¿Qué sucede con el meduloblastoma infantil?

Resumen: El meduloblastoma es un tumor intracraneal común en niños y uno de los tumores más malignos del sistema nervioso central. La enfermedad puede presentarse en todos los grupos de edad, desde recién nacidos hasta mayores de 70 años, pero se presenta principalmente en niños. El pico de incidencia se produce antes de los 10 años, siendo el 68,8% antes de los 8 años. La proporción entre hombres y mujeres es de 3:1. Este tumor, que se origina a partir de restos embrionarios de células, puede aparecer en cualquier parte del tejido cerebral, pero crece más comúnmente en el vermis cerebeloso, encima de la parte superior del cuarto ventrículo. ¿Se puede curar el meduloblastoma en niños? ¿Qué pasa con el meduloblastoma en niños?

El meduloblastoma es un tumor intracraneal frecuente en niños y uno de los tumores más malignos del sistema nervioso central. La enfermedad puede presentarse en todos los grupos de edad, desde recién nacidos hasta mayores de 70 años, pero se presenta principalmente en niños. El pico de incidencia se produce antes de los 10 años, siendo el 68,8% antes de los 8 años. La proporción entre hombres y mujeres es 3_1. Este tumor, que se origina a partir de restos embrionarios de células, puede aparecer en cualquier parte del tejido cerebral, pero crece más comúnmente en el vermis cerebeloso, encima de la parte superior del cuarto ventrículo.

La causa del meduloblastoma en niños

Actualmente se desconoce el origen celular del meduloblastoma. Algunos creen que este tumor surge de las células de la capa granular externa del cerebelo, mientras que otros creen que el meduloblastoma surge del velo medular posterior.

Síntomas del meduloblastoma en niños

1. Aumento de la presión intracraneal

Caracterizado por dolor de cabeza, vómitos y edema del disco óptico, en los niños más pequeños puede producirse dehiscencia de la sutura craneal.

2. Signo de lesión cerebelosa

La ataxia troncal, la inestabilidad de la marcha y el signo de Romberg se producen principalmente por daño en el vermis cerebeloso. La compresión tumoral del bulbo raquídeo puede provocar deglución, asfixia y signos del tracto piramidal, y 2/3 de los niños presentan hipotonía y reflejos tendinosos. Algunos pacientes desarrollan nistagmo y disfunción de las extremidades.

Algunos niños pueden ser diagnosticados al encontrar células tumorales desprendidas en el líquido cefalorraquídeo. El meduloblastoma se propaga y metastatiza fácilmente. Si el tumor de la fosa posterior tiene diseminación intraventricular, se puede diagnosticar antes de la cirugía.

¿Se puede curar el meduloblastoma en niños?

Las tasas de supervivencia varían según los diferentes tipos patológicos de meduloblastoma. La mayoría de los pacientes sobreviven hasta la edad adulta, pero algunos sobreviven por un período de tiempo muy corto, de meses a años.

Tratamiento del meduloblastoma en niños

Los principales tratamientos del meduloblastoma en niños son la resección quirúrgica y la radioterapia. Se debe realizar una craneotomía intermedia después de la cirugía y el tumor debe extirparse por completo o casi por completo tanto como sea posible para permitir que el cuarto ventrículo obstruido se recupere. La radioterapia necesaria debe complementarse después de la cirugía. El meduloblastoma es sensible a la radioterapia, pero para prevenir la diseminación, la siembra y la metástasis del tumor, generalmente se requiere radioterapia de todo el cerebro. En cuanto a la selección de opciones de tratamiento posoperatorio para niños con meduloblastoma, la práctica habitual actual es realizar el tratamiento en función de factores como la edad del niño, la extensión de la resección quirúrgica y la presencia de metástasis.