Buscamos personas mayores en la industria de registro de dispositivos médicos o farmacéuticos.

Actualmente, no se requiere ningún certificado para registrar un medicamento o dispositivo médico. Sólo Beijing ha lanzado un certificado de registro de dispositivos médicos, pero no es obligatorio.

Responsabilidades de la agencia de registro de dispositivos médicos:

1. Responsable de la redacción de estándares de productos de dispositivos médicos, la inspección y registro de muestras, así como la integración y envío de información relevante;

2. Realizar un seguimiento y gestionar todo el trabajo necesario para la inspección y el registro del producto;

3. Proporcionar a la empresa soporte de registro oportuno y eficaz e información relacionada en áreas terapéuticas relevantes;

4. Otros trabajos relacionados concertados por la empresa y el departamento.

Las pequeñas empresas generalmente no cuentan con personal dedicado a su cargo, y suelen trabajar a tiempo parcial. Será mejor que estudie u obtenga un certificado de calificación de auditor interno de dispositivos médicos.