Los primeros síntomas de la leucemia infantil te lo hacen saber.
Manifestaciones clínicas de la fiebre.
Este es el primer síntoma más común. Debido a la falta de glóbulos blancos normales, especialmente de granulocitos maduros, las funciones de defensa normales del cuerpo se ven afectadas, por lo que la infección puede provocar fiebre.
Sangrado
Más de la mitad de los niños se acompañan de diversos grados de sangrado, que se manifiesta principalmente como sangrado en la mucosa nasal, cavidad bucal, encías y piel. la hemorragia en los órganos internos y el intracráneo a menudo conduce a la enfermedad. El niño muere.
Anemia
Como síntoma temprano más común, puede empeorar progresivamente. La tez, la piel y las mucosas de los niños estarán pálidas y débiles, y tendrán pérdida de apetito.
Hinchazón del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos
En la leucemia linfoblástica aguda, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos son más evidentes, y en la leucemia mielógena crónica, es más evidente.
Las células leucémicas se infiltran en el sistema nervioso central.
Puede ocurrir leucemia meníngea y los niños pueden tener dolores de cabeza, náuseas, vómitos o incluso convulsiones y coma.
Además, los niños pueden tener infiltración testicular, que se manifiesta como un agrandamiento testicular indoloro.
Causas y factores ambientales:
Factores de radiación: Las personas que reciben diagnóstico y tratamiento con rayos X, tratamiento con 32P y explosiones de bombas atómicas tienen una alta incidencia de leucemia. El aumento de las tasas de leucemia en Japón después de los bombardeos atómicos de la Segunda Guerra Mundial lo confirma. Recibir radiación terapéutica también puede aumentar la incidencia de leucemia.
Factores químicos: el benceno, los agentes alquilantes, los fármacos antitumorales como el etopósido y la etildimorfolina utilizados para tratar la argiria pueden causar leucemia. Otras sustancias químicas que pueden estar implicadas en el desarrollo de la LLA incluyen herbicidas, pesticidas, alcoholismo en mujeres embarazadas, píldoras anticonceptivas, tabaco y disolventes químicos, pero la relación exacta entre estos factores y el desarrollo de la LLA sigue siendo incierta.
Factores infecciosos:
Se han confirmado los efectos cancerígenos y leucémicos de los virus en algunos animales. Se ha demostrado que el virus de la leucemia de células T en adultos (HTLV) causa leucemia de células T en adultos. No se ha demostrado ninguna infección viral específica en la leucemia infantil. Se sabe que el linfoma de Burkitt en niños está asociado con la infección por el virus de Epstein-Barr. En resumen, la causa de los trastornos de las células madre hematopoyéticas de la leucemia es multifactorial, incluidos factores externos e internos, y la interacción entre factores internos y externos. Los factores externos incluyen factores físicos y químicos, virus, etc. , las causas internas incluyen cambios cromosómicos, anomalías en la reparación del ADN, desequilibrio de la función inmune, etc. Aunque la incidencia de leucemia aumenta en los síndromes congénitos, es probable que la mayoría de las leucemias sean adquiridas. Todavía se están haciendo esfuerzos para descubrir la causa exacta de la leucemia.
Inmunodeficiencia:
Los pacientes con inmunodeficiencia congénita tienen una mayor incidencia de neoplasias malignas del sistema linfoide. El estudio de la isoenzima G6PD confirmó aún más la clonalidad de la CML. Se descubrió que solo hay una isoenzima G6PD tipo A o tipo B en granulocitos, monocitos, eritrocitos y linfocitos de mujeres que son heterocigotas para la isoenzima G6PD, lo que sugiere además que la enfermedad de leucemia mieloide crónica se origina a nivel de células madre pluripotentes.
Factores genéticos congénitos:
Mutaciones o defectos genéticos: ¿La leucemia familiar supone el 7% de las leucemias? Los gemelos idénticos tienen tres veces más probabilidades de desarrollar leucemia que el resto de la población, y la LLC de células B es familiar.
Otras enfermedades de la sangre:
Leucemia mielógena crónica, síndrome mielodisplásico y otras enfermedades de la sangre, trombocitemia esencial, mielofibrosis, policitemia vera y otras hiperplasias de la médula ósea. Enfermedades como hemoglobinuria paroxística, mieloma múltiple, el linfoma, etc., eventualmente puede convertirse en leucemia aguda, especialmente leucemia aguda no linfocítica.
Aunque el papel del bazo en la patogénesis de la leucemia mieloide crónica aún no se ha dilucidado, muchas observaciones clínicas y experimentales han demostrado que el bazo es beneficioso para la migración, proliferación y mutación de las células leucémicas.
Principios de tratamiento
Diagnóstico y tratamiento tempranos, medicación alternativa intermitente y tratamiento a largo plazo para prevenir la recurrencia. Se utiliza un tratamiento integral basado en quimioterapia. Puede combinarse con cuidados de apoyo, inmunoterapia o trasplante de médula ósea.
Quimioterapia
La quimioterapia es el tratamiento principal para la leucemia infantil y solo un pequeño número de pacientes de alto riesgo requieren radioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas. El principio de la quimioterapia es una combinación de múltiples fármacos y un tratamiento de varios ciclos. La intensidad y el régimen de quimioterapia dependen del riesgo clínico. Aunque los métodos de tratamiento de cada grupo son diferentes, los principios del tratamiento siguen siendo los mismos después del tratamiento de remisión de inducción, el tratamiento intensivo (o tratamiento de consolidación) y el tratamiento de mantenimiento para eliminar la leucemia residual; El tratamiento del sistema nervioso central comienza temprano en el curso clínico y la duración del tratamiento depende del riesgo de recurrencia, la intensidad de la terapia sistémica y el uso de radiación cerebral.
Objetivo (1) Matar las células leucémicas, aliviar los síntomas causados por la infiltración de células leucémicas, aliviar la afección e incluso curar la enfermedad.
(2) Paso ① La terapia de inducción puede lograr la remisión completa de la leucemia. La leucemia linfoblástica aguda a menudo se administra en combinación con vincristina, prednisona y ciclofosfamida. La leucemia mieloide aguda generalmente se administra en combinación con citarabina, daunorrubicina y etopósido. ② La terapia de consolidación debe llevarse a cabo después de que la leucemia haya remitido por completo para matar las células leucémicas al máximo. Generalmente, los pacientes que han estado en remisión completa durante 3 años pueden dejar de tomar el medicamento y observarlo.
Es especialmente recomendable que, por la salud de tus hijos, mantengas una gran vigilancia. Si su hijo no se siente bien, debe ir al hospital para recibir tratamiento.