¿Es grave tener dos tumores en la pantorrilla?
Superficie lisa, textura dura, empujable. Si se mezcla con otros ingredientes, se convierte en músculo fibroso.
Tumores, fibroadenomas, fibrolipomas, etc. Fibromas, especialmente las fibras duras de los músculos de la pared abdominal.
Este tumor (tumor desmoide) es maligno y debe extirparse quirúrgicamente por completo lo antes posible.
Existen varios tipos de miomas. a. Xantofibroma: común en el tronco y brazos proximales.
La dermis o capa subcutánea de la piel suele aparecer como pequeñas pápulas, bultos duros con bordes poco claros tras un traumatismo o picor.
Marrón oscuro debido a hemorragia interna y hemosiderina. Si el tumor mide más de 1 cm, crecerá más rápido.
Rápidamente se debe sospechar fibrosarcoma y la resección quirúrgica debe ser completa. b. Dermatofibrosarcoma protuberans: Ubicación
En la dermis, sobresaliendo de la superficie del cuerpo, la superficie de la piel es lisa, parece un queloide y se presenta fácilmente en el tronco.
Baja malignidad, con pseudocápsula, fácil de recaer después de la resección, y la malignidad de las recurrencias repetidas aumenta, por lo que puede usarse para promover la circulación sanguínea.
En el caso de metástasis, las lesiones tumorales que contengan suficiente piel normal y fascia adyacente profunda deben extirparse lo más rápido posible. c. Cinta
Fibromas: Los músculos de la pared abdominal son causados por hiperplasia reparativa debido a un traumatismo o parto. No tienen cápsula obvia y son adecuados.
Resección quirúrgica.
Los miomas son tumores benignos derivados del tejido conectivo fibroso. Debido a su composición variable, los fibromas pueden incluir fibromas, fibroadenomas y fibrolipomas. Si hay muchos capilares en el tumor, se le puede llamar hemangioma esclerosante. Según el número de células y la composición de fibras, se puede dividir en tipo fibroso y tipo celular. Los fibromas pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo porque el tejido conectivo fibroso está ampliamente distribuido en el cuerpo y forma los espacios entre varios órganos. Entre ellos, la piel y el tejido subcutáneo son los más comunes, y puede ocurrir en tejidos mucosos como el miometrio, el periostio y la cavidad nasofaríngea, así como en otros órganos como la mama, el ovario y el riñón. Varían en tamaño y crecen lentamente.
El fibroma vulvar es un tumor benigno poco común que se presenta mayoritariamente en el tejido fibroso de la vulva, por lo que suele crecer en las capas superficiales o profundas de la piel de los labios mayores. los labios mayores, el clítoris y el ligamento redondo, y aún más raramente se origina en la fascia pélvica, el tabique vesicovaginal o el tabique rectovaginal. Generalmente son tumores de tamaño pequeño a mediano con un pedúnculo. Algunos tumores pueden crecer mucho. Disparo único, rara vez múltiples disparos. El tumor es esférico u ovalado, con una superficie lobulada e irregular, pero es liso y duro, por lo que puede provocar sensación de pesadez o dolor al estar de pie, caminar y orinar, pudiendo también provocar obstáculos durante las relaciones sexuales.
En la superficie de corte, el tumor es envuelto, denso, de color blanco grisáceo, con tejido fibroso entrelazado o remolinos nadadores. Puede suavizarse por cambios quísticos. También puede ocurrir degeneración muscular, crecimiento rápido y grietas o úlceras superficiales. En este momento, se requiere una biopsia para confirmar el diagnóstico.
Actualmente, el fibroma se considera un tipo diferente de tumor medular-estroma, teniendo el mismo origen que los tecomas. Este tumor representa del 2 al 5, y el más alto es el 10, de todos los tumores de ovario. Ocurre con mayor frecuencia durante la menopausia. Los tumores varían en tamaño, con un diámetro promedio de 5 a 6 cm y 50 lb reportados en la literatura (Novak, 1966). La ascitis ocurre en el 40% de los tumores con un diámetro de más de 10 cm, y sólo unos pocos pacientes desarrollan el síndrome de Meigs (< 1) (Samanth, 1970). Los tumores fueron en su mayoría unilaterales, con 65.438 ± 00 tumores bilaterales.
La superficie tumoral es lisa, dura o nodular. La superficie de corte es gris y los cordones de tejido conectivo están dispuestos en forma de espiral. Las células tumorales están compuestas de fibroblastos y fibroblastos, y el intersticio es rico en fibras de colágeno. Los tumores grandes suelen presentar hialinización, edema estromal y/o calcificaciones focales.
El tumor era benigno, desapareciendo el líquido pleural y ascítico tras la resección tumoral.
Manifestaciones clínicas
Los tumores de la piel y del tejido subcutáneo suelen ser de forma redonda u ovalada, variando desde unos pocos milímetros hasta 1 a 2 centímetros de diámetro, de color marrón a marrón rojizo, con una superficie lisa u ovalada, áspera, asintomática, ocasionalmente con picazón, que rara vez causa disfunción en el lugar de presión. Es común en las extremidades, especialmente en las pantorrillas y el tronco, y a menudo ocurre solo.
Instrucciones de tratamiento
Esta enfermedad es benigna y no se maligna, por lo que no requiere tratamiento. Si hay espinas o son pocas, se pueden extirpar quirúrgicamente. Los fibromas múltiples se pueden tratar con inyecciones de corticosteroides o garcinol tópico, pero no se tratan fácilmente mediante congelación o láser.
Descripción del diagnóstico
El diagnóstico no es difícil, el tratamiento es la resección quirúrgica y las piezas se envían para examen patológico. La resección de los fibromas pudendos distintos del pedículo es relativamente sencilla, pero los que se originan en tejidos profundos aumentan la dificultad de la cirugía y se debe preparar una transfusión de sangre preoperatoria.
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