Ibuprofeno Ibuprofeno
Nombre del medicamento: tabletas de ibuprofeno
Nombre común: tabletas de ibuprofeno
Nombre en inglés: tabletas de ibuprofeno
chino Pinyin: Tabletas de ibuprofeno
El ingrediente principal de este producto es el ibuprofeno, y su nombre químico es: ácido α-metil-4-(2-metilpropil)) fenilacético o ácido isobutil fenilpropiónico, la fórmula estructural es:
La fórmula molecular es C13H18O2 y el peso molecular es 206,28.
Características: Este producto es un comprimido recubierto con película, que al retirar el recubrimiento adquiere un color blanco.
Farmacología, toxicología y farmacodinamia: Este producto tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Su mecanismo de acción es reducir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, reduciendo así la congestión tisular y la hinchazón causadas por las prostaglandinas y reduciendo la sensibilidad al dolor de los nervios periféricos. Tiene efecto antipirético a través del centro termorregulador del hipotálamo.
Farmacocinética: Se absorbe fácilmente tras la administración oral, pero la absorción se ralentiza cuando se toma con los alimentos, aunque la absorción no disminuye. Tómelo con un antiácido que contenga aluminio y magnesio, que no afecta la absorción. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es 99. La concentración sanguínea del fármaco alcanza su punto máximo entre 1,2 y 2,1 horas después de tomar el fármaco. La concentración del fármaco en sangre es de 22 μg/ml ~ 27 μg/ml a 200 mg, 23 μg/ml ~ 45 μg/ml a 400 mg y 43 μg/ml ~ 57 μg/ml a 600 mg. La T12 generalmente se toma 1,82 horas después de una dosis. Después de 5 horas, la concentración en el líquido sinovial es igual a la concentración en plasma. Dentro de las 12 horas, la concentración en el líquido sinovial es mayor que la concentración en plasma. Este producto se metaboliza en el hígado, el 60-90% se excreta por los riñones y el 100% se excreta en 24 horas, de los cuales aproximadamente el 65,433%.
Indicaciones: Este producto es un antiinflamatorio no esteroideo. Adecuado
1. Alivia los ataques agudos o la inflamación persistente de las articulaciones de diversas artritis crónicas como artritis reumatoide, osteoartritis, espondiloartropatía, artritis gotosa, artritis reumatoide, etc. , sin la función de tratar la causa y controlar el curso de la enfermedad.
2. Trata diversos dolores reumáticos de tejidos blandos no articulares, como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis, mialgia y dolor traumático post-ejercicio.
3. Dolor agudo leve a moderado, como después de una cirugía, traumatismo, dismenorrea primaria, dolor de muelas, dolor de cabeza, etc.
4. Tiene efecto antipirético sobre la fiebre en adultos y niños.
Uso y dosificación: 1. Comúnmente utilizado por adultos.
1) Reumatismo, 0,4 g ~ 0,6 g (2 ~ 3 comprimidos) a la vez. La dosis para la artritis reumatoide 3 ~ 4 veces al día es mayor que para la osteoartritis.
2) Para aliviar el dolor leve a moderado y la dismenorrea, tomar de 0,2 g a 0,4 g (1 a 2 comprimidos) cada 4 a 6 horas. La dosis máxima para adultos es generalmente de 2,4 g (12 comprimidos) al día.
2. Los niños suelen tomarlo por vía oral. 5 mg/kg a 10 mg/kg cada vez, tres veces al día.
Efectos secundarios
1. Los síntomas gastrointestinales incluyen indigestión, acidez de estómago, dolor de estómago, náuseas y vómitos, que aparecen en usuarios prolongados mayores de 16 años. Los síntomas anteriores desaparecen después de suspender el medicamento y la mayoría de ellos pueden ser tolerados. Varios (
2. Los síntomas del sistema nervioso, como dolor de cabeza, somnolencia, mareos y tinnitus, son raros y aparecen en los pacientes 1 a 3.
3. La insuficiencia renal es rara y ocurre con frecuencia. en pacientes con enfermedad renal subyacente; sin embargo, un pequeño número de usuarios pueden experimentar edema en las extremidades inferiores.
4 Otros síntomas raros incluyen erupción cutánea, ataques de asma bronquial, enzimas hepáticas elevadas y
.5. Si hay hemorragia gastrointestinal, daño hepático y renal, discapacidad visual, recuento sanguíneo anormal, reacciones alérgicas, etc. durante la medicación, se debe suspender el medicamento.
Las personas alérgicas a la aspirina. u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides están contraindicados. Puede haber reacciones alérgicas cruzadas a este producto y las personas alérgicas a la aspirina también pueden causar broncoespasmo.
A tener en cuenta
<. p>1. Las personas en el tercer trimestre del embarazo pueden prolongar el embarazo, causar distocia y prolongar el parto. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben usarlo.2. tiempo de sangrado, pero desaparecerá después de 24 horas de suspender el medicamento.
3. Aumentar el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina en sangre, y reducir el aclaramiento de creatinina.
4. Úselo con precaución en las siguientes circunstancias:
(1) Los pacientes con asma bronquial primaria pueden empeorar después de tomar medicamentos.
(2) La insuficiencia cardíaca y la hipertensión pueden provocar retención de líquidos y edema tras la toma de medicamentos.
(3) Para la hemofilia u otras enfermedades hemorrágicas (incluidos trastornos de la coagulación y disfunción plaquetaria), el tiempo de sangrado se prolongará y la tendencia al sangrado se agravará después de tomar el medicamento.
(4) Las personas con antecedentes de úlceras pépticas son propensas a sufrir efectos secundarios gastrointestinales, incluidas nuevas úlceras.
(5) Los pacientes con insuficiencia renal pueden experimentar un aumento de reacciones adversas renales después de tomar el medicamento, lo que puede incluso provocar insuficiencia renal.
(6) Durante la medicación a largo plazo, se deben controlar periódicamente los análisis sanguíneos y la función hepática y renal.
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento.
Interacciones medicamentosas
1. Beber alcohol o usarlo junto con otros AINE puede aumentar los efectos secundarios gastrointestinales y provocar el riesgo de úlceras. El uso prolongado de paracetamol puede aumentar la toxicidad renal.
2. Cuando se combina con aspirina u otros fármacos con ácido salicílico, la eficacia no aumenta, pero aumenta la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales y tendencias hemorrágicas.
3. Cuando se utiliza junto con anticoagulantes como heparina y dicumarol e inhibidores de la agregación plaquetaria, existe riesgo de aumento del sangrado.
4. Cuando la furosemida se utiliza conjuntamente, la excreción de sodio y los efectos antihipertensivos de la furosemida se debilitan.
5. Cuando se combina con verapamilo y nifedipino, la concentración sanguínea de este producto aumentará.
6. Este producto puede aumentar la concentración sanguínea de digoxina y la dosis de digoxina debe ajustarse cuando se usan juntos.
7. Este producto puede potenciar el efecto de los fármacos antidiabéticos (incluidos los hipoglucemiantes orales).
8. Cuando este producto se combina con fármacos antihipertensivos, puede afectar el efecto antihipertensivo de estos últimos.
9. El probenecid puede reducir la excreción de este producto y aumentar la concentración en sangre, aumentando así la toxicidad. Por lo tanto, se debe reducir la dosis de este producto cuando se usan juntos.
10. Este producto puede reducir la excreción de metotrexato, aumentar su concentración en sangre e incluso alcanzar niveles de intoxicación. Por lo tanto, este producto no debe usarse en combinación con dosis medias o grandes de metotrexato.
Las reacciones adversas por sobredosis de fármacos se relacionan positivamente con la dosis ingerida. Por lo tanto, se debe tomar tratamiento de emergencia en caso de sobredosis, incluyendo inducción del vómito, lavado gástrico, carbón activado oral, antiácidos y/o diuréticos, y se debe administrar monitorización y otros métodos de apoyo.
Especificación: 0,2g
Guardado herméticamente.
Embalaje: 50 comprimidos/frasco, 100 comprimidos/frasco, 1000 comprimidos/frasco, envase en botella de plástico, 12 comprimidos/cartón, 15 comprimidos/cartón, blister de aluminio y plástico.
Válido por tres años.