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Requisitos para establecer empresas de cadenas minoristas de productos farmacéuticos

Los requisitos para establecer una empresa de cadena minorista de productos farmacéuticos son los siguientes:

1. El establecimiento de una empresa de cadena minorista de productos farmacéuticos debe cumplir con las leyes y regulaciones pertinentes.

2. al menos 10 cadenas de tiendas autogestionadas en la provincia. Al mismo tiempo, debemos enfrentar una supervisión más estricta.

3 establecer un centro de distribución en la sede, con un área de almacén de no menos de 500 metros cuadrados y que satisfagan las necesidades comerciales, incluida la operación de medicamentos refrigerados, y una capacidad de almacenamiento en frío de no menos de 20 metros cúbicos;

4. identidad corporativa unificada, gestión de calidad unificada, sistema informático unificado, adquisiciones y distribución unificadas, formato de factura unificado y especificaciones de servicio unificadas.

¿Qué condiciones se deben cumplir para abrir un negocio farmacéutico?

Para abrir un negocio farmacéutico, se deben cumplir las siguientes condiciones:

1. Obtener la calificación de técnico farmacéutico de conformidad con la ley; . Tener las calificaciones adecuadas para los medicamentos que opera.

3. Contar con instituciones de gestión de calidad o personal adecuado para los medicamentos que opera. >4. Contar con normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos;

5. Se requiere licencia de farmacéutico.

Base jurídica: Artículo 4 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”.

El Estado desarrolla la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovecha plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.

El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china, y fomenta el cultivo de materiales medicinales auténticos.

Artículo 5

El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.

Artículo 6

El Estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.