¿Instrucciones para el pamidronato disódico?

Categoría: Medicina occidental Producción Clase II

Nombre del medicamento

Nombre común: Pamidronato disódico inyectable

Nombre anterior :

Nombre comercial:

Nombre en inglés: Pamidronato disódico inyectable

Pinyin chino: niebla ácida de pamilina para lengua de cerdo

Forma farmacéutica : inyección

Ingredientes Pamidronato disódico

Nombre químico: 3-amino-1-hidroxipropil-1,1-bisfosfato disódico pentahidratado.

Fórmula estructural química:

Fórmula molecular: C3 H9 NNA 2 o 7p 2·5H2O.

Peso molecular: 369,11

Propiedades: Este producto es un bloque liofilizado de color blanco.

Farmacología y Toxicología Este producto es un fármaco bifosfonato. Los experimentos in vitro y con animales muestran que puede inhibir fuertemente la disolución de la hidroxiapatita y la actividad de los osteoclastos, y tiene un efecto inhibidor muy significativo sobre la resorción ósea. Tiene un efecto analgésico sobre el dolor causado por la metástasis ósea osteolítica del cáncer y también puede usarse para tratar la hipercalcemia causada por el cáncer.

La literatura farmacocinética informa que se disolvieron 45 mg de este producto en 500 ml de solución salina normal durante más de 4 horas. La concentración en sangre después de la infusión fue de 0,96 μg/ml, con un promedio de 565.438±0% de. la droga La forma original se excreta en la orina. La excreción urinaria mostró características cinéticas de procesamiento bifásico, con vidas medias de α y β de 65438 ± 0,6 horas y 27,2 horas, respectivamente. Los experimentos con animales muestran que se elimina rápidamente del sistema circulatorio después de su administración y se distribuye principalmente en los huesos, el hígado, el bazo y el cartílago traqueal. Este producto puede permanecer en el tejido óseo por mucho tiempo, con una vida media de hasta 300 días.

Indicaciones: Dolor óseo provocado por tumores malignos complicados con hipercalcemia y metástasis de cáncer osteolítico.

Uso y posología para el tratamiento del dolor por metástasis óseas: diluir con solución salina normal al 0,9% o solución de glucosa al 5% sin iones calcio antes de su uso. Infusión intravenosa lenta durante más de 4 horas, la concentración no debe exceder los 15 mg/125 ml y la velocidad de goteo no debe exceder los 15-30 mg/2 horas. Tome 30-60 mg a la vez. Tratamiento de la hipercalcemia: la medicación debe tomarse estrictamente de acuerdo con la concentración de calcio en sangre y bajo la supervisión de un médico.

Algunos pacientes con reacciones adversas pueden tener náuseas leves, dolor en el pecho, opresión en el pecho, mareos, fatiga, cambios leves en la función hepática y renal y, ocasionalmente, reacciones febriles.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a este producto y a preparados de bisfosfonatos.

Cosas a tener en cuenta

1. Este producto debe diluirse con un líquido sin calcio y luego infundirse lentamente por vía intravenosa de inmediato. No se permite la infusión intravenosa directa de este producto.

2. Este producto no debe mezclarse con otro tipo de bifosfonatos.

3. En experimentos con animales, se ha demostrado que este producto es nefrotóxico y debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

4. Cuando se utiliza para tratar la hipercalcemia, se debe prestar atención a reponer líquidos al mismo tiempo para que la producción diaria de orina alcance más de 2 litros. Durante el uso de este producto, se debe prestar atención al control de los niveles séricos de electrolitos, como calcio y fósforo.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben sopesar los pros y los contras de tomar el medicamento. El medicamento puede pasar a la leche materna, por lo que las mujeres lactantes deben utilizarlo con precaución.

Los niños generalmente no necesitan medicamentos, ya que estos pueden afectar el crecimiento óseo.

Los pacientes de edad avanzada deben reducir la dosis adecuadamente.

Interacciones medicamentosas

La dosis excesiva o la dosis demasiado rápida del medicamento pueden causar hipocalcemia, convulsiones y entumecimiento de los dedos. Puede ser apropiado administrar suplementos de calcio.

Ensayo clínico

Especificación: 15 mg

Almacenamiento en frasco de penicilina, 15 mg/frasco × 40 frascos/frasco.

El paquete se sombrea, se sella y se almacena en un lugar fresco.

Válido por 24 meses