Cultivo de laboratorio de microorganismos (biología de secundaria)
Solo puedo presentar brevemente las tres preguntas generales que usted hizo.
1. El medio de cultivo es la base material y ambiental para el crecimiento y reproducción de los microorganismos. El medio de cultivo contiene fuente de nitrógeno, fuente de carbono, agua, factores de crecimiento, etc. Se puede dividir en medio de cultivo sólido, medio de cultivo líquido, medio de cultivo natural, medio de cultivo sintético, medio de cultivo selectivo, etc. Los diferentes medios de cultivo tienen diferentes funciones, algunos se usan para activar microorganismos, algunos se usan para seleccionar microorganismos y otros se usan para preservar microorganismos. Se eligen diferentes medios según el propósito específico y el tipo de microorganismo. Además, las proporciones de nutrientes utilizadas en el medio de cultivo elegido dependen de necesidades específicas. En cuanto a los métodos de conservación, existen la conservación a corto plazo y la criopreservación a largo plazo, y existen muchos métodos de conservación. El almacenamiento temporal del que está hablando es el método de almacenamiento en tubo de ensayo inclinado a 4 grados Celsius. Los microorganismos se marcan en el medio de cultivo del tubo de ensayo inclinado y luego se almacenan a 4 grados Celsius. Necesitas medio de cultivo. También existen varias formas diferentes de conservar la glicerina. Algunas son bacterias de agua estéril y glicerol mezclados en diferentes proporciones para formar una solución de conservación de glicerol con una concentración de 65,438 00 ~ 40; algunos son medios de cultivo (medio de cultivo líquido), las bacterias y el glicerol se mezclan en diferentes proporciones para formar una concentración de glicerol de 65,438 00 ~ 40 Conservar la solución y luego congelar a -20°C. La vida útil es generalmente de varios años. Por tanto, también se necesita medio de cultivo. Esto es sólo una pequeña parte de los muchos medios de comunicación. Hablemos primero de la primera pregunta.
2. Estoy un poco confundido. La segunda pregunta es más complicada. El método de placa de recubrimiento por dilución que mencionó se utiliza principalmente para el aislamiento y purificación de bacterias. Cuando la concentración de la suspensión bacteriana es demasiado alta, aparecerán colonias densas cuando se inoculen en el medio de cultivo y las colonias se superpondrán entre sí, perdiendo el significado de separación y purificación. Si la concentración de la suspensión bacteriana es demasiado baja, es posible que la suspensión bacteriana que aplique a la placa no contenga las bacterias que necesita. También es imposible aislar las bacterias objetivo.
¿Qué concentración te conviene decir paso a paso? No lo sabes, entonces solo puedes diluirlo 10 veces, 1000 veces, 10000 veces, y luego aplicar la suspensión bacteriana de cada concentración en la placa correspondiente, para asegurar que habrá una concentración adecuada de las bacterias que deseas. lo que queremos puede ser separado y purificado. Por supuesto, es posible si lo diluyes adecuadamente de una vez. Si puedes aislar una sola colonia pura, nadie se atreve a negarlo, pero la tasa de éxito no es alta o es relativamente difícil. Este método es bastante problemático, pero la dilución también es una operación muy sencilla. Me pregunto si puedes entender esto.
3. La tercera pregunta es un poco más fácil de describir. Principio: El agua pura forma cristales de hielo a -20 grados Celsius, destruyendo las paredes y membranas celulares y matando las bacterias. El glicerol no forma cristales de hielo pero mantiene la integridad de las paredes y membranas celulares. Al mismo tiempo, debido a que el 100% de glicerol no puede mezclar las bacterias de manera uniforme y es demasiado pegajoso y no fluye, se debe diluir al 10-40% de glicerol. Nuestro laboratorio generalmente usa una concentración final de 20% de glicerol para la conservación de semillas. Tenga en cuenta que la concentración final es 20, no 20. Si la concentración es inferior a 15 o 10, también se formarán cristales de hielo, destruyendo las paredes y membranas celulares. Por otro lado, las bacterias son bacterias, no organismos superiores. Son muy resistentes a la adversidad. -20 grados centígrados no los matarán, solo inhibirán su actividad, por lo que dejan de crecer y entran en un estado similar a la latencia, pero seguirán reproduciéndose cuando las condiciones sean las adecuadas. Por supuesto, las cepas almacenadas en glicerol a una temperatura baja de -20 grados centígrados deben activarse antes de su uso. Tenga en cuenta que este es el medio de activación que mencioné anteriormente. Es un ambiente nutritivo cuyo propósito es despertar las bacterias inactivas y rejuvenecerlas. Esto responde a otro aspecto de su pregunta sobre el uso de medios culturales. También tiene el efecto de activar bacterias. No me digas: las bacterias no pueden morir ni siquiera a 20 grados centígrados. Algunas bacterias pueden sobrevivir a 100 grados centígrados. Por supuesto, estas bacterias son extremófilas.
Dicho tanto, no sé si lo has leído con atención o lo has entendido. No me hagas tomarme la molestia de escribir tantas palabras, solo echa un vistazo. ~ ~ ~ ~Y si lo entiendes, espero que puedas compartirlo conmigo.
Recientemente hice algunas preguntas sobre la clonación de genes y las usé mucho, por lo que ahora estoy ganando puntos. . . Gracias.