El proceso de solicitud de registro de nuevos medicamentos en Mongolia

1. Primero, envíe el nuevo informe de prueba de ingredientes del medicamento y las muestras del medicamento a la Administración de Alimentos y Medicamentos local.

2. En segundo lugar, solicite al Instituto Nacional de Investigación de Medicamentos la aprobación del segundo informe del ensayo del medicamento y la empresa comprobará los documentos pertinentes de la empresa con los órganos de seguridad pública.

3. Por último, basta con obtener la aprobación de registro de la Administración de Alimentos y Medicamentos.