¿Puedo hacer ADN no invasivo a las 31 semanas de embarazo?
¿Se puede hacer ADN no invasivo a las 31 semanas de embarazo? El embarazo tiene alrededor de 31 semanas y ya no es adecuado para la detección del síndrome de Down. Mediante pruebas prenatales de ADN no invasivas, se puede detectar la información del ADN del feto y se puede extraer la sangre venosa de la mujer embarazada para determinar con precisión. si el feto tiene una enfermedad cromosómica. ¿Se puede hacer ADN no invasivo a las 31 semanas de embarazo?
Si ya tienes alrededor de las 31 semanas de embarazo, ya no es adecuado para el cribado del síndrome de Down. Lo que puedes hacer es una amniocentesis para descartar el síndrome. impacto de las anomalías cromosómicas del niño. Generalmente, el tiempo de detección del síndrome de Down es alrededor de las 16-18 semanas, y tu edad gestacional ha superado este tiempo, por lo que solo puedes realizar una amniocentesis para descartar la posibilidad de anomalías cromosómicas en tu hijo.
ADN no invasivo, en concreto pruebas genéticas no invasivas, pruebas prenatales de ADN no invasivas, también conocidas como pruebas de ADN prenatal no invasivas (pruebas prenatales no invasivas, NIPT), pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas , etc. El nombre de la técnica más utilizado a nivel internacional es NIPT, según lo define el Comité del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos.
La investigación ha descubierto que la información del ADN fetal se puede detectar en la sangre venosa de mujeres embarazadas. Al extraer la sangre venosa de mujeres embarazadas, la información del ADN fetal contenida en ella se analiza utilizando tecnología de secuenciación de última generación y. Métodos bioinformáticos Determinar con precisión si el feto tiene una enfermedad cromosómica.
Solo se requieren 10 ml de sangre venosa para la prueba y no es necesario ayunar antes de la extracción de sangre.
El contenido es que solo se puede descartar el síndrome del cromosoma 21.18.13, pero no se puede descartar retraso mental, deformidades y otras enfermedades causadas por monosomía parcial, trisomía parcial y tetrasomía parcial del cromosoma 21.18.13. No puede detectar portadores de translocaciones e inversiones cromosómicas fetales, enfermedades anormales como microdeleciones y síndromes de microduplicación, y no puede descartar enfermedades como anomalías cromosómicas, anomalías genómicas y discapacidad intelectual y malformaciones causadas por mutaciones genéticas. No se puede descartar que enfermedades como el retraso mental y la deformidad causadas por factores ambientales y de otro tipo.
El plasma materno contiene ADN fetal libre de células, lo que proporciona una base realista para este proyecto. Las anomalías cromosómicas fetales provocarán ligeros cambios en el contenido del ADN materno. Este cambio se puede detectar mediante secuenciación profunda y análisis de información biológica, lo que proporciona una base teórica para el proyecto. Exámenes a realizar en el tercer trimestre
El tercer trimestre del embarazo es entre las semanas 28 y 40 de embarazo (8 a 10 meses, durante este período se requieren exámenes prenatales cada 2 semanas antes de las 35 semanas). cada 1 semana después de las 36 semanas 1 control prenatal. El contenido específico del examen es el siguiente:
Examen general: comprender el historial médico (tiempo de embarazo, síntomas incómodos, antecedentes de enfermedades crónicas, antecedentes genéticos, parto prematuro, aborto espontáneo, embarazo ectópico, desprendimiento de placenta, placenta previa). ). Mida la presión arterial, cuente el pulso, escuche el corazón y los pulmones, etc. Observe la cara para detectar anemia. Revise las extremidades inferiores en busca de edema.
Examen vaginal: Comprueba si hay alguna anomalía en el canal del parto.
Examen abdominal: medir la circunferencia abdominal, la altura del útero, comprobar la posición fetal, la frecuencia cardíaca fetal, si la cabeza fetal entra en la pelvis y estimar el tamaño fetal.
Medición pélvica: Comprenda el tamaño de la pelvis para estimar con precisión si es posible un parto natural y si es necesaria una cesárea, de modo que tanto los médicos como las mujeres embarazadas puedan saberlo.
Examen anal: comprobar si existe alguna anomalía en la pelvis (incluyendo espinas isquiáticas, cóccix, etc.). Para aquellos con antecedentes familiares de enfermedades genéticas o antecedentes de muerte fetal o teratogénesis, se debe realizar un cultivo piloto de vellosidades coriónicas o una extracción de líquido amniótico para el análisis del cariotipo para reducir la tasa de natalidad de niños con defectos congénitos y enfermedades genéticas.
Pruebas de laboratorio: sangre, orina, rutina de heces, función hepática y renal, valor de E3 en orina o relación E/C, medición de HPL en sangre, cinco elementos de hepatitis B, prueba anti-VHC, examen de la función de coagulación relacionada.
Electrocardiograma: para conocer la función cardíaca de la mujer embarazada.
Examen ecográfico: para ayudar a comprender la posición fetal y si el desarrollo fetal es normal. La placenta previa también debe diagnosticarse mediante ecografía.
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