¿Son los gránulos compuestos Danshen de Kangyuan Pharmaceutical una medicina tradicional china?

(1) Tomar 3g de este producto, colocarlo en un recipiente adecuado, calentar y sublimar, y obtener el producto sublimado de color blanco. Agregue 0,5 ml de etanol para disolverlo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de borneol y agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 65438 ± 0 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea China, edición de 1995), tomar 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando benceno-cloroformo-cetona (5: 4: 0,5) como desdoblador Rocíe el agente, desdóblelo, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y sople con aire caliente hasta que las manchas se aclaren. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tome 1 g de este producto, agregue 30 ml de metanol, someta a ultrasonidos durante 20 minutos, filtre, evapore el filtrado, disuelva el residuo en 15 ml de agua, agregue éter para extracción dos veces, ml cada vez, deseche la solución de éter, agregue 0,1 mol/L de solución normal saturada a la solución acuosa de butanol, extraer dos veces, ml cada vez, combinar la solución de n-butanol, usar una solución de n-butanol saturada al 0,66. Además, se tomaron como sustancias de referencia el ginsenósido Rb1, Rgl y el notoginsenósido Rl, y se añadió metanol para preparar una solución mixta que contenía 1,5 mg por 1 ml como sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 1995, Apéndice VI B), extraiga 4 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, con n-butanol-acetato de etilo-agua ( 4:1: 5) La solución superior es un agente revelador, desdoblar, sacar, secar y rociar con 10.

[Inspección] Debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo gránulos (Apéndice 1C de la Farmacopea China, edición de 1995).

Determinación del contenido

Tomar el contenido de diferentes contenidos, mezclar y triturar finamente, pesar exactamente 3g, colocarlo en un extractor Soxhlet, añadir una cantidad adecuada de cloroformo y llevar a reflujo en un Baño de agua para extraer incoloro, evaporar la solución de cloroformo hasta sequedad, agregar una cantidad adecuada de cloroformo para disolver el residuo, transferirlo cuantitativamente a un matraz volumétrico de 25 ml, diluir hasta la marca, agitar bien, tomar tanshinona IIA como solución de prueba. agregue cloroformo para preparar una solución que contenga 0,5 mg por ml de solución. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 1995, Apéndice VI B), tome 2 μl o 4 μl de la solución de prueba, 2 μl y 4 μl de la solución de referencia y colóquelos en la misma placa de capa delgada de pegamento para ladrillos G. , y use ácido ciclohexano-acético Use éster etílico (6: 1) como agente revelador, revele, saque, seque y cubra la placa de capa delgada con un trozo de vidrio del mismo tamaño. Utilice cromatografía de capa fina (Farmacopea China, edición de 1995, Apéndice VI b método de escaneo de capa fina) para escanear, longitud de onda: λs=485nm, λR=600nm, mida el valor de absorbancia integrado de la muestra de prueba y la sustancia de referencia, y calcule el producto. Cada gramo de este producto contiene Salvia miltiorrhiza calculada como tanshinona IIA (C19H18O3).

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