¿Cuáles son los usos de las tabletas de metilcobalamina?

Se utiliza para tratar el tinnitus neurológico

Nombre del medicamento Nombre común: tabletas de metilcobalamina Nombre del producto: tabletas de metilcobalamina Nombre en inglés: Pinyin chino: ¿caracteres chinos para tabletas de metilcobalamina? Este medicamento es una tableta blanca recubierta de azúcar que se vuelve rosada cuando se quita la capa de azúcar. ? Indicaciones: Neuropatía periférica. ¿Especificación 0,5 mg? Uso y Posología Administración oral. Los adultos generalmente toman 1 comprimido (0,5 mg) a la vez, tres veces al día, que puede aumentarse o disminuirse según la edad y los síntomas.

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Entre los 15 y 180 casos, 146 casos (0,96%) tuvieron reacciones adversas. Tracto gastrointestinal (menor frecuencia de reacciones adversas): pérdida ocasional de apetito, náuseas, vómitos, diarrea (5% ~ 0,1%); Alergia: rara (

¿Precauciones al editar este párrafo?

<). p>Precauciones: 1. Si no es efectivo durante más de un mes, no es necesario continuar tomándolo. 2. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben tomar este producto en grandes cantidades durante mucho tiempo. experimentos con animales, pero no está claro su seguridad para las mujeres embarazadas. Se desconoce si la metilcobalamina se secreta en la leche materna, pero los experimentos con animales han informado que la metilcobalamina se secreta en la leche materna. Se desconoce la seguridad del fármaco en mujeres mayores. No se ha realizado en niños, y no hay referencias confiables. Medicación en ancianos. Se recomienda reducir la dosis bajo la guía de un médico. No hay interacciones medicamentosas. ¿Sobredosis sintomática y de apoyo? se debe administrar tratamiento si se produce una sobredosis

Efectos farmacológicos: este producto es coenzima B12 endógena, participa en el ciclo de la unidad de un carbono y juega un papel importante en la reacción de transmetilación de la homocisteína para sintetizar metionina. Los experimentos con animales muestran que este producto es más fácil de ingresar que la cianocobalamina en los orgánulos neuronales, participa en la síntesis de timidina en las células del cerebro y las neuronas de la médula espinal, promueve la utilización del ácido fólico y el metabolismo del ácido nucleico y promueve la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. mejor que la cianocobalamina. Este producto puede promover la función de transporte axonal y la regeneración axonal, normaliza el transporte de proteínas citoesqueléticas en los axones del nervio ciático en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina y es eficaz en la neurodegeneración inducida por fármacos como doxorrubicina, acrilamida y vincristina. Neurodegeneración inducida e hipertensión espontánea. Tiene un efecto inhibidor sobre las enfermedades neurológicas en ratas. Se descubrió que este producto puede promover la síntesis de lecitina y la mielinización de las neuronas en el cultivo de tejido de rata. Este producto puede normalizar la transmisión sináptica retardada y la reducción de neurotransmisores. de fibras nerviosas y restaurar la inducción potencial de la placa terminal, restaurando la acetilcolina a niveles normales en el cerebro de ratas alimentadas con dietas deficientes en colina. Estudios toxicológicos sobre toxicidad reproductiva: se tomaron 0,2 mg/kg/d por vía oral en ratas y ratones durante el período sensible a la teratogénesis. , 2,0 mg/kg/d y 20 mg/kg/d, no se encontraron anomalías ni signos teratogénicos en fetos y recién nacidos

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1. Administración única: se toman 120 μg y 1500 μg por vía oral en sujetos sanos. La concentración plasmática máxima se alcanza 3 horas después de la administración. La figura y la tabla a continuación muestran la vida media y la concentración sérica total aumentada y el ΔAUC0. La excreción urinaria total de B12 a las 8 horas después de tomar el medicamento es del 40% al 80% de la excreción urinaria 24 horas después de tomar el medicamento. Nota) La dosis indicada de 1.500 μg por vía oral una vez está más allá del rango aprobado por el Ministerio de Salud japonés. y Bienestar. 1: Calcule el aumento desde el valor previo a la dosis hasta el valor de medición 12 horas después de la dosis según la fórmula de la regla trapezoidal. ※.2: Calculado en base al valor promedio de 24 a 48 horas después de la administración. ※.2. ¿Administración continua? Las personas sanas toman 1.500 μg por vía oral al día durante 12 semanas y observan los cambios en la vitamina B12 total en suero. Después de 4 semanas de administración, el valor fue aproximadamente 2 veces mayor que antes de la administración y luego aumentó gradualmente hasta aproximadamente 2,8 veces después de 12 semanas. Incluso después de 4 semanas de abstinencia del fármaco, todavía era aproximadamente 1,8 veces mayor que antes de la administración del fármaco.