¿Se pueden utilizar muestras de tejido de ratón para análisis de citometría de flujo después de la criopreservación?

La criopreservación de tejidos requiere nitrógeno líquido. Después de congelarlas a -80°C, las células se romperán debido a la formación de cristales de hielo debido a una temperatura insuficiente.

El tejido fresco debe disociarse inmediatamente para obtener una suspensión unicelular y teñirse. Si no tienes tiempo para subirte a un avión. Las células se pueden fijar después de la tinción. En lugar de fijar el color primero y luego teñirlo.