¿Cómo se trata la esclerosis tuberosa?

Resumen

Existen bastantes tipos de enfermedades genéticas, que están estrechamente relacionadas con los defectos genéticos de muchas personas en la actualidad. Algunos se heredan en un solo cromosoma y otros se heredan en múltiples cromosomas. De hecho, no importa cuál sea la deformidad, es congénita. Mientras sea congénito es difícil de tratar porque las enfermedades genéticas son difíciles de tratar con los tratamientos actuales. A menudo vemos clínicamente la esclerosis tuberosa, que también es una enfermedad genética. Tres manifestaciones típicas son la epilepsia y la inteligencia.

Pasos/Métodos:

1. En primer lugar, se requiere tratamiento antiepiléptico. La epilepsia puede causar un trauma innecesario al paciente. Los medicamentos antiepilépticos de uso común también se pueden combinar con la medicina tradicional china para calmar el hígado y extinguir el viento y la acupuntura.

2. Ante un posible retraso mental, se deben realizar esfuerzos para garantizar la mejor calidad de vida, que puede tratarse con medicamentos. Los medicamentos de uso común incluyen rehabilitación cerebral y similares, y también debe hacer todo lo posible para hacer ejercicios mentales y ejercicios de función física.

3. Se puede optar por tratamiento quirúrgico. El tratamiento quirúrgico es sólo para casos con una gran cantidad de nódulos cutáneos, pudiendo extirparse los nódulos subcutáneos para mejorar la apariencia y controlar la progresión de la enfermedad.

Notas:

Ejercitar más inteligencia y autonomía, lograr un diagnóstico precoz y un tratamiento precoz, elegir el método de tratamiento más adecuado, no tener tabúes en la dieta y conseguir una nutrición equilibrada.