¿Por qué es raro padecer cáncer de corazón?
Las células del miocardio son células terminalmente diferenciadas, es decir, su esperanza de vida es la misma que la de los humanos. Ya no se dividen ni se multiplican después del nacimiento y su número sigue siendo el mismo. Están muy diferenciados y tienen funciones específicas, por lo que no hay posibilidad de errores de duplicación de genes. Por tanto, los tumores primarios de cardiomiocitos son extremadamente raros. El cáncer metastásico rara vez viaja al corazón. La metástasis de las células cancerosas necesita "estacionarse" en algún lugar del cuerpo, pero el flujo sanguíneo en el corazón es demasiado rápido y la sangre elimina la mayoría de las células cancerosas antes de que tengan la oportunidad de echar raíces y germinar.
Sin embargo, aunque los tumores cardíacos son raros, todavía ocurren. El corazón contiene no sólo músculos sino también la mayoría de los vasos sanguíneos. Entonces el angiosarcoma todavía aparece en el corazón. De hecho, el angiosarcoma es una neoplasia maligna cardíaca común. El rabdomiosarcoma también ocurre en el corazón, principalmente en bebés.
Los tumores cardíacos más comunes son los benignos, como el mixoma cardíaco. Otro tumor benigno que puede aparecer en las válvulas cardíacas es el fibroelastoma papilar. Debido a que el corazón es la única vía de suministro de sangre, incluso los tumores benignos pueden bloquear las vías vasculares y embolizar órganos remotos después de caerse, lo que lleva a consecuencias graves.