Hay un problema con los productos Bayer de Alemania.
Cuatro tipos de píldoras anticonceptivas de la empresa alemana Bayer están bajo investigación por parte de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.), porque las investigaciones muestran que "los consumidores pueden usar estos cuatro tipos de píldoras anticonceptivas de Bayer. El riesgo La cantidad de coágulos sanguíneos es mayor que con otros medicamentos similares". El informe también señala que la UE exige a Bayer que modifique las instrucciones de uso de estas cuatro píldoras anticonceptivas relacionadas y agregue los últimos resultados de las investigaciones de seguridad. Entre los cuatro anticonceptivos de Bayer expuestos como "bajo investigación", Yasmin es el único anticonceptivo de Bayer importado de China continental y es un medicamento recetado. Se lanzó oficialmente en 2009 y es producido por la sucursal de Guangzhou de Bayer Healthcare Co., Ltd. y todavía está a la venta en la actualidad.
La información pública muestra que Yasmin (nombre comercial) es un medicamento recetado en mi país, y las tabletas de drospirenona y etinilestradiol son el nombre del producto. En cuanto a si se considerará una retirada, el responsable de productos Yasmin dijo que el incidente no ha sido confirmado y no puede responder al respecto. "Sólo se puede decir que actualmente no existe ningún plan de retirada". La gerente de producto de Bayer Yasmin dijo que, como píldora anticonceptiva oral de cuarta generación, la probabilidad de trombosis es muy pequeña, casi la misma que la de medicamentos similares.
Refiriéndose a los datos de la investigación sobre los riesgos de los medicamentos, el director del mercado chino del grupo de productos para la salud femenina de Bayer Schering Pharmaceuticals Co., Ltd. afirmó: "Hemos tomado nota de los dos informes citados por la FDA , y creemos que las conclusiones no están muy bien fundamentadas. También hay fallos evidentes en los métodos experimentales."
Bayer señaló: "Bayer coopera activamente con la investigación de la UE y actualmente no tiene planes de hacerlo. "No hemos recibido ninguna solicitud de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos", confirmó al National Business Daily el director del Departamento de Productos Farmacéuticos de Bayer (China) responsable de Yasmin. : "En la actualidad, hemos recibido la solicitud de la UE para modificar las instrucciones y básicamente se ha decidido la decisión de modificarlas". La gente señaló que la solicitud de la UE para modificar las instrucciones para las píldoras anticonceptivas orales de Bayer significa principalmente que "la posibilidad "El número de reacciones adversas como la trombosis venosa en los anticonceptivos orales de cuarta generación es básicamente el mismo que el de los productos de tercera generación, pero mayor que el de los productos de segunda generación".