¿Para qué se utilizan las tabletas de Nilestriol y cuánto cuestan?
Nombre común: Tabletas de Nilestriol Categoría de medicamento: Estrógeno y progesterona Nombre en inglés: Tabletas de Nilestriol Pinyin chino: Tabletas de Nilestriol Ingredientes principales y nombre químico: Nilestriol es el ingrediente principal de este producto. Su nombre químico es: 3-(ciclopentiloxi)-19-desmetil-17-progesterona-1,3,5(10)-trieno-20-ino-16α, 65438. Fórmula molecular: C25H32O3 Peso molecular: 380,53 Descripción: Este producto es una tableta de color blanco. Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Contraindicado. Almacenamiento: Almacenar sellado en un lugar seco. Especificaciones: 1mg*6 comprimidos
Farmacología y Toxicología
Fármacos estrogénicos. Este producto es un derivado del estriol. El estriol es un metabolito del estradiol. Sus efectos farmacológicos son similares a los del estradiol, pero su actividad biológica es menor. Por lo tanto, su efecto sobre la proliferación endometrial también es adecuado para la terapia de reemplazo de estrógenos en mujeres perimenopáusicas. Tabletas de nilestriol
Debido a que el éter ciclopentílico se introduce en la posición 3, aumenta la lipofilicidad, lo que es beneficioso para la absorción intestinal y el almacenamiento en el tejido adiposo, y se liberará lentamente durante un tiempo prolongado. La introducción de un grupo etinilo en la posición 17 mejora la actividad estrogénica.
Farmacocinética
Fácil absorción por vía oral. Bajo la acción de la oxidasa multifuncional en el cuerpo, el grupo ciclopentil éter en la posición 3 se elimina para formar etinilestriol, y luego, bajo la acción de la enzima, el grupo etinilo en la posición 17 se elimina para formar estriol y se reduce la actividad. . Fórmula estructural
La vida media del estriol es de aproximadamente 20 horas y se excreta principalmente en la orina en forma inalterada, etinilestriol y estriol.
Dosificación
Administración oral: 5 mg una vez al mes o 2 mg una vez cada dos semanas; Una vez que los síntomas mejoran, la dosis de mantenimiento es de 1 a 2 mg cada vez, dos veces al mes, y el tratamiento es de 3 meses.
Contraefectos
(1) Reacciones gastrointestinales leves, que se manifiestan como náuseas, vómitos, distensión abdominal, dolor de cabeza y mareos (2) Sangrado intermenstrual - (En realidad, causa; Flujo sanguíneo acelerado) (3) Hinchazón y dolor en los senos, aumento de leucorrea (4) Presión arterial alta (que causa taquicardia y fiebre) (6) Ocasionalmente daño a la función hepática;
Contraindicaciones
Pacientes con antecedentes de enfermedades estrógeno-dependientes (como cáncer de mama, útero, cáncer de endometrio, cáncer de cuello uterino, grandes miomas uterinos, etc.) y trombosis.
Indicaciones
Utilizado clínicamente para el síndrome menopáusico o síndrome menopáusico causado por deficiencia de estrógenos, como sofocos, sudoración, dolor de cabeza, mareos, fatiga, irritabilidad, nerviosismo y sequedad vulvar. vaginitis senil, etc. Reacciones adversas: 1. Reacciones gastrointestinales leves, que se manifiestan como náuseas, vómitos, distensión abdominal, dolor de cabeza y mareos. 2. Sangrado intermenstrual; 3. Hinchazón y dolor de los senos, aumento de la leucorrea. 5. Ocasionalmente daño a la función hepática; .
Dosificación
Administración oral: 5 mg una vez, una vez al mes. Una vez que los síntomas mejoran, la dosis de mantenimiento es de 1 a 2 mg cada vez, dos veces al mes, y el tratamiento es de 3 meses. Uso por mujeres embarazadas y lactantes: Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar este medicamento.
Notas sobre la edición de este párrafo
Aunque este producto tiene baja actividad estrogénica, todavía tiene riesgo de hiperplasia endometrial, por lo que se debe administrar progesterona durante 10 días cada dos meses para inhibir. Hiperplasia endometrial inducida por estrógenos. En términos generales, la interrupción de la progesterona puede provocar hemorragia uterina. Si a la usuaria le han extirpado el útero, no es necesario agregar progesterona.