueden observar claramente dos tipos de glóbulos blancos: los leucocitos mieloides y los linfocitos. El primero contiene partículas finas y partículas, el segundo no. Según el tipo de células leucémicas, se puede dividir en leucemia granulocítica, leucemia linfocítica y leucemia monocítica. (1) Leucemia aguda Las células de leucemia aguda se infiltran en varios tejidos y órganos a temperaturas suaves, que es la principal base patológica de las manifestaciones clínicas. La médula ósea está invadida, lo que da como resultado un crecimiento hematopoyético deficiente. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es más común en los bebés y, a veces, se la denomina leucemia infantil. La leucemia mieloide aguda (LLA) es la más común en adultos. Si no se trata, la leucemia aguda puede ser mortal en cuestión de meses. Los pacientes a menudo experimentan repentinamente escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, fatiga, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal y, a menudo, sangrado de la cara, nariz, boca y encías. En casos graves, puede producirse hematemesis, sangre en las heces, fondo de ojo y hemorragia intracraneal, y puede desarrollarse anemia progresiva muy rápidamente. La eficacia varía según el tipo y el período de descubrimiento. Cuanto más joven es el paciente, mayor es la tasa de recuperación. La recuperación lenta aquí significa que no hay más células cancerosas en el cuerpo del paciente y que la médula ósea es normal. Gracias a los enormes avances en quimioterapia desde la década de 1950, cada vez más personas viven más tiempo. Para la leucemia linfocítica en adultos (LLA), las tasas de respuesta oscilan entre el 80% y el 90%. Si se curan por completo, el 40% de los pacientes pueden sobrevivir otros 5 años. Para la leucemia mieloide (AML), las tasas de respuesta oscilan entre el 60% y el 70%. Si se curan por completo, el 20% de los pacientes pueden sobrevivir al menos 3 años. Para los pacientes con esta enfermedad, lo más importante es controlar la afección primero. Los pacientes deben ser hospitalizados para recibir quimioterapia, recibir una dieta rica en calorías, proteínas y vitaminas, prestar atención a la higiene bucal, reforzar la enfermería, realizar un aislamiento estéril y recibir tratamiento regular para prevenir infecciones.
Debido a que los pacientes con leucemia tienen un número bajo de células sanguíneas sanas, a menudo se requiere la administración de sangre y plaquetas para mejorar la función inmune natural y la capacidad de detener el sangrado. Los pacientes también deben recibir otros medicamentos para prevenir algunos efectos secundarios durante la quimioterapia, como náuseas y vómitos. Pacientes de todo tipo pueden esperar un alivio satisfactorio después de varias semanas de tratamiento hospitalario. Para controlar la enfermedad, los pacientes deben continuar recibiendo quimioterapia y radioterapia en dosis bajas durante 1 mes o más para eliminar por completo las células cancerosas. La mejor manera de tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) es prolongar el período de recuperación. La curación depende del éxito del trasplante de médula ósea. Los trasplantes de médula ósea deben tener tipos de tejido compatibles y características genéticas similares, y generalmente se selecciona a miembros de la familia como donantes de médula ósea. El trasplante de médula ósea se divide en tres períodos: período de preparación, período de operación y período de recuperación. Primero, controle los glóbulos blancos cancerosos del paciente, generalmente reciba quimioterapia y, si es posible, separe mecánicamente las células cancerosas de la sangre. Durante la cirugía, la médula ósea se limpió químicamente para evitar el rechazo de la médula ósea recién inyectada y luego se recibió aproximadamente una cucharada de médula ósea del donante. El período de recuperación es el período más peligroso. La médula ósea recién implantada aún no ha comenzado a producir glóbulos blancos y el paciente puede morir a causa de una infección en cualquier momento. No es hasta 2 a 6 semanas después que la nueva médula ósea comienza a producir células sanguíneas de manera eficiente. El trasplante de médula ósea es muy costoso y peligroso, pero brinda a los pacientes con leucemia mieloide aguda y a todos los pacientes con recaída una buena probabilidad de supervivencia. (2) Leucemia crónica Los adultos padecen leucemia crónica. La leucemia linfocítica crónica (LLC) es el tipo más benigno y de crecimiento lento. Puede controlarse eficazmente con medicación y no requiere medicación incluso si se detecta a tiempo. La leucemia mieloide crónica es una enfermedad difícil de tratar porque una vez que la enfermedad se sale de control, el paciente sólo puede sobrevivir 4 años. La leucemia linfocítica crónica (LLC) tiene un curso lento y suele afectar a personas mayores. El tratamiento general tiende a ser conservador. A medida que los síntomas desaparecen, ya no es necesario el tratamiento de la enfermedad. Si los ganglios linfáticos u otros órganos se inflaman, se puede controlar con algunos productos químicos orales y todos los pacientes con LLC pueden vivir una vida normal. Los medicamentos orales pueden controlar eficazmente los tumores hematológicos agudos antes de que se desarrollen. Los síntomas en pacientes con leucemia mieloide crónica pueden durar varios años y, si los pacientes con leucemia mieloide crónica toman interferón, sus vidas pueden prolongarse aún más. Sin embargo, no importa cómo se trate, todas las leucemias por leucemia mieloide crónica eventualmente se convertirán en leucemias agudas, por lo que los médicos generalmente recomiendan a los pacientes que se sometan a un trasplante de médula ósea. La quimioterapia es el tratamiento básico para los pacientes con leucemia y todos los pacientes que reciben quimioterapia experimentan efectos secundarios. Muchas terapias de relajación, incluidas la acupuntura, el yoga, el qigong, los medicamentos o la relajación muscular programada, pueden ayudar a reducir el dolor y las náuseas causados por la quimioterapia. Al mismo tiempo, preste atención a tomar algunas vitaminas, nutrientes y otras medicinas chinas que puedan mejorar la inmunidad. Los cuatro tipos anteriores se pueden subdividir aún más, y otros raros incluyen: leucemia de células pilosas, leucemia megacarioblástica, leucemia basófila y leucemia eosinofílica. Las variaciones cromosómicas están directamente relacionadas con la leucemia. Los factores ambientales también influyen en el desarrollo de la leucemia. Las encuestas muestran que los fumadores tienen más probabilidades de desarrollar ciertos tipos de leucemia que los no fumadores. Las investigaciones muestran que la exposición prolongada a la radiación, diversos olores químicos y campos electromagnéticos de baja frecuencia puede causar leucemia. Debido a que muchos tipos de leucemia no presentan síntomas evidentes en las primeras etapas, la mayoría se descubre accidentalmente durante exámenes físicos o análisis de sangre de rutina. Se debe sospechar leucemia si el paciente tiene ganglios linfáticos inflamados, pérdida de peso, febrícula, tendencia a sangrar, fatiga, debilidad, encías inflamadas, sensibilidad en el esternón, hepatoesplenomegalia, aparición de moretones con facilidad o sarpullido. Si se encuentran anomalías en los glóbulos blancos en los análisis de sangre, se debe realizar un diagnóstico adicional. Para confirmar el diagnóstico es necesaria una biopsia de la médula ósea de la pelvis para determinar el tipo de células cancerosas.