Reacción de la base de Schiff
La reacción de la base de Schiff es una reacción química orgánica que implica la adición nucleofílica de un grupo carbonilo activo a una amina. Durante la reacción, el átomo de nitrógeno en el compuesto de amina ataca al átomo de carbono del grupo carbonilo, formando un compuesto de alfa-hidroxilamina. Posteriormente, el producto intermedio se deshidrata aún más y finalmente genera una estructura base de Schiff con el grupo característico -RC=N-. La reacción de la base de Schiff puede desarrollarse espontáneamente a temperatura ambiente, las condiciones de reacción son suaves y tiene buenas perspectivas de aplicación. Esta reacción se utiliza a menudo para sintetizar compuestos que contienen dobles enlaces carbono-nitrógeno y se utiliza ampliamente en la síntesis de fármacos, la ciencia de materiales y otros campos. La base de Schiff puede sufrir una reacción de hidrólisis en condiciones ácidas y descomponerse en su grupo carbonilo y grupo amino originales. Esta característica hace que la reacción de la base de Schiff sea más flexible en la síntesis orgánica, y la estructura y propiedades del producto se pueden controlar ajustando las condiciones de reacción.