¿Cuál es el enfoque de la supervisión e inspección de las unidades de negocio farmacéuticas?

(2) Si existen recibos legales para la compra de medicamentos;

(3) Si son medicamentos importados y los productos biológicos tienen informe de inspección de medicamentos;

(4) El período de validez del medicamento;

(5) Las condiciones de almacenamiento del medicamento;

( 6) Si el medicamento se usa según la prescripción médica;

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(7) Si existe una "Licencia de preparación de institución médica" y un número de aprobación de preparación, si las materias primas están calificadas, si han sido inspeccionados antes de la alimentación y los registros de inspección y el uso de los preparados;

(8) El uso y manejo de medicamentos especiales;

(9) Anuncios sobre la calidad de los medicamentos, medicamentos falsificados y de calidad inferior investigados y tratados de conformidad con la ley, y registros de violaciones de leyes y reglamentos.