Efectos secundarios del interferón
Efectos secundarios del interferón II: El interferón también puede afectar la función del tracto digestivo de pacientes con hepatitis B, provocando náuseas, vómitos, aversión a las comidas grasosas, pérdida de apetito, distensión abdominal y dolor abdominal.
Efectos secundarios del interferón III: el tratamiento a largo plazo con interferón también puede inhibir el tejido de la médula ósea de pacientes con hepatitis B, reducir el contenido de plaquetas y glóbulos blancos en la sangre y provocar anomalías hematopoyéticas.
Efectos secundarios del interferón IV: Generalmente, después de 3 meses de tratamiento con interferón, los pacientes con hepatitis B experimentarán diversos grados de pérdida de cabello y los pacientes más graves pueden desarrollar erupciones cutáneas leves. Los interferones son glicoproteínas producidas por virus que invaden las células. Debido a que puede resistir casi todas las infecciones causadas por virus, como la varicela, la hepatitis, la rabia y otros virus, es un fármaco antiviral específico. Además, el interferón también es eficaz en el tratamiento del cáncer de mama, el cáncer de médula ósea, el linfoma y algunas leucemias.
En la actualidad, los principales objetivos del tratamiento con interferón son los pacientes con hepatitis B crónica y hepatitis C. Entre los pacientes con hepatitis B, el tratamiento con interferón tiene una mejor respuesta en las siguientes situaciones.
1. La ALT o AST sérica fluctúa repetidamente o la actividad enzimática continúa aumentando antes del tratamiento.
2. El valor P/N de HBeAg antes del tratamiento es bajo (P/N 5 ~ 8; ) o nivel bajo de ADN del VHB (
3. Pacientes con un curso corto de la enfermedad;
4. Pacientes con lesiones inflamatorias activas en patología hepática (como necrosis similar a desechos) tienen mejor efecto curativo;
5. Sin sobreinfección (como hepatitis C, hepatitis D);
6. Sin infección por VIH ni tratamiento inmunosupresor;
7. Tejido hepático Aquellos con bajo contenido de hierro;
8. Aquellos que no producen anticuerpos neutralizantes de interferón en su suero durante el tratamiento.
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Debido a que más de la mitad de los pacientes con hepatitis C aguda desarrollarán hepatitis C crónica, generalmente se cree que se debe usar interferón para el tratamiento. Además, algunos pacientes no deben ser tratados con interferón, como:
1) Pacientes con enfermedad hepática grave.
2) Pacientes cuyos glóbulos blancos y plaquetas sean inferiores a 2,0-3,0×109/L.
3) Pacientes con enfermedades autoinmunes.
4) Pacientes con trastornos mentales, epilepsia, depresión y otras enfermedades del sistema nervioso central.
5) Personas con enfermedades cardíacas graves u otras enfermedades graves que no puedan tolerar las reacciones adversas de este fármaco.
6) Personas que se sabe que son alérgicas a los productos con interferón.
1. Se utiliza para una variedad de tumores malignos, incluyendo leucemia de células pilosas, leucemia crónica, linfoma no Hodgkin, mieloma, cáncer de vejiga, cáncer de ovario, cáncer renal metastásico avanzado y tumores endocrinos malignos de páncreas, melanoma, y sarcoma de Kaposi.
2. Combinado con otros fármacos antitumorales.
3. Como agente terapéutico auxiliar en radioterapia, quimioterapia y cirugía.
4. Prevención y tratamiento de enfermedades virales. ¿Cuáles son las reacciones adversas del interferón?
Aunque el interferón tiene un efecto terapéutico muy importante sobre la hepatitis B, también trae algunos efectos secundarios. Las principales reacciones adversas del interferón son las siguientes.
1. Fiebre: A menudo se produce fiebre alta después de la primera inyección del tratamiento. Posteriormente disminuyó o desapareció gradualmente;
2. Síndrome tipo resfriado: suele aparecer de 2 a 4 horas después de la inyección. Hay fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de hígado, dolor de espalda y síntomas del sistema digestivo como náuseas, pérdida de apetito, diarrea y vómitos. Después de 2 o 3 tratamientos, disminuyó gradualmente. Para el síndrome similar al resfriado, se pueden administrar medicamentos antipiréticos y analgésicos como el paracetamol 2 horas después de la inyección, y los síntomas se pueden tratar sin suspender el medicamento o se puede programar el momento de la inyección por la noche;
3. Supresión de la médula ósea: se producen leucopenia y trombocitopenia, que pueden recuperarse espontáneamente tras suspender el fármaco. Los glóbulos blancos y las plaquetas continúan disminuyendo durante el tratamiento y se deben observar de cerca los cambios en las imágenes sanguíneas. Cuando el recuento de glóbulos blancos
4. Síntomas del sistema nervioso: como insomnio, ansiedad, depresión, excitación, irritabilidad y psicosis.
Si tiene síntomas de depresión o psicosis, debe dejar de tomar su medicación.
5. Los efectos secundarios raros del interferón incluyen epilepsia, síndrome nefrótico, neumonía intersticial y arritmia. Cuando aparecen estas enfermedades y síntomas, se debe suspender y observar el medicamento.
6. Inducir enfermedades autoinmunes: como tiroiditis, púrpura trombocitopénica, anemia hemolítica, artritis reumatoide, urticaria, síndrome similar al lupus eritematoso, síndrome de vasculitis y diabetes tipo I, etc. , que puede aliviarse al suspender el medicamento.
7. Provocar enfermedad coronaria: agravar la isquemia miocárdica o inducir angina de pecho.
8. Caída del cabello: La tasa de incidencia también es alta. Después de tomar el medicamento durante más de tres meses, casi el 80% de los pacientes experimentaron distintos grados de pérdida de cabello.
Grupo de sustancias antivirales codificadas por el genoma de células susceptibles después de que virus vivos o inactivados actúen sobre células susceptibles. Además de los virus, las bacterias, los hongos, los protozoos, las rickettsias, las fitohemaglutininas y algunos polímeros de nucleótidos sintéticos (como las células multinucleadas) pueden estimular al cuerpo para que produzca interferón. Cualquier sustancia que pueda estimular al cuerpo a producir interferón se denomina colectivamente inductor de interferón. El componente principal del interferón es la glicoproteína, que se puede dividir en tres tipos principales según su antigenicidad: α, β y γ. Su actividad y antigenicidad dependen de las proteínas de la molécula, independientemente de sus grupos de azúcares. Las células de los vertebrados son las principales células que producen interferones, pero los análogos del interferón también se encuentran en invertebrados (crustáceos e insectos) y células vegetales (como el clavo). El interferón tiene una alta afinidad por los receptores de interferón en la superficie celular. Su interacción con el receptor puede estimular a las células a sintetizar nuevo ARNm y producir una variedad de proteínas efectoras, que pueden tener efectos antivirales, antitumorales e inmunomoduladores. Los interferones no son específicos, es decir, un interferón inducido por un virus puede proteger contra múltiples virus e incluso contra otros patógenos parásitos intracelulares. Los experimentos con animales han demostrado que el interferón puede inhibir una variedad de virus de ADN y virus de ARN que causan cáncer, inhibiendo así el crecimiento tumoral inducido por virus. Los preparados de interferón se pueden utilizar para tratar algunas infecciones virales (como la hepatitis B crónica, el herpes zóster, etc.) y diversos tumores (como el osteosarcoma, la leucemia, el mieloma múltiple, etc.). Inicialmente se utilizaron para enfermedades virales y luego se extendieron a ellas. el tratamiento de tumores malignos. Sin embargo, los interferones que se utilizan actualmente, ya sean interferones naturales purificados o interferones producidos mediante tecnología de ADN recombinante, tienen muchas toxicidades. En el uso clínico, a menudo pueden causar leucopenia, anemia, dolor de cabeza, fiebre, función hepática anormal y disfunción del sistema nervioso central. Envenenamiento del sistema, etc. Los inductores de interferón utilizados clínicamente, como la polispermia, son tóxicos y costosos. Además, existen ribonucleasas en el suero humano que destruyen las células multinucleadas, lo que dificulta promover la aplicación clínica.