¿Puede la ecografía Doppler color detectar el síndrome de Down?
En la práctica clínica, la aparición de algunas enfermedades neonatales a menudo se debe a razones genéticas, lo que ejerce una gran presión sobre el tratamiento clínico. Durante el embarazo, las amigas deben someterse a algunos exámenes científicos para que las enfermedades neonatales puedan ser. Si se detecta a tiempo, ¿puede la ecografía Doppler color detectar a niños con síndrome de Down? ¿Puede una ecografía Doppler color detectar el síndrome de Down?
Después de que la futura madre queda embarazada, se somete a un examen para descartar un feto con síndrome de Down, generalmente un examen de detección del síndrome de Down. Es decir, extrayendo el suero de la mujer embarazada, detectando las concentraciones de alfafetoproteína, gonadotropina coriónica y estriol libre en el suero materno, y combinando la fecha prevista de parto, el peso, la edad, el peso y la edad gestacional en el momento de la extracción de sangre. colección, se calculan los defectos de nacimiento. Métodos para detectar factores de riesgo fetal.
Los niños con síndrome de Down no pueden ser diagnosticados con ecografía en color en cuatro dimensiones. Puede extraer sangre para realizar una prueba de detección o puede realizar una amniocentesis en el segundo trimestre del embarazo para realizar una prueba de detección. La ecografía Doppler color puede excluir anomalías y no se puede realizar. Los niños con síndrome de Down se detectan mediante pruebas de detección del síndrome de Down. El síndrome de Down es una anomalía cromosómica. Generalmente se utilizan pruebas citogenéticas, hibridación fluorescente in situ y otras pruebas que pueden detectar el ADN. La ecografía en color de cuatro dimensiones no puede detectar esta enfermedad.
La ecografía Doppler color en cuatro dimensiones es un medio importante para descartar malformaciones fetales, de modo que puedan ser descubiertas y corregidas a tiempo. Sin embargo, eso no significa que el examen de ultrasonido en color de cuatro dimensiones pueda detectar completamente el síndrome de Down, porque algunos niños con síndrome de Down no tienen ningún signo de defecto cuando nacen, pero gradualmente mostrarán defectos intelectuales durante el proceso de desarrollo. Es difícil detectarlos mediante una ecografía en color de cuatro dimensiones, pero la eliminación temprana se puede realizar mediante la detección del síndrome de Down. En cambio, el nivel de riesgo del feto que padece síndrome de Down se puede determinar mediante análisis de sangre de las mujeres embarazadas y todas las medidas correctivas. se pueden realizar trámites. Métodos de examen del síndrome de Down
Métodos de examen del síndrome de Down:
1. Examen de los cromosomas de las células del líquido amniótico. El examen de los cromosomas de las células del líquido amniótico es un método eficaz para el diagnóstico prenatal del síndrome de Down. Las mujeres embarazadas cuyos resultados de detección del síndrome de Down son de "alto riesgo" deben confirmar si su feto es un niño con síndrome de Down. Actualmente, la técnica más utilizada para el diagnóstico prenatal es la amniocentesis, que consiste en insertar una aguja en el líquido amniótico a través del abdomen de una mujer embarazada bajo la guía de una ecografía B, extraer el líquido amniótico y realizar análisis cromosómicos en las células fetales. Indicado para mujeres embarazadas entre 16 y 20 semanas de embarazo. Además de la amniocentesis, las técnicas de diagnóstico prenatal incluyen la biopsia de vellosidades coriónicas, la punción de la vena umbilical fetal, la fetoscopia, etc. El cariotipo común es el mismo que el de las células de la sangre periférica.
2. Hibridación in situ por fluorescencia. La secuencia correspondiente del cromosoma 21 se utiliza como sonda para hibridar con linfocitos o células del líquido amniótico en la sangre periférica. Las células de los pacientes con síndrome de Down pueden mostrar tres señales fluorescentes del cromosoma 21. Si selecciona la secuencia específica de la región central del síndrome de Down como sonda y realiza un análisis de hibridación FISH, puede localizar con precisión la ubicación anormal del cromosoma 21 y mejorar la precisión de la detección del número y las anomalías estructurales del cromosoma 21.
3. Exámenes de rutina como radiografías, ecografía, electrocardiograma y electroencefalograma. En algunos niños, se pueden encontrar enfermedades cardíacas congénitas, retraso en la edad ósea, electroencefalograma anormal y otros cambios.
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