Instrucciones para la suspensión de liberación sostenida de ibuprofeno
Nota: Las instrucciones para la suspensión de liberación sostenida de ibuprofeno fueron emitidas por la Administración Estatal de Medicina el 5 de febrero de 2002 en el formato de Medicina Guoyao [2002] No. 58 "Acerca de la liberación del segundo lote de Se publica el "Aviso" del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Ibuprofeno suspensión de liberación prolongada
Nombre anterior:
Nombre comercial:
p>Nombre en inglés: Suspensión de liberación sostenida de ibuprofeno
Pinyin chino: Colección mixta Ibuprofeno Heshi
El ingrediente principal de este producto es el ibuprofeno. Su nombre químico es ácido 2(4isobutilfenil)propiónico.
Fórmula estructural: (ver linimento de ibuprofeno)
Fórmula molecular:
Peso molecular:
Carácter; >
Este producto es una suspensión de microesferas de color blanco o blanquecino.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un fármaco antipirético, analgésico y antiinflamatorio no esteroideo. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de prostaglandinas, ejerciendo así un efecto antipirético y analgésico. Efectos antiinflamatorios.
Farmacocinética
Este producto es una forma farmacéutica de liberación sostenida de ibuprofeno que puede liberar lentamente el fármaco en el cuerpo. Después de una única administración oral de 300 mg, la concentración en sangre alcanza el máximo en aproximadamente (3,40 ± 0,75) horas y la concentración en sangre es (20,85438 ± 0,30) mg/l. La tasa de unión a proteínas de este producto es 99. metabolizado principalmente por el hígado y excretado por los riñones entre un 60 y un 90%, de los cuales alrededor de 65438 ± 0 son prototipos. Parte de él se excreta en las heces.
Instrucciones
Este producto es un antiinflamatorio no esteroideo con efectos antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios y es adecuado para los siguientes síntomas.
1. Fiebre, infección aguda del tracto respiratorio superior, faringitis aguda y otras enfermedades provocadas por resfriados.
2. Puede utilizarse para aliviar o eliminar el dolor o la inflamación en las siguientes enfermedades.
(1) Esguinces, torceduras, hombro congelado, bursitis, tendones y tenosinovitis.
(2) Dismenorrea, dolor de muelas, dolor postoperatorio y dolor de espalda.
(3) Artritis reumatoide, artrosis, otras artritis no reumatoideas y gota aguda.
Dosis
Administración oral
Adultos y niños mayores de 1,12: La dosis recomendada es de 0,3 ~ 0,6 g (10 ~ 20 ml) una, dos veces al día o de la siguiente manera las órdenes del médico.
Niños de 2,1 ~ 12 años:
(1) Para fiebre. La dosis recomendada es de 20 mg/kg (0,66 ml) al día, dividida en dos tomas, o según las indicaciones de su médico.
(2) Para analgesia, la dosis recomendada es de 30 mg/kg (1 ml) al día, tomado en dos tomas, o según las indicaciones de su médico.
Efectos secundarios
Este producto es bien tolerado y tiene pocos efectos secundarios, generalmente molestias o sarpullido gastrointestinal, dolor de cabeza y tinnitus.
Contraindicaciones
(1) Pacientes con úlceras activas del tracto péptico.
(2) Personas alérgicas a este fármaco; pacientes con antecedentes de asma, rinitis o urticaria causada por la toma de aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.
Cosas a tener en cuenta
(1) Los pacientes con enfermedades gastrointestinales deben utilizarlo con precaución.
(2) Los pacientes con antecedentes de asma bronquial pueden provocar broncoespasmo.
(3) A los pacientes que toman anticoagulantes se les debe controlar el tiempo de protrombina en cualquier momento durante los primeros días.
(4) Los pacientes con insuficiencia cardíaca e hipertensión esencial deben utilizarlo con precaución.
(5) Si aún tienes fiebre después de tomarlo durante 3 días, consulta a tu médico.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Usar con precaución en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Medicamento para niños
Los niños menores de 6 meses deben utilizar con precaución o según indicación de un médico.
Interacciones medicamentosas en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar dolor de cabeza, vómitos, somnolencia, hipotensión, etc. , generalmente los síntomas desaparecerán automáticamente después de suspender el medicamento.
Especificaciones
100ml: 3g
Almacenamiento
Evitar la luz, sellar y conservar en lugar fresco.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: