Los científicos han descubierto que los genes anti-SIDA pueden hacer que las personas sean inmunes al SIDA. El 9 de octubre de 2005, los científicos estadounidenses anunciaron el día 6 que habían descubierto un gen que puede resistir el SIDA. Este gen puede hacer que las personas sean inmunes al SIDA y reducir en gran medida la posibilidad de contraer SIDA. Los científicos dicen que el descubrimiento es de gran importancia y podría ayudar a las personas a encontrar formas de prevenir y tratar el SIDA. Los científicos dicen que el descubrimiento puede ayudar a desarrollar nuevas vacunas. El estudio, financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, llevó a un equipo dirigido por Sunil Ahuja, investigador del Centro de Salud de la Universidad de Texas, diez años de preparación para realizar este importante descubrimiento. Este gen, llamado "CC3L1", puede ayudar a impedir que el virus del VIH entre en las células, ayudando así a algunas personas a evitar el SIDA. Los científicos descubrieron que si las personas tienen copias de este gen en sus cuerpos, tienen menos probabilidades de contraer el VIH. El descubrimiento también podría ayudar a explicar la inmunidad humana a las enfermedades infecciosas. El sistema inmunológico humano tiene una "quinasa química" que actúa como alarma. Este gen puede promover el aumento de las "quinasas químicas". Normalmente, un gen tiene dos copias, una copia funcional y otra no funcional, una del padre y otra de la madre. Pero algunas personas tienen múltiples copias del gen completo y las diferencias individuales varían ampliamente. Las "quinasas químicas" están estrechamente relacionadas con un receptor humano llamado "CCR5". "CCR5" juega un papel importante y puede afectar la facilidad con la que una persona se infecta con SIDA, así como el proceso desde la infección por VIH hasta convertirse en un paciente de SIDA. Sunil y sus colegas analizaron 4.300 muestras de sangre de personas que viven con el VIH y personas normales en el Reino Unido, Estados Unidos y Argentina. Los sujetos pertenecían a diferentes grupos raciales. Contaron el número de copias del gen "CCL3L1" en la muestra de sangre de cada persona y descubrieron que había grandes diferencias entre razas. Por ejemplo, los adultos negros no infectados por el VIH tienen un promedio de 4 copias de CCL3L1, los adultos blancos no infectados por el VIH (cuya ascendencia está en Europa continental) tienen un promedio de 2 copias y los hispanos no infectados por el VIH tienen un promedio de 3 copias. Cuanto mayor sea el número de copias de "CC3L1", menos probabilidades habrá de infectarse con el VIH. Pero el número de copias de "CCL3L1" no es del todo significativo. La probabilidad de que una persona esté infectada con VIH depende principalmente del número de copias de CCL3L1 en comparación con el número de copias de su origen étnico. 2010 09:03 China Las resonancias magnéticas diarias del 26 de agosto mostraron que el flujo sanguíneo (rojo) en los tumores hepáticos se redujo significativamente después del uso de la terapia ALN-VSP. Según informes de los medios estadounidenses del 24 de agosto, la empresa estadounidense de biotecnología arni Ram anunció recientemente que había descubierto un nuevo fármaco que puede curar todos los cánceres y que el primer lote de 65438+ se había sometido a ensayos clínicos. No sólo eso, la empresa afirma que con el tiempo el fármaco puede incluso curar todas las enfermedades. Los primeros pacientes respondieron bien. En abril de este año, 19 pacientes con cáncer de hígado que no habían mejorado después de recibir quimioterapia comenzaron a tomar este nuevo medicamento llamado ALN-VSP. A las pocas semanas de tomar la primera dosis, el medicamento aparentemente comenzó a impedir que los tumores produjeran las proteínas que necesitan para crecer. En junio de este año, Arni Ram afirmó que ALN-VSP había cortado con éxito el 62% del flujo sanguíneo a los tumores en pacientes con cáncer de hígado "despertando" un sistema de defensa inmunológico raramente utilizado. En el tratamiento del cáncer de hígado, los medicamentos tradicionales generalmente utilizan métodos para eliminar las proteínas que causan enfermedades, mientras que ALN-VSP utiliza una terapia de interferencia de ARN (ARNi) para evitar directamente que las células produzcan proteínas que causan enfermedades. John Malagano, presidente de arni Ram, lo explicó vívidamente: "Imagínese que hay agua por todas partes en su cocina. Los medicamentos existentes pueden ayudarlo a extraer el agua, pero la terapia de interferencia de ARN de ALN-VSP puede ayudarlo a cerrar el grifo". El propio mecanismo de defensa del cuerpo también descubrió la maravillosa conexión entre el ARN y el ADN: si el ADN es el modelo de la proteína, entonces el ARN es un constructor que puede emitir instrucciones. El ARN copia los genes del ADN en ARN mensajero monocatenario, que lleva el mensaje a las células y luego produce proteínas. En 1998, los científicos descubrieron el mecanismo de interferencia de ARN (ARNi), un sistema utilizado por organismos primitivos para reconocer y destruir el ARN bicatenario viral y el ARN mensajero viral.
Los mamíferos tienen su propio sistema inmunológico, por lo que la función antiviral del mecanismo de ARNi deja de tener sentido, pero todos los vertebrados, incluidos los humanos, todavía utilizan ARNi para regular la actividad del ARN mensajero. Después de una serie de estudios complejos, los investigadores finalmente descubrieron que la introducción de un pequeño trozo de ARN bicatenario en las células puede desencadenar este antiguo mecanismo enterrado en el cuerpo humano, haciendo que el ARNi deje de producir proteínas específicas nuevamente. Desde esta perspectiva, se puede decir que el ARNi tiene la capacidad de curar muchas enfermedades, incluido el cáncer. Las características distintivas de estas enfermedades generalmente son causadas por una producción excesiva de proteínas comunes por parte de las células enfermas. En teoría, no es difícil manipular el ARNi para matar proteínas. Por ejemplo, ALN-VSP contiene ARN bicatenario sintético que coincide con el ARN mensajero utilizado en tumores hepáticos y codifica dos proteínas, el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que promueve el crecimiento de los vasos sanguíneos tumorales, y los husos, que aceleran las células tumorales. división. Después de que el ARN bicatenario sintetizado ingresa a las células del hígado, el mecanismo de ARNi en el cuerpo humano destruirá el ARN sintetizado y cualquier ARN mensajero relacionado con el crecimiento del tumor, impidiendo la producción continua de proteínas y evitando así el crecimiento del tumor. Bos Sullenger, biólogo molecular de la Universidad de Duke en Estados Unidos, dijo: "Podemos desactivar cualquier gen que tenga un mecanismo de ARNi, y hay 20.000 de esos genes. El verdadero desafío es cómo llevar el fármaco directamente a la célula objetivo". sin dañar otras células." A los investigadores también les preocupa que los medicamentos puedan alterar el proceso por el cual las células sanas producen proteínas, o que el sistema inmunológico del cuerpo los destruya antes de llegar a las células objetivo. Ahora, Arni Ram dice que ha resuelto este problema envolviendo el fármaco en una membrana grasa que puede ser absorbida por el hígado e inyectándolo en el cuerpo desde los vasos sanguíneos. Esta terapia permite que todo el hígado reciba una dosis igual en comparación con la inyección del fármaco en un solo punto. Además de su aplicación en el campo del cáncer, esta tecnología que puede atacar genes individuales también ha desencadenado un torbellino de terapia con ARNi en otros campos médicos. Actualmente, arni Ram ha aplicado esta terapia en investigaciones sobre la enfermedad de Huntington, la degeneración macular, la atrofia muscular y el SIDA. John Rossi, un conocido genetista molecular de California, dijo que debido a su principio simple, se espera que la terapia con ARNi madure en dos años. Ahora, arni Ram planea inscribir a 36 pacientes con otras enfermedades en el ensayo del fármaco ALN-VSP. Sin embargo, debido a los buenos resultados de los primeros experimentos, se espera que ALN-VSP se convierta en el primer fármaco que llegue al mercado basado en la teoría del ARNi. Rossi dijo: "Creo que la terapia con ARNi es eficaz en todas las enfermedades, incluso si sólo funciona en el cáncer de hígado, sería fantástico... para los pacientes con cáncer de hígado que sufren los efectos secundarios de la quimioterapia y aún no mejoran, será una panacea absoluta."
Si está satisfecho, adopte
.