El niño sintió un fuerte dolor al presionar el cráneo por encima de las orejas y luego fue al hospital para un examen por tomografía computarizada. El médico dijo que podría ser un granuloma eosinofílico. Los niños generalmente no presentan síntomas. ...

El granuloma eosinofílico (EG) es una diferenciación anormal no neoplásica de células tisulares aisladas. El granuloma eosinofílico es una manifestación de la enfermedad de Langerhans, anteriormente conocida como histiocitosis x. El granuloma eosinofílico ocurre principalmente en niños de 5 a 10 años e invade los huesos y los pulmones. Esto representa entre el 60% y el 80% de los casos de enfermedad de Langerhans.

Los granulomas eosinofílicos se pueden observar en el cráneo, la mandíbula, la columna y los huesos largos. La relación de incidencia hombre-mujer es de 2:1. La enfermedad de Letterer-Siwe es una enfermedad de Langerhans sistémica fulminante que es común en niños menores de 3 años y puede ser fatal rápidamente. Representa el 10% de todas las policitemias de Langerhans. La enfermedad de Hand-Schuller-Christian (HSC) es una enfermedad de Langerhans crónica difusa que es más común en pacientes de edad avanzada. La tríada HSC se refiere a diabetes insípida, exoftalmia y lesiones craneales. Los granulomas eosinofílicos pueden transformarse en las enfermedades sistémicas descritas anteriormente.

Las manifestaciones clínicas del granuloma eosinofílico son: dolor local, hinchazón y aumento de la velocidad de sedimentación globular.

Así que trátelo lo antes posible.