¿Es grave el hamartoma renal izquierdo?

El hamartoma renal, también conocido como angiomiolipoma renal, es un tumor benigno compuesto por vasos sanguíneos, músculo liso y tejido adiposo con proliferación anormal en proporciones variables. Los hamartomas pueden ocurrir no sólo en el riñón;

En el cerebro, ojos, corazón, pulmones, huesos y otras partes. En el pasado, se pensaba que los hamartomas renales eran una enfermedad rara. En los últimos años, con el desarrollo de las imágenes médicas y el énfasis de la gente en los exámenes de salud, su tasa de detección ha aumentado gradualmente.

La causa se desconoce. Es más común en mujeres de mediana edad y está formado por tejido adiposo maduro, músculo liso y vasos sanguíneos anormales. Los hamartomas renales se pueden dividir en dos tipos:

1. Las personas sin esclerosis tuberosa

Aproximadamente el 80% de los pacientes pertenecen a este tipo y los tumores son en su mayoría unilaterales, solitarios y El tumor no es grande.

2. La esclerosis tuberosa con hamartoma renal

Representa alrededor del 20% y los tumores son en su mayoría bilaterales y de tamaño múltiple.

1. La mayoría de los pacientes con hamartomas no presentan síntomas evidentes.

2. Algunos hamartomas relativamente grandes pueden causar síntomas de malestar en el tracto digestivo debido a la compresión del duodeno, el estómago y otros órganos.

3. Cuando un hamartoma grande se rompe repentinamente, los pacientes experimentarán síntomas como dolor lumbar y hematuria. Los pacientes con hemorragia grave pueden tener masas abdominales palpables e incluso síntomas de shock.

4. Manifestaciones extrarrenales: adenoma sebáceo distribuido en forma de mariposa en la cara, epilepsia, retraso mental, etc.