Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - ¿Qué es la chlorella? ¿Puedo comerlo? La Chlorella es rica en proteínas, lípidos, polisacáridos, fibra dietética, vitaminas, oligoelementos y metabolitos activos. Tiene las funciones de prevenir y tratar la úlcera péptica, antitumoral, potenciadora de la inmunidad, antirradiación y. Antipatógenos, prevención y tratamiento de la anemia, reducción de lípidos en sangre, antiaterosclerosis y otros efectos farmacológicos y sanitarios. Chlorella, un miembro del género Chlorella del filo Chlorella, es un alga verde unicelular ubicua con muchas especies. Chlorella puede adaptarse a diferentes entornos de crecimiento y crece bien en medios de cultivo artificiales. Puede utilizar energía luminosa para el crecimiento autótrofo o utilizar fuentes de carbono orgánico para el crecimiento heterótrofo. Chlorella es rica en proteínas, polisacáridos, lípidos, clorofila, vitaminas, oligoelementos y algunos metabolitos biológicamente activos. Desde que el erudito japonés Yamagi-shi informó en 1962 que la chlorella tiene un efecto terapéutico sobre las úlceras gástricas, se han realizado extensas investigaciones sobre los efectos farmacológicos de la chlorella y se ha descubierto que la chlorella puede prevenir y tratar las úlceras pépticas, combatir tumores y mejorar la inmunidad. , antirradiación, microorganismos antipatógenos, prevención y tratamiento de la anemia, reducción de los lípidos en sangre, antiaterosclerosis y otros efectos farmacológicos, y se ha utilizado como fármaco terapéutico auxiliar en Japón [1]. Este artículo revisa el estado actual de la investigación sobre el cuidado de la salud y los efectos farmacológicos de la chlorella. 1La capacidad de la Chlorella para prevenir y tratar las úlceras pépticas se ha demostrado en experimentos con animales [2]. La administración oral de polvo seco de Chlorella a ratas experimentales tiene un efecto preventivo significativo en modelos de úlcera péptica inducida por estrés por inmersión en agua y cisteamina, y puede mejorar los factores protectores contra la formación de úlceras. El mecanismo de acción puede ser prevenir la formación de úlceras a través del eje "inmuno-cerebro-intestino" y proteger la mucosa gástrica a través de sus propios puntos de acupuntura especiales. El mecanismo antitumoral de Chlorella es: 1) Inhibir la mutagenicidad y genotoxicidad de los carcinógenos; 2) Proliferar células polimorfonucleares (PMN) e interactuar con el huésped o receptor; 3) Proliferar a través de inmunidad específica de antígeno y activar las células T. Nomoto et al. [3] estudiaron la actividad antitumoral de PCM-4 extraída de Chlorella S-50 en ratones trasplantados. El crecimiento de S180 y Meth A y el crecimiento de los cánceres de hígado por ascitis AH44 y AH41C se inhibieron después de la inyección oral e intraperitoneal de PCM-4. Los experimentos in vitro muestran que el efecto antitumoral de PCM-4 se origina en el sistema de respuesta reguladora del huésped. Konishi et al. [4] inyectaron extracto en agua caliente de Chlorella vulgaris (CVE) en ratones BALB/c inoculados por vía intraperitoneal con células tumorales de Meth A, y el tiempo de supervivencia de los ratones se prolongó significativamente. La prueba de tipo Winn en receptores normales mostró que 24 h después de la administración de CV E, las células del exudado peritoneal (PEC) contenían una gran cantidad de células polimorfonucleares (PMN), que tenían efectos antitumorales. Descubrieron que el efecto antitumoral inducido por CVE se expresaba mediante la interacción de PMN con el huésped o receptor. La administración oral de chlorella o su extracto de acetona en ratones BALB/c o ratones CDF1 con tumores de Meth A también inhibió significativamente el crecimiento de los tumores de Meth A, que se produjo de una manera específica de antígeno [5]. Tanaka et al. [6] encontraron que CVS, un extracto de glicoproteína de la cepa Chlorella CK22, tenía un efecto inhibidor significativo en ratones y metástasis tumorales espontáneas. Este efecto inhibidor de CVS sobre la metástasis tumoral puede potenciarse mediante administración intratumoral e inyección subcutánea. La actividad antitumoral de CVS se refleja en los aspectos inmunológicos regulados por células T específicas de antígeno. Los linfocitos T CD4 y CD8 tienen efectos antitumorales. Cuando el tumor reapareció, la cantidad de células CD4 positivas en los ganglios linfáticos aumentó significativamente cuando se inyectó CVS. Por lo tanto, CVS indujo la actividad de las células T en los ganglios linfáticos periféricos de ratones con tumores. CVS activa las células T en los órganos linfoides, complementa las células T en los sitios tumorales y mejora la inmunidad antimetástasis. El uso preoperatorio de CVS puede prevenir la metástasis tumoral o una mayor progresión. Se purificó una sustancia con actividad antitumoral (ARS2) a partir del medio de cultivo de Chlorella vulgaris. El análisis de espectrometría de masas encontró que es una glicoproteína con un peso molecular relativo de 63.000, que contiene un 66,9% de azúcar (principalmente D-galactosa) y un 35,2% de clara de huevo. La parte de azúcar contiene un armazón de -β-1,6-D-pirano. , ubicado en el extremo N de la proteína. Los estudios epidemiológicos muestran que las verduras de color amarillo verdoso pueden proteger a los humanos del cáncer. Negishi informó [8] que la clorofila preparada a partir de Chlorella inhibía la mutagenicidad del 1-óxido de quinolina de la 3-hidroxiamino-1-metil-5H-piridina (4,3-b) en Salmonella y del 4-nitro en Drosophila. 3. Mejorar la inmunidad Hasegawa et al. [9] informaron que la administración oral de CVE (20 mg/ratón, 10 días) puede mejorar la resistencia de los ratones a la inyección intraperitoneal de Listeria monocytogenes.
¿Qué es la chlorella? ¿Puedo comerlo? La Chlorella es rica en proteínas, lípidos, polisacáridos, fibra dietética, vitaminas, oligoelementos y metabolitos activos. Tiene las funciones de prevenir y tratar la úlcera péptica, antitumoral, potenciadora de la inmunidad, antirradiación y. Antipatógenos, prevención y tratamiento de la anemia, reducción de lípidos en sangre, antiaterosclerosis y otros efectos farmacológicos y sanitarios. Chlorella, un miembro del género Chlorella del filo Chlorella, es un alga verde unicelular ubicua con muchas especies. Chlorella puede adaptarse a diferentes entornos de crecimiento y crece bien en medios de cultivo artificiales. Puede utilizar energía luminosa para el crecimiento autótrofo o utilizar fuentes de carbono orgánico para el crecimiento heterótrofo. Chlorella es rica en proteínas, polisacáridos, lípidos, clorofila, vitaminas, oligoelementos y algunos metabolitos biológicamente activos. Desde que el erudito japonés Yamagi-shi informó en 1962 que la chlorella tiene un efecto terapéutico sobre las úlceras gástricas, se han realizado extensas investigaciones sobre los efectos farmacológicos de la chlorella y se ha descubierto que la chlorella puede prevenir y tratar las úlceras pépticas, combatir tumores y mejorar la inmunidad. , antirradiación, microorganismos antipatógenos, prevención y tratamiento de la anemia, reducción de los lípidos en sangre, antiaterosclerosis y otros efectos farmacológicos, y se ha utilizado como fármaco terapéutico auxiliar en Japón [1]. Este artículo revisa el estado actual de la investigación sobre el cuidado de la salud y los efectos farmacológicos de la chlorella. 1La capacidad de la Chlorella para prevenir y tratar las úlceras pépticas se ha demostrado en experimentos con animales [2]. La administración oral de polvo seco de Chlorella a ratas experimentales tiene un efecto preventivo significativo en modelos de úlcera péptica inducida por estrés por inmersión en agua y cisteamina, y puede mejorar los factores protectores contra la formación de úlceras. El mecanismo de acción puede ser prevenir la formación de úlceras a través del eje "inmuno-cerebro-intestino" y proteger la mucosa gástrica a través de sus propios puntos de acupuntura especiales. El mecanismo antitumoral de Chlorella es: 1) Inhibir la mutagenicidad y genotoxicidad de los carcinógenos; 2) Proliferar células polimorfonucleares (PMN) e interactuar con el huésped o receptor; 3) Proliferar a través de inmunidad específica de antígeno y activar las células T. Nomoto et al. [3] estudiaron la actividad antitumoral de PCM-4 extraída de Chlorella S-50 en ratones trasplantados. El crecimiento de S180 y Meth A y el crecimiento de los cánceres de hígado por ascitis AH44 y AH41C se inhibieron después de la inyección oral e intraperitoneal de PCM-4. Los experimentos in vitro muestran que el efecto antitumoral de PCM-4 se origina en el sistema de respuesta reguladora del huésped. Konishi et al. [4] inyectaron extracto en agua caliente de Chlorella vulgaris (CVE) en ratones BALB/c inoculados por vía intraperitoneal con células tumorales de Meth A, y el tiempo de supervivencia de los ratones se prolongó significativamente. La prueba de tipo Winn en receptores normales mostró que 24 h después de la administración de CV E, las células del exudado peritoneal (PEC) contenían una gran cantidad de células polimorfonucleares (PMN), que tenían efectos antitumorales. Descubrieron que el efecto antitumoral inducido por CVE se expresaba mediante la interacción de PMN con el huésped o receptor. La administración oral de chlorella o su extracto de acetona en ratones BALB/c o ratones CDF1 con tumores de Meth A también inhibió significativamente el crecimiento de los tumores de Meth A, que se produjo de una manera específica de antígeno [5]. Tanaka et al. [6] encontraron que CVS, un extracto de glicoproteína de la cepa Chlorella CK22, tenía un efecto inhibidor significativo en ratones y metástasis tumorales espontáneas. Este efecto inhibidor de CVS sobre la metástasis tumoral puede potenciarse mediante administración intratumoral e inyección subcutánea. La actividad antitumoral de CVS se refleja en los aspectos inmunológicos regulados por células T específicas de antígeno. Los linfocitos T CD4 y CD8 tienen efectos antitumorales. Cuando el tumor reapareció, la cantidad de células CD4 positivas en los ganglios linfáticos aumentó significativamente cuando se inyectó CVS. Por lo tanto, CVS indujo la actividad de las células T en los ganglios linfáticos periféricos de ratones con tumores. CVS activa las células T en los órganos linfoides, complementa las células T en los sitios tumorales y mejora la inmunidad antimetástasis. El uso preoperatorio de CVS puede prevenir la metástasis tumoral o una mayor progresión. Se purificó una sustancia con actividad antitumoral (ARS2) a partir del medio de cultivo de Chlorella vulgaris. El análisis de espectrometría de masas encontró que es una glicoproteína con un peso molecular relativo de 63.000, que contiene un 66,9% de azúcar (principalmente D-galactosa) y un 35,2% de clara de huevo. La parte de azúcar contiene un armazón de -β-1,6-D-pirano. , ubicado en el extremo N de la proteína. Los estudios epidemiológicos muestran que las verduras de color amarillo verdoso pueden proteger a los humanos del cáncer. Negishi informó [8] que la clorofila preparada a partir de Chlorella inhibía la mutagenicidad del 1-óxido de quinolina de la 3-hidroxiamino-1-metil-5H-piridina (4,3-b) en Salmonella y del 4-nitro en Drosophila. 3. Mejorar la inmunidad Hasegawa et al. [9] informaron que la administración oral de CVE (20 mg/ratón, 10 días) puede mejorar la resistencia de los ratones a la inyección intraperitoneal de Listeria monocytogenes.
La cantidad de bacterias en la cavidad abdominal o el bazo de los ratones que recibieron CVE fue significativamente menor que la del grupo de control. Se estudió el efecto de la chlorella sobre la función inmune de ratones con SIDA [10, 11]. Las ratas infectadas con el virus de la leucemia murina LP-BM5 pueden desarrollar SIDA y estos ratones tienen una capacidad reducida para eliminar las bacterias infectadas por Listeria monocytogenes. La administración de CVE restauró la capacidad de los ratones para eliminar el gen de L. monocytogenes, promovió una respuesta inmune al gen y aumentó la cantidad de células T CD4+, CD8- y CD4+αβ en el sitio de la infección. Para explorar más a fondo el mecanismo inmunológico mediante el cual CVE mejora la regulación celular, se estudió la expresión de ARNm de CVE en ratones normales y células individuales. Se sugiere que CVE puede mejorar la resistencia del huésped a la infección por Listeria activando los macrófagos para producir IL-12, mejorando así la respuesta inmune a Listeria. Esto sugiere que la Chlorella puede tratar eficazmente infecciones concomitantes en pacientes con inmunodeficiencia inducida por retrovirus. Konishi et al. [12] estudiaron el efecto de CVS sobre la mielosupresión y la capacidad antiinfecciosa inducida por 5-fluorouracilo. La inyección subcutánea de CVS redujo significativamente la mortalidad y aumentó la LD 50 de 5-FU en ratones libres de tumores a los que se les administraron dosis altas de 5-FU. CVS puede acelerar la recuperación de la supresión de la médula ósea causada por el 5-FU. La administración de CVS a ratones con tumores durante el tratamiento con 5-FU prolongó la supervivencia de los ratones sin afectar el efecto antitumoral del 5-FU. Además, el propio CVS tiene efectos antitumorales. Estos resultados indican que CVS puede aliviar los efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer sin afectar los efectos antitumorales de los medicamentos de quimioterapia. Hasegawa descubrió que CVE podría aliviar la supresión de la médula ósea causada por Cy y mejorar la resistencia a las infecciones bacterianas [13]. Se estudió más a fondo CVE-A, un componente purificado de CVE, para restaurar el recuento de glóbulos blancos en ratones tratados con Cy y mejorar la resistencia a la infección bacteriana [14]. El día 4 después del tratamiento con Cy, las ratas eran altamente susceptibles a la infección por E. coli en la cavidad peritoneal, y la administración de cVE-A mejoró su resistencia a la infección por E. coli. Esto indica que CVE-A puede servir como un estimulador eficaz de antiinfecciones no específicas en pacientes con leucopenia. Ibusuki et al. [15] estudiaron el impacto de CVE en la infección por citomegalovirus mediada por el huésped en ratones. Los ratones que recibieron 10 mg de CVE 3 días antes de la infección y 1 día antes de la infección sobrevivieron a la infección letal. Los efectos protectores de CVE son los siguientes: reducir la replicación de virus infectados en los órganos diana de ratones que recibieron CVE, proteger los órganos diana del daño histopatológico causado por la infección por citomegalovirus y aumentar los niveles séricos de interferón y 2',5'-oligoadenilato (2 -5A) actividad sintasa, que mejora significativamente la actividad NK en el bazo (normalmente interrumpida por una infección letal por citomegalovirus). Debido a que no se observó que CVE mate y estabilice el citomegalovirus, el huésped debe modular la resistencia inducida por CVE al citomegalovirus murino. Se administró por vía intraperitoneal, intravenosa o subcutánea una sustancia soluble en agua de alto peso molecular (CVE-A) dializada y purificada a partir de un extracto acuoso de Chlorella, lo que mejoró la resistencia de los ratones vacunados con E. coli. Dosis superiores a 0,2 mg/kg de peso corporal mejoran la eliminación bacteriana del bazo si se administran 0, 4 o 7 días antes de la infección. Esto puede deberse a la generación acelerada de superóxido y la activación química de las células polimorfonucleares después del tratamiento con CVE-A [16]. 5. Prevención y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro Sonada descubrió que el extracto de Chlorella tiene un efecto terapéutico sobre la anemia del embarazo. Matsuura et al. [17] realizaron experimentos sistemáticos con animales y descubrieron que una cierta dosis de chlorella puede tratar la anemia por deficiencia de hierro. 6. Antihiperlipidemia y antiaterosclerosis Sano et al. [18] estudiaron las actividades antihiperlipidemia y antiaterosclerosis del polvo seco de Chlorella (CVP) utilizando conejos blancos japoneses. Dar a las ratas una dieta rica en colesterol durante 10 semanas puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos de colesterol total y beta colesterol, causando daño aterosclerótico a la aorta. La adición de CVP al 1% inhibió el aumento del colesterol total y del β-colesterol en plasma y el daño aterosclerótico de la aorta. Como control positivo, el estroncio, un fármaco hipolipemiante, no tuvo ningún efecto sobre el aumento de los niveles de lípidos en sangre ni sobre el daño aterosclerótico de las arterias activas. 7 Resistencia a la radiación Singh et al. [19] descubrieron que la administración oral de CVE-25 a ratones antes y después de recibir dosis subletales de rayos γ aumentaba las unidades formadoras de colonias endógenas del bazo (E-CFU). El grado de esta protección radiológica está relacionado con la dosis y el momento de administración. La mejor manera de obtener E-CFU es administrar 0,5 g/kg antes o inmediatamente después de la irradiación.