¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii?
¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii?
¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii? Especialmente para las mujeres embarazadas, el daño es muy grave y, en casos graves, puede provocar abortos espontáneos y malformaciones fetales. Entonces, ¿cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii? ¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii?
La toxoplasmosis es una enfermedad de humanos y animales. La principal fuente son los gatos y los felinos. Puede infectar, incluidos los humanos, a más de 140 especies de animales. La infección causará un daño mayor a los pacientes inmunocomprometidos o a las mujeres embarazadas. Sin embargo, la mayoría de las personas infectadas por Toxoplasma gondii son asintomáticas y sólo podemos confirmar el diagnóstico mediante pruebas de laboratorio.
Si te infectas, pueden pasar hasta 48 días hasta detectarlo mediante una prueba serológica. Puedes realizar un cribado de Toxoplasma a las 15 semanas de embarazo. La toxoplasmosis es una enfermedad protozoaria parasitaria causada por Toxoplasma gondii que parasita el cuerpo humano y tiene el daño más destacado para la eugenesia.
Síntomas de la Toxoplasmosis
La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa en humanos y animales causada por Toxoplasma gondii. Es ampliamente parásito de células nucleadas de humanos y animales. Es mayoritariamente una infección latente en el cuerpo humano; las manifestaciones clínicas de los pacientes con la enfermedad son complejas e invaden principalmente los ojos, el cerebro, el corazón, el hígado, los ganglios linfáticos, etc. Entonces, ¿qué tipo de síntomas habrá después de la infección? ¡Echemos un vistazo!
Generalmente se dividen en dos categorías: congénitas y adquiridas, siendo la infección latente la más común. Los síntomas clínicos son causados principalmente por una infección aguda reciente o la activación de lesiones potenciales.
Las manifestaciones clínicas de la toxoplasmosis congénita son complejas. La mayoría de los bebés son asintomáticos al nacer, y algunos de ellos desarrollan retinocoroiditis, estrabismo, ceguera, epilepsia, retraso psicomotor o mental meses o años después del nacimiento. Como posibilidad de esta enfermedad se deben considerar las siguientes diferentes combinaciones de manifestaciones clínicas: retinocoroiditis, hidrocefalia, microcefalia, anencefalia, calcificación intracraneal, etc.
¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii? Generalmente, la infección por toxoplasmosis se puede detectar mediante análisis de sangre dentro de los 48 días como máximo. Si se infecta después del embarazo, los médicos generalmente juzgarán si es necesario interrumpir el embarazo según la gravedad. Las mujeres deben acudir al hospital para hacerse un examen antes de prepararse para el embarazo, para que puedan sentirse más cómodas y ser responsables del bebé. ¿Cuánto tiempo se tarda en detectar la infección por Toxoplasma gondii 2?
Mucha gente no sabe qué es la toxoplasmosis. De hecho, la toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa causada por humanos y animales. Además, cuando está en el cuerpo humano, se trata principalmente de una infección invisible, que generalmente es muy dañina y puede causar muchas complicaciones. Si una mujer embarazada se infecta, puede incluso afectar el normal desarrollo y crecimiento del feto, por lo que debemos entender claramente esta enfermedad para poder detectarla y tratarla a tiempo.
La toxoplasmosis generalmente se divide en dos tipos: congénita y adquirida, principalmente invisible. Esta enfermedad puede dañar varios órganos humanos como los ojos, el cerebro y el corazón, y es bastante dañina. Entonces, ¿qué es exactamente la toxoplasmosis? ¿Cuáles son los síntomas?
Qué es la toxoplasmosis
La toxoplasmosis, también conocida como toxoplasmosis, es una enfermedad infecciosa en humanos y animales causada por Toxoplasma gondii. La mayoría de las infecciones en el cuerpo humano son infecciones latentes; las manifestaciones clínicas de los pacientes son complejas y sus síntomas y signos carecen de especificidad, lo que fácilmente puede conducir a un diagnóstico erróneo. Afecta principalmente a los ojos, el cerebro, el corazón, el hígado, los ganglios linfáticos, etc.
Después de que las mujeres embarazadas se infectan, el patógeno puede atravesar la placenta e infectar al feto, afectando directamente el desarrollo fetal y provocando una teratogénesis severa. Su riesgo es 10 veces mayor que el de las mujeres embarazadas no infectadas, afectando la eugenesia. y convirtiéndose en la infección congénita más grave en humanos. Una de las enfermedades que ha atraído la atención generalizada. Esta enfermedad también está estrechamente relacionada con el SIDA.
Manifestaciones clínicas
Generalmente se dividen en dos categorías: congénitas y adquiridas, siendo la infección latente la más común. Los síntomas clínicos son causados principalmente por una infección aguda reciente o la activación de lesiones potenciales.
La toxoplasmosis congénita es causada principalmente por mujeres embarazadas infectadas con toxoplasmosis aguda durante el embarazo (a menudo asintomáticas). La presencia o ausencia de síntomas de infección en mujeres embarazadas está relacionada de forma innata con el riesgo de infección fetal. Si las mujeres embarazadas infectadas con toxoplasmosis al comienzo del embarazo no reciben tratamiento, pueden ocurrir entre el 10% y el 25% de las infecciones congénitas, lo que lleva a abortos espontáneos, muerte fetal, parto prematuro e infecciones neonatales graves
Infecciones en la segunda y tercer trimestre del embarazo Las mujeres embarazadas pueden causar del 30% al 50% y del 60% al 65% de las infecciones fetales, respectivamente.
Si las mujeres embarazadas infectadas reciben tratamiento, la incidencia de infección congénita se puede reducir en aproximadamente un 60%. Las manifestaciones clínicas de la toxoplasmosis congénita son variables. La mayoría de los bebés son asintomáticos al nacer y algunos desarrollan retinocoroiditis, estrabismo, ceguera, etc. meses o años después del nacimiento.
Las siguientes diferentes combinaciones de manifestaciones clínicas: retinocoroiditis; hidrocefalia o microcefalia sin malformación ni anencefalia, calcificación intracraneal; ausencia de riñones poliquísticos dobles, etc.; convulsiones, trastornos psicomotores, etc.
La toxoplasmosis adquirida varía en gravedad, desde una infección subclínica hasta una infección fulminante. Puede ser localizada o sistémica: la infección localizada es la más común con linfadenitis y representa alrededor del 90%. A menudo llega hasta el cuello o las axilas. La textura es dura, de tamaño variable, sin ternura ni supuración. Puede ir acompañado de febrícula, dolor de cabeza, dolor de garganta, etc. Puede producirse dolor abdominal cuando están afectados los ganglios linfáticos retroperitoneales o mesentéricos.
Las manifestaciones clínicas son similares a la mononucleosis infecciosa o la infección por citomegalovirus, pero el síndrome de mononucleosis causado por toxoplasmosis es probable que sea inferior al 1%. Los casos menos comunes incluyen miocarditis, pericarditis, hepatitis, polimiositis, miositis, etc.
La retinocoroiditis es extremadamente rara. Las infecciones sistémicas son más comunes en personas con deficiencias inmunes (como SIDA, trasplantes de órganos, tumores malignos, etc.) y trabajadores de laboratorio. A menudo presentan síntomas sistémicos importantes, como fiebre alta, erupción maculopapular, mialgia, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza. vómitos, etc
La toxoplasmosis ocular es mayoritariamente congénita y los síntomas adquiridos pueden ser causados por la actividad de posibles lesiones congénitas. Clínicamente se observa visión borrosa, puntos ciegos, fotofobia, dolor, epífora, pérdida de visión central, etc., y pocos síntomas sistémicos. La visión mejora después de que cede la inflamación, pero la recuperación suele ser incompleta. Puede haber opacidad vítrea.
Tratamiento
La mayoría de los fármacos utilizados para tratar esta enfermedad tienen una fuerte actividad contra los trofozoitos, y son ineficaces excepto la azitromicina, que puede tener cierto efecto sobre los quistes.
1. Combinación de pirimetamina y sulfadiazina (SD): Tiene un efecto sinérgico sobre Toxoplasma gondii, y la leucovorina se combina para reducir las reacciones tóxicas. Los pacientes con infección aguda con función inmune normal deben tomarlo durante un mes, aquellos con función inmune comprometida deben tomarlo durante un período más prolongado y los pacientes con SIDA deben tomar dosis de mantenimiento durante un tiempo prolongado. SMZ-TMP puede reemplazar a SD. La pirimetamina todavía se puede usar en combinación con clindamicina.
2. Espiramicina: Adecuado para pacientes embarazadas Debido a que la pirimetamina puede ser teratogénica, las mujeres embarazadas no deben usarla dentro de los 4 meses posteriores al embarazo, pero este producto sí puede usarse. La espiramicina también se puede usar para la toxoplasmosis ocular si las lesiones involucran manchas retinianas y cabezas de nervios ópticos, se pueden agregar hormonas adrenocorticales a corto plazo.
3. Otros: La combinación de pirimetamina, azitromicina, claritromicina, dapsona, roxitromicina, etc. se ha probado para tratar pacientes con SIDA y encefalitis toxoplásmica y se han obtenido excelentes resultados. Además, las diferentes combinaciones de fármacos incluyen claritromicina, DS; azitromicina, SD; atovacuona, SD: claritromicina, minociclina, etc.
Después de leer la pregunta anterior sobre qué es la toxoplasmosis, creo que todo el mundo tiene algún conocimiento y comprensión sobre esta enfermedad. De hecho, la toxoplasmosis es una enfermedad relativamente dañina. Generalmente, los síntomas de la enfermedad no son muy evidentes, pero el daño al feto es fatal. Si se descubre una enfermedad, todos deben acudir al hospital para recibir tratamiento a tiempo.