Cómo cultivar células tumorales circulantes
Dado que el número de CTC en la sangre periférica es muy pequeño, normalmente es necesario encontrar un número único entre aproximadamente 654,38 mil millones de glóbulos blancos y 50 mil millones de glóbulos rojos.
Células tumorales[1], por lo que para mejorar la tasa de detección de CTC, normalmente es necesario enriquecer las CTC antes de la detección. En la actualidad, los métodos de enriquecimiento de CTC
Según sus principios, los métodos se dividen principalmente en métodos de separación inmunomagnética y métodos de enriquecimiento morfológico.
Separación inmunomagnética (IMS) El principio de IMS se basa en el hecho de que los antígenos de superficie de las células tumorales pueden unirse a anticuerpos monoclonales específicos conectados a perlas magnéticas y luego ser adsorbidos y retenidos por el antígeno correspondiente. complejos de anticuerpos en un campo magnético externo. Otras células que no tienen este antígeno de superficie no son magnéticas y no permanecerán en el campo magnético porque no pueden unirse a los anticuerpos monoclonales específicos adheridos a las perlas magnéticas, lo que permite aislar las células tumorales.
La centrifugación en gradiente de densidad es un método actualmente utilizado habitualmente en los laboratorios para enriquecer células tumorales en función de sus características morfológicas. Permite aislar monocitos (incluidos los CTC) de sangre periférica. Los requisitos de equipo no son altos y el método es simple, pero este método carece de especificidad y puede conducir fácilmente a la pérdida de la densidad correspondiente.
Pérdida de células tumorales.
En segundo lugar, entrenamiento
El cultivo directo a menudo tiene una proliferación limitada e incluso puede morir antes que el cultivo celular, por lo que no se puede cultivar durante mucho tiempo.
La inmovilización se puede conseguir mediante la introducción de vectores adenovirales.