¿Qué debo hacer si tengo neurofibromatosis?

El tratamiento clínico de los neurofibromas es principalmente quirúrgico. Un solo tumor se puede extirpar localmente; varios tumores se extirpan uno a la vez. Los que ocurren en los nervios craneales del cerebro, como los neuromas acústicos, requieren craneotomía.

El neurofibroma se refiere a un neurofibroma único que puede ocurrir en cualquier parte del tejido subcutáneo, troncos nerviosos periféricos o raíces nerviosas. Es un tumor benigno que crece relativamente lentamente y tiene bordes claros pero no está encapsulado. Originado a partir de células de la vaina nerviosa, suele aparecer como una masa subcutánea en forma de huso con nódulos activos y de textura dura. El principio de tratamiento del neurofibroma único es la resección quirúrgica, pero como no se puede separar del nervio materno, a menudo conduce a la pérdida posoperatoria de la función neurológica. Por tanto, los neurofibromas con buena función neurológica y crecimiento lento pueden tratarse de forma conservadora. Si no hay un crecimiento tumoral significativo ni daño a los nervios, es posible que no sea necesaria la cirugía temporalmente. Si los neurofibromas requieren cirugía, se deben extirpar con la seguridad de una microcirugía.