¿Cuáles son los métodos de examen para la ataxia atrófica cerebelosa? tst336789
1. Ataxia cerebelosa: se debe realizar una tomografía computarizada del cerebro o un examen de resonancia magnética para descartar tumores cerebelosos, metástasis, tuberculomas o abscesos, enfermedades vasculares, degeneración cerebelosa y atrofia cerebelosa. Por ejemplo, las enfermedades vasculares cerebelosas comunes incluyen infarto o hemorragia cerebelosa, atrofia multisistémica o atrofia espinocerebelosa, compresión tumoral, tuberculosis o absceso y otras enfermedades cerebelosas que pueden causar ataxia.
2. Ataxia con trastorno sensorial profundo: si la lesión está ubicada en los nervios periféricos, se debe verificar la electromiografía y los potenciales evocados sensoriales profundos si la lesión está ubicada en la raíz posterior o la médula espinal posterior; , electromiografía, se deben verificar los potenciales evocados, resonancia magnética de la lesión, examen del líquido cefalorraquídeo y mielografía si la lesión está ubicada en el tálamo o el lóbulo parietal, se recomienda TC o resonancia magnética del cerebro;
3. Ataxia cerebral: se debe examinar TC o resonancia magnética cerebral y EEG.
4. Ataxia vestibular: Se pueden comprobar audiometría eléctrica, potenciales evocados auditivos y pruebas de función vestibular. El examen físico incluye prueba dedo-nariz, prueba talón-rodilla-espinilla y prueba de rotación de recuperación rápida.
En segundo lugar, * * *¿Cuál es el resultado de la ataxia?
1. Hereditaria* * *Ataxia: Es una enfermedad malformativa neurológica hereditaria que suele comenzar en la edad adulta. La forma más común es la herencia autosómica dominante. La patogénesis de la ataxia espinocerebelosa se debe principalmente a la expansión repetida anormal del trinucleótido CAG del gen causante, que conduce a la traducción y producción de la proteína poliQ, que se deposita aún más en tejidos como el cerebelo, dañando así la función cerebelosa y ejerciendo cambios patológicos. El daño conduce a la enfermedad. La gravedad de la enfermedad está relacionada con el tamaño de las repeticiones del trinucleótido CAG. Cuantas más veces se repita, más temprana será la edad de aparición y más grave será la afección.
2. Ataxia * * * secundaria: Además de las manifestaciones clínicas de la * * * ataxia, también incluye las manifestaciones clínicas de otras enfermedades primarias, como la degeneración cerebelosa alcohólica, los tumores del cerebelo y del vestíbulo y las intoxicaciones. causado por el alcoholismo a largo plazo puede causar * * * síntomas de ataxia.