¿Cuándo se diagnostica la pérdida auditiva con microtia?
Primero echemos un vistazo a qué es la microtia: microtia congénita, o malformación congénita del oído externo y medio, que se caracteriza por hipoplasia severa de la aurícula, atresia o estenosis del conducto auditivo externo y medio. Deformidad del oído. El desarrollo del oído interno es mayormente normal y hay algo de audición a través de la conducción ósea. El tratamiento requiere reconstrucción total del oído y reconstrucción de la función auditiva.
Reconstrucción auditiva
La mayoría de los pacientes con microtia congénita presentan atresia del conducto auditivo externo. Cuando los padres llevan a sus hijos al médico, a menudo lo que más les preocupa es la audición, pensando que sus hijos están completamente sordos en los oídos afectados o que su audición se puede restaurar por completo haciendo un agujero en la piel. En este sentido, los médicos deberían explicar los problemas de audición desde el desarrollo embrionario del oído y corregir sus ideas erróneas.
En el desarrollo embrionario, el oído medio y el oído externo se originan principalmente a partir del primer y segundo arco branquial. La aurícula aparece como seis colinas sobre estos dos arcos branquiales en embriones de cinco semanas, mientras que el oído interno aparece en embriones de tres semanas y se deriva de tejido ectodérmico. Debido a las diferentes fuentes de tejido, los pacientes con microtia sufren principalmente malformaciones del desarrollo del oído externo y medio, mientras que el oído interno a menudo no se ve afectado. Hay dos formas para que el sonido llegue al oído interno humano. El camino desde el oído externo al oído medio y luego al oído interno se llama conducción aérea. La microtia tiene obstrucción de la conducción aérea. La transmisión del sonido desde el cráneo al oído interno se llama conducción ósea. La conducción ósea existe en la microtia y también se pueden escuchar sonidos fuertes.
En términos generales, la audición del lado afectado de la microtia unilateral es de alrededor de 40, y la audición del lado no afectado es normal, excepto por un mal juicio de dirección, tiene poco impacto en la pronunciación del lenguaje y la vida diaria. . Por lo tanto, ha habido controversia sobre si estos pacientes deberían someterse a una canaloplastia auditiva externa para mejorar la audición. Las principales objeciones son que la cirugía tiene muchas complicaciones y la mejora de su audición es pequeña y, a menudo, no duradera. En los últimos años, con el desarrollo de la tecnología, los otólogos han tendido a favorecer la cirugía. Los otólogos y los cirujanos plásticos también difieren en el orden de las cirugías. La falta de elasticidad de la oreja reconstruida afectará la operación de los otólogos, pero la piel en el área mastoides a menudo deja cicatrices después de la cirugía del conducto auditivo externo, lo que impide que los cirujanos plásticos utilicen plenamente esta parte de la piel para la reconstrucción de la aurícula. Sin embargo, siempre que se conserve la posición de la oreja reconstruida, los otólogos experimentados también pueden realizar la reconstrucción auditiva después de la cirugía de reconstrucción de la aurícula.
Espero que la información anterior te sea útil. Si tiene alguna pregunta, puede preguntarle al profesor Wu Jianming.