Introducción a los gránulos Xiaobuihu

Catálogo 1 Pinyin 2 Xiaobuihu Granules Farmacopea Estándar 2.1 Nombre 2.2 Prescripción 2.3 Preparación 2.4 Características 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Preparación de la solución de referencia 2.7.3 Preparación de la solución de prueba Preparación 2.7.4 Método de determinación 2.8 Funciones e indicaciones 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificaciones 2.168 3.7 Categoría de acción 3.8 Indicaciones/funciones e indicaciones 3.9 Especificaciones 3.10 Gránulos de Xiaobupleurum Uso y dosificación 3.16 Contraindicaciones 3.12 Reacciones adversas de los gránulos de Xiaobupleurum 3.13 Precauciones 3.14 Gránulos de Xiaobupleurum Inter acciones con otras drogas 3.654 38 05 Efectos farmacológicos de Xiaochaihu Granules 3.16 Comentarios

2 Xiaochaihu Granules Pharmacopoeia Standard 2.1 Nombre Xiaochaihu Granules

Xiaobupleurum Granules

2.2 La prescripción es Bupleurum 150 g, Scutellaria baicalensis 56 g, Jengibre Pinellia 56g, Codonopsis pilosula 56g, Jengibre 56g, Regaliz 56g, Azufaifa 56g.

2.3 Agregue Bupleurum, Scutellaria baicalensis, Codonopsis pilosula, regaliz y azufaifa al agua y hierva dos veces durante 65.438 ± 0,5 horas cada vez. Combine las decocciones, filtre y concentre el filtrado en una cantidad adecuada. Remoje la pinellia de jengibre y el jengibre en etanol al 70% durante 24 horas, luego filtre y recoja unos 600 ml de líquido de filtración. Recupere el etanol, combínelo con la solución concentrada anterior, concéntrelo en una cantidad adecuada, agregue una cantidad adecuada de sacarosa, gránulo y seque para obtener 1000 g o mezcle con una cantidad adecuada de dextrina, manitol y otros materiales auxiliares para obtener gránulos de 400 g; o mezclar con una cantidad adecuada de lactosa, formando gránulos de 250 g.

2.4 Propiedades: Este producto tiene partículas de color amarillo a marrón y tiene un sabor muy dulce. O partículas de color marrón amarillento; ligeras y ligeramente picantes [Especificaciones (2) y (3)].

2.5 Identificación (1) Tome 6 g [Especificación (1)], 2,5 g [Especificación (2)] o 1,5 g [Especificación (3)] de este producto y tritúrelo, agregue 20 ml de etanol, ultrasonidos durante 20 min, filtrar. Después del paso, el filtrado se evapora y el residuo se disuelve en 20 ml de agua. Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia baicalina y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y adsorberlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, respectivamente. Utilice la solución de carboximetilcelulosa sódica. que contiene 4 acetato de sodio como aglutinante, en el cromatograma del producto de prueba, en el cromatograma de acetato de etilo-butanona-ácido fórmico-agua (5: 3: 1: 65438), aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes a el cromatograma

(2) Tomar 65438±0g de regaliz, añadir la cantidad adecuada de agua, decoctar durante 30 minutos, enfriar, filtrar, concentrar el filtrado a 20 ml, agitar y extraer dos veces con alcohol n-butílico saturado , 20 ml cada vez, combinar n-butanol. El extracto alcohólico se lavó dos veces con agua saturada de n-butanol, 65438 ± 00 ml cada vez, la solución de n-butanol se evaporó hasta sequedad y el residuo se disolvió en 65438 ± 0 ml de metanol. Según cromatografía en capa fina (Farmacopea de 2010, Apéndice VI b). Pipetee 10 µl de la solución de prueba [Identificación] (1) y 5 ~ 10 µl de la solución medicinal de referencia anterior en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G respectivamente, usando cloroformo-metanol-agua (40: 10: 1) como revelador. agente. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

(3) Tome 6 g [Especificación (1)], 2,5 g [Especificación (2)] o 1,5 g [Especificación (3)] de este producto, agregue 20 ml de agua, revuelva para disolver, centrifugue , y tomar el líquido sobrenadante, agregarlo a una columna de poliamida (malla 100 ~ 200, 8 g. Además, DC Bupleurum 65438 ± 0 g. Agregar una cantidad adecuada de agua, hervir durante 65438 ± 0,5 h, filtrar, concentrar el filtrado para aproximadamente 65438 ± 00 ml, y colóquelo en una columna de poliamida (malla 100 ~ 200, 4 g, diámetro interior 2 cm, relleno húmedo), la dosis de agua es 65438 ± 000 ml y 50 respectivamente según la cromatografía en capa fina (Farmacopea Parte 1, Edición 2010 Apéndice VI b) prueba, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G Pipetear 2 ~ 10 μl de la solución de prueba y 2 μl de la solución del fármaco de control respectivamente, usando acetato de etilo-etanol-agua (12: 2: 1). ) como agente revelador.

En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

2.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente sobre gránulos (Apéndice 1C de la Farmacopea edición 2010).

El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).

2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando como relleno gel de sílice unido a octadecilsilano; la fase móvil es metanol-agua-ácido fosfórico (47: 53: 0,2); La longitud de onda de detección es de 315 nanómetros. El número de platos teóricos calculado en base al pico de baicalina no debe ser inferior a 3.000.

2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de baicalina, pésela con precisión, agregue etanol al 70 % y prepare una solución que contenga 60 μg por 1 ml.

2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tome diferentes cantidades de carga de este producto, mezcle bien, tome una cantidad adecuada, muela, tome aproximadamente 3 g [Especificación (1)], 1,3 g [Especificación (2) ] O aproximadamente 0,8 g [Especificación (3)], pesar con precisión y colocar en un matraz Erlenmeyer tapado.

2.7.4 Método de medición: Absorber con precisión 65, 438 00μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.

Cada bolsa de este producto contiene baicalina (c 21h 18o 11), que no debe ser inferior a 20,0mg.

2.8 Indicaciones Funcionales: Aliviar síntomas externos, disipar el calor, calmar el hígado y el estómago. Puede utilizarse para el síndrome de Shaoyang exógeno, caracterizado por frío y calor, plenitud en el pecho y el hipocondrio, pérdida de apetito, malestar y vómitos, boca amarga y garganta seca.

2.9 Modo de empleo y posología: Tomar con agua hirviendo. 1~2 bolsas una vez, tres veces al día.

2.10 especificaciones (1) 10g por bolsa.

(2) 4 g por bolsa (excluida sacarosa)

(3) 2,5 g por bolsa (excluida sacarosa)

2.11 Almacenamiento sellado.

Versión 2.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010

3 Instrucciones para Xiao Bupleurum Granules 3.1 Tipo de medicamento Medicina tradicional china

3.2 Nombre del medicamento Xiao Bupleurum Granules

3.3 Pinyin chino del medicamento 3.4 Nombre en inglés del medicamento 3.5 Ingredientes 3.6 Propiedades 3.7 Categoría de acción 3.8 Indicaciones/Funciones Se utiliza principalmente para aliviar los síntomas, eliminar el calor, calmar el hígado y el estómago. Puede utilizarse para el síndrome de Shaoyang exógeno, caracterizado por frío y calor, plenitud en el pecho y el hipocondrio, pérdida de apetito, malestar y vómitos, boca amarga y garganta seca.

3.9 Especificaciones 10g por bolsa

3.10 Xiaobupleurum granulado Uso: Tomar con agua hirviendo. 1~2 bolsas una vez, tres veces al día.

3.11 Contraindicaciones 3.12 Reacciones adversas 3.13 Precauciones 1. Evite fumar, el alcohol y las comidas picantes, frías y grasosas.

2. No es aconsejable tomar medicina china nutritiva al mismo tiempo que se toma el medicamento.

3. No apto para personas que sufren resfriados y resfriados.

4. Los pacientes diabéticos y aquellos que padecen enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas y renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

5. Los niños, las mujeres embarazadas, las mujeres lactantes y los ancianos y enfermos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

6. Los pacientes con fiebre superior a 38,5 ℃ deben acudir al hospital.

7. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 3 días, se debe acudir al hospital.

8. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.

9. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.

10. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

11. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

12. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

3.14 Interacciones medicamentosas Si se usa junto con otros medicamentos, pueden ocurrir interacciones medicamentosas. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

3.15 Efectos farmacológicos de Xiaobuihu Granules 3.16 Observaciones Lea atentamente las instrucciones y utilícelas de acuerdo con las instrucciones o cómprelo y utilícelo bajo la supervisión de un farmacéutico.

Gránulos de Xiaobupleurum del antiguo libro "Recetas contra el sarampión": tratan el enfriamiento de la sangre y desintoxican la sopa. Un cáñamo se vuelve violeta o rojo, el calor interno es extremadamente alto, pero se puede hidratar y los que tienen partículas afiladas se pueden curar.

Requiere un rápido enfriamiento y desintoxicación, además de reducir la flema y aliviar el asma para lograr una cura radical. ...

"Registros Médicos Continuados": [Volumen 27] Para tratar el viento y el calor se utiliza la decocción de Xiong Ji San y Pueraria lobata. Un grano aparece como líneas de brocado, con gránulos ocasionales, color rojizo, calor picante y molesto, lengua seca y estreñimiento. Al mismo tiempo, se produce esta erupción y se regula el estómago. ...

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Continuación de historias clínicas: [Volumen 16] Flema