Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - Ayúdame. ¿Cómo escribir esto? 1. Describir brevemente las principales funciones biológicas de los lisosomas. Los lisosomas se desarrollan a partir de vesículas de Golgi y están cubiertos por una membrana. El líquido luminal es ácido. Los lisosomas contienen más de 50 hidrolasas que pueden catalizar la degradación de proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y lípidos. La función de los lisosomas está estrechamente relacionada con la actividad de las enzimas que contienen. Puede digerir sustancias introducidas en las células desde el mundo exterior y también puede descomponer fragmentos dañados de diversas estructuras celulares en las células. Los lisosomas también participan en la autólisis celular. A medida que el renacuajo se convierte en rana, la cola degenera en parte debido a la acción de los lisosomas en las células de la cola. Los lisosomas se encuentran en las células de animales, hongos y algunas plantas. 2. ¿Cómo se clasifican las histonas en las células eucariotas? ¿Qué papel juegan en el ensamblaje de los cromosomas? Las proteínas H1, H2A, H2B, H3, H4 H1 están ubicadas en ambos extremos del nucleosoma y desempeñan un papel en el bloqueo del ADN. Cada una de las otras cuatro moléculas se une para formar un octámero, alrededor del cual se envuelve el ADN para formar la estructura principal del nucleosoma. 3. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias en estructura y función entre eucromatina y heterocromatina? La eucromatina se refiere a aquellas fibras de cromatina en los núcleos en interfase que se pliegan, comprimen, estiran y adquieren un color más claro cuando se tiñen con combustible alcalino. En la eucromatina, la proporción de empaquetado del ADN es aproximadamente 1/2000-1/1000, es decir, la longitud real del ADN es 1000-2000 veces la longitud de la fibra de cromatina. El ADN que forma la eucromatina es principalmente ADN de secuencia única y ADN de secuencia moderadamente repetida (como genes de histonas y genes de ARNt). No todos los genes de la eucromatina son transcripcionalmente activos, y estar en estado de eucromatina es sólo una condición necesaria para la transcripción genética, pero no una condición suficiente. La heterocromatina es cromatina que permanece en un estado condensado durante la metafase temprana y temprana. Es fuertemente basófilo, se tiñe profundamente y tiene filamentos de cromatina muy empaquetados y plegados. En comparación con la eucromatina, la heterocromatina es una parte inactiva de la transcripción y principalmente se replica en la fase S tardía. La heterocromatina se puede dividir en heterocromatina estructural y heterocromatina facultativa. La heterocromatina estructural se refiere a la cromatina de varias células a lo largo del ciclo celular, ubicada principalmente en las regiones del centrómero y los telómeros, y contiene una gran cantidad de ácido desoxirribonucleico (ADN) altamente repetitivo, llamado ADN (ADN satélite). También la heterocromatina sexual está condensada únicamente. en ciertos tipos de células o durante ciertas etapas de desarrollo de un organismo, por ejemplo, las hembras de los mamíferos contienen un par de cromosomas X, uno de los cuales siempre es eucromático pero el otro a partir del día 16 de desarrollo embrionario se convierte en heterocromatina condensada el día 18. este cromosoma X condensado forma partículas teñidas de oscuro llamadas cuerpos de Barr durante la interfase. 4. ¿Cómo se ensamblan las fibras intermedias? Después de sintetizar las fibras intermedias, las proteínas se ensamblan básicamente en fibras intermedias con pocos monómeros libres. También existen estructuras de fibras intermedias similares en las células vegetales. Las fibras intermedias se pueden dividir en seis categorías según su origen tisular y su inmunogenicidad: fibras de queratina, fibras onduladas, fibras de desmina, fibras nerviosas, fibras gliales y fibras intermedias. a los microtúbulos y pueden tener un impacto en el ensamblaje y la estabilidad de los microtúbulos. Además, las fibras intermedias penetran la capa de fibras nucleares y se extienden a través del citoplasma, no solo soportan la rigidez celular y coordinan el movimiento, sino que, lo que es más importante, están relacionadas con ellos. actividades vitales importantes como la diferenciación celular, la transmisión de información intracelular, la transmisión de genes nucleares y la expresión de genes nucleares. El diámetro entre los microfilamentos y los microtúbulos es de aproximadamente 10 nm. A diferencia de los microtúbulos, las fibras intermedias son el componente más estable del citoesqueleto y desempeñan principalmente un papel de soporte. Se distribuyen alrededor del núcleo de la célula, forman una red y se extienden hasta la membrana plasmática, y están conectadas a la membrana plasmática. Las fibras intermedias son específicas de cada tejido y los diferentes tipos de células contienen diferentes proteínas IF. La célula se retiene después de que se transfiere la célula tumoral, el anticuerpo IF se puede usar para identificar la fuente del tumor. El cáncer de mama y el cáncer gastrointestinal contienen queratina, por lo que se puede concluir que proviene del tejido epitelial. Fibra intermedia, pero algunas células contienen más de dos. Por ejemplo, las células del músculo esquelético contienen desmina y vimentina. La fibra intermedia es el tercer componente esquelético de la célula. Debido a que su diámetro promedio está entre los microtúbulos y los microfilamentos. Debido a que su diámetro es de aproximadamente 10 nm, también se llama fibra de 10 nm y los microfilamentos se ensamblan a partir de proteínas globulares, mientras que las fibras intermedias se ensamblan a partir de proteínas con forma de varilla larga. Las fibras intermedias son las más complejas en estructura y función entre los tres tipos. de fibras esqueléticas Hay al menos tres diferencias.
Ayúdame. ¿Cómo escribir esto? 1. Describir brevemente las principales funciones biológicas de los lisosomas. Los lisosomas se desarrollan a partir de vesículas de Golgi y están cubiertos por una membrana. El líquido luminal es ácido. Los lisosomas contienen más de 50 hidrolasas que pueden catalizar la degradación de proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y lípidos. La función de los lisosomas está estrechamente relacionada con la actividad de las enzimas que contienen. Puede digerir sustancias introducidas en las células desde el mundo exterior y también puede descomponer fragmentos dañados de diversas estructuras celulares en las células. Los lisosomas también participan en la autólisis celular. A medida que el renacuajo se convierte en rana, la cola degenera en parte debido a la acción de los lisosomas en las células de la cola. Los lisosomas se encuentran en las células de animales, hongos y algunas plantas. 2. ¿Cómo se clasifican las histonas en las células eucariotas? ¿Qué papel juegan en el ensamblaje de los cromosomas? Las proteínas H1, H2A, H2B, H3, H4 H1 están ubicadas en ambos extremos del nucleosoma y desempeñan un papel en el bloqueo del ADN. Cada una de las otras cuatro moléculas se une para formar un octámero, alrededor del cual se envuelve el ADN para formar la estructura principal del nucleosoma. 3. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias en estructura y función entre eucromatina y heterocromatina? La eucromatina se refiere a aquellas fibras de cromatina en los núcleos en interfase que se pliegan, comprimen, estiran y adquieren un color más claro cuando se tiñen con combustible alcalino. En la eucromatina, la proporción de empaquetado del ADN es aproximadamente 1/2000-1/1000, es decir, la longitud real del ADN es 1000-2000 veces la longitud de la fibra de cromatina. El ADN que forma la eucromatina es principalmente ADN de secuencia única y ADN de secuencia moderadamente repetida (como genes de histonas y genes de ARNt). No todos los genes de la eucromatina son transcripcionalmente activos, y estar en estado de eucromatina es sólo una condición necesaria para la transcripción genética, pero no una condición suficiente. La heterocromatina es cromatina que permanece en un estado condensado durante la metafase temprana y temprana. Es fuertemente basófilo, se tiñe profundamente y tiene filamentos de cromatina muy empaquetados y plegados. En comparación con la eucromatina, la heterocromatina es una parte inactiva de la transcripción y principalmente se replica en la fase S tardía. La heterocromatina se puede dividir en heterocromatina estructural y heterocromatina facultativa. La heterocromatina estructural se refiere a la cromatina de varias células a lo largo del ciclo celular, ubicada principalmente en las regiones del centrómero y los telómeros, y contiene una gran cantidad de ácido desoxirribonucleico (ADN) altamente repetitivo, llamado ADN (ADN satélite). También la heterocromatina sexual está condensada únicamente. en ciertos tipos de células o durante ciertas etapas de desarrollo de un organismo, por ejemplo, las hembras de los mamíferos contienen un par de cromosomas X, uno de los cuales siempre es eucromático pero el otro a partir del día 16 de desarrollo embrionario se convierte en heterocromatina condensada el día 18. este cromosoma X condensado forma partículas teñidas de oscuro llamadas cuerpos de Barr durante la interfase. 4. ¿Cómo se ensamblan las fibras intermedias? Después de sintetizar las fibras intermedias, las proteínas se ensamblan básicamente en fibras intermedias con pocos monómeros libres. También existen estructuras de fibras intermedias similares en las células vegetales. Las fibras intermedias se pueden dividir en seis categorías según su origen tisular y su inmunogenicidad: fibras de queratina, fibras onduladas, fibras de desmina, fibras nerviosas, fibras gliales y fibras intermedias. a los microtúbulos y pueden tener un impacto en el ensamblaje y la estabilidad de los microtúbulos. Además, las fibras intermedias penetran la capa de fibras nucleares y se extienden a través del citoplasma, no solo soportan la rigidez celular y coordinan el movimiento, sino que, lo que es más importante, están relacionadas con ellos. actividades vitales importantes como la diferenciación celular, la transmisión de información intracelular, la transmisión de genes nucleares y la expresión de genes nucleares. El diámetro entre los microfilamentos y los microtúbulos es de aproximadamente 10 nm. A diferencia de los microtúbulos, las fibras intermedias son el componente más estable del citoesqueleto y desempeñan principalmente un papel de soporte. Se distribuyen alrededor del núcleo de la célula, forman una red y se extienden hasta la membrana plasmática, y están conectadas a la membrana plasmática. Las fibras intermedias son específicas de cada tejido y los diferentes tipos de células contienen diferentes proteínas IF. La célula se retiene después de que se transfiere la célula tumoral, el anticuerpo IF se puede usar para identificar la fuente del tumor. El cáncer de mama y el cáncer gastrointestinal contienen queratina, por lo que se puede concluir que proviene del tejido epitelial. Fibra intermedia, pero algunas células contienen más de dos. Por ejemplo, las células del músculo esquelético contienen desmina y vimentina. La fibra intermedia es el tercer componente esquelético de la célula. Debido a que su diámetro promedio está entre los microtúbulos y los microfilamentos. Debido a que su diámetro es de aproximadamente 10 nm, también se llama fibra de 10 nm y los microfilamentos se ensamblan a partir de proteínas globulares, mientras que las fibras intermedias se ensamblan a partir de proteínas con forma de varilla larga. Las fibras intermedias son las más complejas en estructura y función entre los tres tipos. de fibras esqueléticas Hay al menos tres diferencias.
En primer lugar, la fibra intermedia es una estructura bastante estable, es decir, las células se extraen con detergentes y soluciones con alto contenido de sal, y la fibra intermedia permanece intacta. En segundo lugar, las fibras intermedias difieren en volumen de los microtúbulos y microfilamentos. El diámetro de los microtúbulos es de 24 nm, el diámetro de los microfilamentos es de 7 nm y el diámetro de las fibras intermedias es de 65438 ± 00 nm. Además, la forma también es diferente. Los microtúbulos son tubos huecos ensamblados a partir de dímeros de tubulina αβ, los microfilamentos son fibras helicoidales α ensambladas a partir de subunidades esféricas y las subunidades de las fibras intermedias son estructuras en forma de varillas helicoidales α. En tercer lugar, las subunidades de IF no se unen a nucleótidos, mientras que las subunidades de microtúbulos se unen a GTP o GDP, y las subunidades de microfilamentos se unen a ATP o ADP. Sin embargo, muchos detalles sobre el ensamblaje de las fibras intermedias siguen sin estar claros. La fibra del medio es una fibra proteica resistente y duradera. Es relativamente estable y no se ve afectado por las citocalasinas ni la colchicina. Algunas moléculas IF pueden formar fibras homodímeras, mientras que otras pueden formar fibras heterodímeras. La longitud es variable, generalmente de 40 a 50 nanómetros. Las fibras intermedias se pueden dividir en seis tipos según la similitud de sus secuencias de aminoácidos. 5. Describir brevemente las funciones principales de la matriz nuclear, también llamada esqueleto nuclear. Hay dos conceptos: sentido amplio y sentido estricto. En un sentido amplio, la matriz nuclear incluye el sistema estructural complejo matriz nuclear-capa de fibras nucleares-poro nuclear; en un sentido estricto, se refiere al sistema de red compuesto de fibrina en las células eucariotas además de la membrana nuclear y la capa de fibras nucleares; , cromatina y nucleolo. Actualmente se utiliza un concepto más restringido. Las fibras de la matriz nuclear reticular llenan el espacio nuclear, conectan la capa de fibras nucleares y el complejo de poros nucleares, y los nucléolos están conectados en red en la red de fibras de la matriz nuclear. La matriz nuclear, la capa de fibras nucleares y las fibras medias forman un sistema de estructura de rejilla unificada que atraviesa el núcleo. El diámetro de la fibra de la matriz central es de 3 a 30 nanómetros. El componente principal de la matriz nuclear es la fibrina, una parte considerable de la cual es proteína que contiene azufre y contiene una pequeña cantidad de ácido ribonucleico (ARN). Es un complejo con proteínas como componente principal y una pequeña cantidad de ARN. . Si contiene pequeñas cantidades de ácido desoxirribonucleico (ADN) sigue siendo un tema controvertido. La matriz nuclear tiene una amplia gama de efectos biológicos y puede estar involucrada en el empaquetado y la construcción ordenados del ADN cromosómico; desempeña un papel en el mantenimiento y soporte de la configuración espacial regular del ADN en el núcleo en interfase; La replicación del ADN está estrechamente relacionada con los genes. La expresión está estrechamente relacionada y puede ser el sitio de transcripción del ARN en el núcleo y el sitio de procesamiento del ARN heterogéneo nuclear (hnRNA). Proteínas de unión a la matriz nuclear La función de la matriz nuclear no solo depende de las proteínas de la propia matriz nuclear, sino que, lo que es más importante, las funciones biológicas complejas y diversas de la matriz nuclear se logran mediante la participación de varias proteínas de unión a la matriz nuclear. Durante mucho tiempo, la gente ha investigado mucho y ha confirmado que algunas enzimas estrechamente relacionadas con el metabolismo y la síntesis del ADN y el ARN, el reconocimiento de señales celulares y los factores reguladores del ciclo celular, así como las proteínas reguladoras específicas de los virus, pueden integrarse estrechamente con el estructura del nucleoesqueleto.