Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - Para los ensayos de bioequivalencia, las instituciones de ensayos clínicos deberían al menos conservar más muestras.
Para los ensayos de bioequivalencia, las instituciones de ensayos clínicos deberían al menos conservar más muestras.
2 años después del lanzamiento del fármaco.
Después de que se aprueba la comercialización de un medicamento, las instituciones de ensayos clínicos deben conservar las muestras durante al menos 2 años. El propósito de esto es que dentro de un período de tiempo después de que el medicamento esté en el mercado, si se requiere una inspección o verificación adicional, la muestra retenida pueda usarse como referencia o base.