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¿Se pueden tomar tabletas de levonorgestrel para los fibromas uterinos?

Muchas mujeres toman tabletas de levonorgestrel como anticoncepción de emergencia, pero las píldoras anticonceptivas son muy dañinas. Algunas personas pueden sentir mareos o náuseas y no todas las personas son aptas para tomarlas. Entonces, ¿se pueden utilizar las tabletas de levonorgestrel para los fibromas uterinos?

¿Se pueden tomar comprimidos de levonorgestrel para los miomas uterinos? Si los fibromas uterinos provocan un flujo menstrual abundante, puede tomar Panax notoginseng para detener el sangrado. Si la menstruación es normal, no es necesario tomar Panax notoginseng. Los fibromas uterinos son tumores benignos que no requieren tratamiento si no presentan síntomas evidentes. Si hay síntomas y el tumor alcanza más de cinco centímetros, será necesaria la cirugía. Debe llevar una dieta ligera en horarios normales, evitar comer alimentos grasos, con alto contenido de azúcar, aceite frito picante y bebidas irritantes como licor y café. Alimentos con ingredientes picantes, coagulantes y hormonales como longan, dátiles rojos y gelatina de piel de burro. , jalea real, etc. están prohibidos. Consuma más verduras, frutas y otros alimentos. No es bueno tomar estrógenos para los fibromas uterinos. Tomar estrógeno puede ayudar al crecimiento de los fibromas uterinos.

Los fibromas uterinos son los tumores benignos más comunes de los genitales femeninos y la mayoría de ellos no responden. Algunos se caracterizan principalmente por sangrado vaginal, masa abdominal y compresión. La hormona del crecimiento utilizada en la anticoncepción de emergencia contiene mucha agua y tiene efectos secundarios graves en el cuerpo humano. Sin embargo, los fibromas uterinos son enfermedades dependientes de la hormona del crecimiento. Si se estimulan múltiples hormonas de crecimiento durante mucho tiempo, se pueden provocar grandes cambios en el tamaño de los fibromas uterinos. Sin embargo, no está claro si tomar píldoras anticonceptivas de emergencia varias veces es perjudicial para los fibromas uterinos.

El leiomioma uterino es un tumor benigno que depende de los estrógenos. Las píldoras anticonceptivas de acción prolongada contienen algo de estrógeno, por lo que tomarlas puede promover el crecimiento de los fibromas uterinos. Por lo que no se recomienda tomarlo. Se recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos, como la inserción de dispositivos intrauterinos y el uso de condones.

Los fibromas uterinos no se verán afectados por Jin Yuting. Beba más agua y tome un poco de vitamina C y vitamina E después de tomarla para reducir los efectos secundarios. Las pacientes con fibromas uterinos deben prestar atención a comer menos carne roja, como cordero, cerdo y ternera, y comer más carne blanca y más verduras y frutas frescas. Debes dejar de fumar y beber.

¿Cuál es la causa de los miomas uterinos? Los fibromas uterinos son uno de los tumores benignos más comunes de los órganos reproductores femeninos y uno de los tumores más comunes en el cuerpo humano. También se les llama fibromas y fibromas uterinos. Debido a que los fibromas uterinos se forman principalmente por la proliferación de células del músculo liso uterino, con una pequeña cantidad de tejido conectivo fibroso como tejido de soporte, es más exacto llamarlos fibromas uterinos. Abreviatura de fibromas uterinos.

Actualmente no existe consenso sobre el origen tisular de los miomas uterinos. Algunas personas piensan que es causada por la proliferación de células inmaduras del músculo liso en la pared del útero, y algunos estudiosos piensan que es causada por el tejido del músculo liso producido en la pared de los vasos sanguíneos del útero. Ya a principios de la década de 1970, Townsend demostró mediante un análisis de isoenzimas glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, G6PD) ligada al cromosoma X que distribuía aleatoriamente diferentes leiomiomas del mismo útero. Todas las células del músculo liso tenían la misma electroforética de G6PD. patrón, lo que sugiere que estos tumores se originaron a partir de una sola célula del músculo liso del leiomioma, es decir, cada leiomioma se originó a partir de una sola célula. Estudios posteriores (Mashal RD, 1994) sobre el cromosoma X, en el gen del receptor de andrógenos, los experimentos de clonación incluyeron tres repeticiones de desoxinucleótidos, un sitio que es más polimórfico que el sitio de la isoenzima G6PD, lo que concuerda con el hallazgo de que la mayoría de los fibromas son de un tipo origen único. Por lo tanto, se cree que los fibromas uterinos son tumores monoclonales derivados de una única célula fibroma del músculo liso, mientras que múltiples fibromas uterinos pueden ser tumores monoclonales de múltiples fuentes formados por células latentes multifocales en el miometrio. Los estudios histológicos han encontrado que los pequeños fibromas uterinos con un período de crecimiento corto no sólo son ricos en células maduras de músculo liso que contienen miofilamentos, sino también en células inmaduras de músculo liso similares a las que se encuentran en el útero fetal entre las semanas 18 y 20 de embarazo. Se especula que la aparición de fibromas uterinos humanos puede deberse a células mesenquimales indiferenciadas en el útero, que proliferan y se diferencian en células de músculo liso para formar fibromas uterinos en determinadas condiciones patológicas.

El papel de las hormonas sexuales en la etiología de los miomas uterinos Actualmente se cree que el proceso de transformación de las células miometriales en la formación de miomas puede implicar mutaciones somáticas del miometrio normal e interacciones complejas entre las hormonas sexuales y los factores de crecimiento locales. . efecto. Las hormonas sexuales, incluidos el estrógeno, la progesterona y muchos factores de crecimiento peptídicos, se consideran reguladores del crecimiento de los leiomiomas y desempeñan un papel importante en la etiología de los leiomiomas. El estrógeno es un importante contribuyente al crecimiento de los fibromas. Clínicamente, los fibromas rara vez aparecen antes de la pubertad. Esto se confirma por el hecho de que los fibromas aumentan de tamaño con el embarazo y se reducen después de la menopausia.

Los estudios bioquímicos han confirmado que la concentración de estradiol en los fibromas uterinos es significativamente mayor que la del miometrio normal adyacente, y la concentración de estradiol convertido en estrona en los fibromas uterinos es significativamente menor que la del miometrio normal. mayor que el del miometrio circundante. Aunque estas observaciones sugieren que el entorno hormonal local de los fibromas se encuentra en un estado hiperestrogénico, no prueban que el estrógeno estimule directamente el crecimiento de los fibromas. En los últimos años, estudios de biología molecular han confirmado que los receptores de estrógeno y progesterona en los fibromas son significativamente mayores que los del tejido muscular normal (Viville B, 1997), y la expresión de aromatasa P450 en el tejido de los fibromas también aumenta (Sumitani H, 2000). . El estradiol puede estimular la proliferación de las células del músculo liso uterino, lo que hace que las células del músculo liso en los fibromas uterinos exhiban una mayor actividad mitótica que las células del músculo liso adyacentes y reduzcan la apoptosis (Burroughs KD, 2000). El efecto mitogénico del estrógeno puede estar regulado por otros factores y sus receptores, manifestado por los receptores de progesterona que regulan positivamente el estrógeno, factores de crecimiento epitelial y factores de crecimiento similares a la insulina para provocar el crecimiento de fibromas. El estrógeno también regula la matriz extracelular de los fibromas uterinos. La matriz extracelular de los fibromas uterinos está compuesta principalmente de colágeno intersticial, proteínas polisacáridas y fibronectina. El estrógeno estimula directamente el ARNm de colágeno tipo I y tipo III y la conexina-43, y el estrógeno también estimula la producción local del péptido relacionado con la hormona paratiroidea. La expresión de estos genes regulados por estrógenos es mayor en los fibromas uterinos que en su miometrio adyacente. Basándose en esto, Anderson propuso que la alta sensibilidad del tejido local de los fibromas uterinos al estrógeno desempeña un papel importante en la patogénesis de los fibromas uterinos (rein