Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - Al niño le dolían los pies y no podía caminar. Comprobó si había niveles bajos de plaquetas. ¿Qué enfermedad es? No está directamente relacionado con la exposición prolongada a ordenadores. Causas de trombocitopenia: 1. Trombocitopenia o muerte ineficaz: incluidas las hereditarias y adquiridas. La trombocitopenia adquirida es causada por factores como fármacos, tumores malignos, infecciones y radiaciones ionizantes que dañan las células madre hematopoyéticas o afectan su proliferación en la médula ósea. Estos factores pueden afectar múltiples sistemas de células hematopoyéticas, a menudo acompañados de diversos grados de anemia, leucopenia y reducciones significativas en los megacariocitos de la médula ósea. 2. Destrucción excesiva de plaquetas: tanto congénita como adquirida. La destrucción plaquetaria adquirida incluye la púrpura trombocitopénica idiopática inmune y no inmune y la trombocitopenia inducida por fármacos son causas comunes de destrucción excesiva de plaquetas inmunes. La destrucción excesiva de la trombocitopenia no inmune incluye infección, coagulación intravascular diseminada, púrpura trombocitopénica trombótica, etc. 3. El exceso de plaquetas permanece en el bazo: esto es más común en el hiperesplenismo. Síntomas y signos de trombocitopenia: 1. Hay un período de incubación antes de que aparezcan los síntomas hemorrágicos de la trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos. La aparición puede ocurrir pocas horas después de tomar el fármaco en casos cortos y puede ocurrir varios meses después en los ancianos. Generalmente de 5 a 10 días. A menudo se acompaña de escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, etc. 2. Otros pacientes con trombocitopenia inmunitaria presentan púrpura cutánea sistémica, epistaxis o menorragia en mujeres, fatiga, tez pálida y orina oscura. Ocasionalmente se pueden observar signos de daño renal, como hipertensión, hematuria y azotemia. Los síntomas neurológicos son raros. 3. Coagulopatía 1. Anemia aplásica y enfermedades de la médula ósea: la anemia aplásica causada por diversas causas se caracteriza por una reducción de los megacariocitos de la médula ósea y una reducción de la producción de plaquetas. La trombocitopenia puede ser la manifestación más temprana de la anemia aplásica, o puede ser que la hemoglobina y los granulocitos vuelvan a la normalidad después del tratamiento, pero las plaquetas aún no se hayan recuperado. La trombocitopenia en enfermedades de la médula ósea, como la infiltración tumoral, se debe principalmente a que las células tumorales destruyen los megacariocitos y las piernas delgadas, por lo que se reduce la producción de plaquetas. 2. Los factores físicos y químicos inhiben la médula ósea: radiaciones ionizantes, agentes alquilantes, fármacos antimetabolitos, agentes citotóxicos y otros factores físicos y químicos. La trombocitopenia es una complicación común en el tratamiento de tumores malignos, ya sea envenenando directamente las células de la médula ósea o produciendo una respuesta inmune. La mayoría de estos factores causan daño difuso a la médula ósea y los pacientes muestran niveles sanguíneos reducidos. Sin embargo, los megacariocitos de un pequeño número de pacientes son sensibles a la radiación, porque algunas enfermedades sólo pueden manifestarse como trombocitopenia y megacariocitos. 3. Factores que inhiben selectivamente los megacariocitos: la clorotiazida y sus sinergistas pueden causar trombocitopenia no solo al producir anticuerpos plaquetarios, sino también al inhibir la producción de plaquetas. Y esto último es más importante. Generalmente se considera un efecto farmacológico. Los pacientes presentan supresión de la médula ósea y megacariocitopenia, y el 25% de los pacientes con síntomas leves y asintomáticos pueden tomar este fármaco. Después de que algunas mujeres embarazadas toman este medicamento, puede causar trombocitopenia congénita en el recién nacido y la madre puede estar asintomática. 4. Displasia congénita de megacariocitos: esta enfermedad es poco común, con megacariocitos y plaquetas significativamente reducidos, y suele ir acompañada de malformaciones congénitas, como riñones, corazón, huesos, etc. El pronóstico es malo: alrededor de 2/3 de los niños mueren por hemorragia intracraneal en un plazo de 8 meses. La rubéola materna durante el embarazo y el D860 oral pueden ser factores de riesgo. 5. Otros: el estrógeno ocasionalmente causa trombocitopenia por agranulocitosis. El etanol inhibe la producción de plaquetas, que es una causa común de trombocitopenia causada por el consumo excesivo de alcohol durante mucho tiempo. El sangrado clínico es menor y las plaquetas pueden recuperarse después de dejar de beber. 4. Producción ineficaz de plaquetas. Esta enfermedad es común en algunos pacientes con anemia megaloblástica que carecen de vitamina B12 o ácido fólico. Se manifiesta como trombocitopenia, algunos pacientes tienen tendencia a sangrar y algunos pacientes presentan pancitopenia, y los megacariocitos de la médula ósea son normales o incluso aumentados, por lo que la producción de plaquetas es ineficaz. Con un tratamiento deficiente, las plaquetas pueden volver a la normalidad. 5. La deficiencia de trombopoyetina es la trombocitopenia causada por una deficiencia congénita de trombopoyetina. La enfermedad es principalmente hereditaria, con sangrado en la infancia, recuento reducido de plaquetas, recuento normal de megacariocitos y sin cambios especiales en la estructura morfológica. 6. La trombocitopenia cíclica es un trastorno hemorrágico causado por una trombocitopenia cíclica inexplicable. Esta enfermedad es relativamente común. La trombocitopenia y la trombocitemia se alternan regularmente, generalmente cada 20 a 30 días. Esta enfermedad es más común en mujeres y su aparición suele coincidir con la menstruación. Durante la menstruación, las plaquetas disminuyen y aumenta el sangrado. Los megacariocitos generalmente no disminuyen y el sangrado es causado principalmente por la piel y las membranas mucosas. No existe un tratamiento específico. 7. Enfermedad del bazo causada por trombocitopenia. En circunstancias normales, 1/3 de las plaquetas del cuerpo están estancadas en el bazo.