¿Qué es la enfermedad de Hirayama?

Respuesta satisfactoria Lobo aullando a la luna Nivel 5 2009-08-10 La enfermedad de Hirayama también se conoce como atrofia muscular distal de miembros superiores en jóvenes. Es una enfermedad benigna y autolimitada reportada por primera vez por el erudito japonés Hirayama Ezo en 1959. Clínicamente, tiene síntomas similares a la enfermedad de la neurona motora, la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal progresiva, pero tiene un pronóstico completamente diferente. Esta enfermedad suele presentarse en la adolescencia y es más común en hombres. La proporción entre hombres y mujeres es de aproximadamente 20:1. Manifestaciones clínicas y criterios de diagnóstico: la enfermedad de Hirayama típica se manifiesta como una aparición insidiosa de debilidad muscular en las manos y la parte distal de los antebrazos en la adolescencia temprana. A medida que la enfermedad progresa, se produce gradualmente atrofia de los grupos de músculos correspondientes. La mayor parte del daño es unilateral y algunos pueden ocurrir. También muestran asimetría. La mayoría de los pacientes tienen "parálisis por frío", es decir, los síntomas de debilidad se agravan significativamente después de estar expuestos a un ambiente frío; las fasciculaciones a menudo no ocurren en estado de reposo, pero a menudo ocurren cuando los reflejos tendinosos del paciente se estiran; las extremidades afectadas son normales u ocasionalmente bajas, y generalmente no hay dolor ni entumecimiento. No hubo síntomas de alteración sensorial, signos del tracto piramidal, disfunción del esfínter, etc. La enfermedad progresa lentamente unos años después de su aparición y clínicamente se confunde fácilmente con enfermedades de las neuronas motoras como la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia muscular espinal progresiva. Sin embargo, la afección de la mayoría de los pacientes puede detenerse de forma natural en los próximos 5 años y la enfermedad puede desaparecer. El pronóstico es similar al de las enfermedades de las neuronas motoras. La enfermedad de Yuan es obviamente diferente. ① El desarrollo de la montaña plana está estrechamente relacionado con la flexión del cuello. Intente reducir la frecuencia con la que baja la cabeza. Es mejor usar un collarín para prevenir eficazmente un mayor desarrollo de la enfermedad. (Nota clave) ② Mantenga un estado de ánimo optimista y feliz. El estrés mental intenso, prolongado o repetido, la ansiedad, la irritabilidad, el pesimismo y otros cambios emocionales pueden provocar un desequilibrio en el equilibrio de los procesos de excitación e inhibición en la corteza cerebral, lo que lleva a la progresión de la enfermedad. ③ Ajustar razonablemente la estructura de la dieta. Los suplementos dietéticos ricos en proteínas y energía proporcionan sustancias necesarias para la reconstrucción de las células nerviosas y las células del músculo esquelético para mejorar la fuerza muscular y hacer crecer los músculos. Utilice alimentos ricos en proteínas, vitaminas, fosfolípidos y oligoelementos, y coopere activamente con las dietas medicinales. , como ñame, cebada, corazón de semilla de loto, cáscara de mandarina, heterofila, azucena, etc. Coma alimentos menos picantes y deje de fumar y de beber alcohol. ④Equilibrio entre trabajo y descanso. Evite el ejercicio forzado de la función sexual, porque el ejercicio forzado de la función sexual provocará fatiga del músculo esquelético y no favorece la recuperación de la función del músculo esquelético ni la regeneración y reparación de las células musculares. ⑤ Prevenga los resfriados y la gastroenteritis. Debido a la baja función autoinmune, una vez que ocurre un resfriado, la condición se vuelve más grave y el curso de la enfermedad se prolonga.