Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - ¿Qué necesitas para abrir una farmacia? ¿Qué incluye una licencia comercial? Sea específico.

¿Qué necesitas para abrir una farmacia? ¿Qué incluye una licencia comercial? Sea específico.

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Análisis:

Hermano, me pregunto si quieres abrir una farmacia en la ciudad o en el campo.

Si abres una farmacia en el campo, deberás cumplir las siguientes condiciones:

1. El espacio comercial debe tener al menos 20 metros cuadrados (las farmacias en zonas rurales no están obligadas a tener almacén). Debe haber al menos un farmacéutico residente y un vendedor (personal que se haya graduado de la escuela secundaria o de campos relacionados con la farmacia o que haya obtenido certificados de empleo después de aprobar la evaluación del departamento de regulación de medicamentos).

2. Debe solicitar una "Licencia comercial de medicamentos", una "Licencia comercial de dispositivos médicos" y luego solicitar una licencia comercial, un certificado de registro fiscal, una licencia sanitaria y un certificado sanitario.

Si se abre una farmacia en una ciudad, ésta deberá cumplir estas condiciones:

1. El espacio comercial no será inferior a 40 metros cuadrados y el almacén no será inferior a 20 metros cuadrados. Debe haber al menos un farmacéutico residente y un vendedor (personal que se haya graduado de la escuela secundaria o de campos relacionados con la farmacia o que haya obtenido certificados de empleo después de aprobar la evaluación del departamento de regulación de medicamentos).

2. Debe solicitar una "Licencia comercial de medicamentos", una "Licencia comercial de dispositivos médicos" y luego solicitar una licencia comercial, un certificado de registro fiscal, una licencia sanitaria y un certificado sanitario.

Las farmacias recién abiertas también deben implementar la certificación GSP. GSP se refiere a: gestión de calidad de la operación de medicamentos, y todo debe funcionar de acuerdo con el modelo GSP.

Trabajo en una farmacia. Si algo sucede en el futuro, podemos aprender unos de otros.

上篇: ¿Qué tal la gasolinera Zhongxin en el condado de Julu? 下篇: ¿Existen riesgos al abrir una farmacia? ¿Qué hay de las ganancias? Esta pregunta es difícil de responder. Los precios de los medicamentos son muy bajos ahora, porque muchas farmacias grandes ahora pueden obtener los productos directamente de los fabricantes farmacéuticos, por lo que los precios serán aún más bajos. Mucha gente está dispuesta a acudir a farmacias baratas para comprar medicamentos. Aunque es sólo unos pocos yuanes más barato, todos están dispuestos a hacer un largo viaje en autobús para comprar los medicamentos que necesitan. Entonces siento que el tráfico diario es muy pequeño y, naturalmente, no demasiado. También existe el problema de falta de existencias de lotes de medicamentos, lo que significa que 1/100 de los medicamentos comprados el mes pasado aún no se han vendido, pero el segundo lote de medicamentos se importará pronto. Además, de hecho, el beneficio de los dispositivos médicos es mucho mayor que el de los medicamentos. \x0d\x0d\1. Condiciones de establecimiento para empresas minoristas de productos farmacéuticos\ x0d \(1) El número de personal es 1, y el representante legal o responsable y el responsable de la gestión de calidad de la empresa minorista de productos farmacéuticos no podrán serlo. incluidas en el artículo 76 y 76 de la Ley de Administración de Medicamentos. Las circunstancias señaladas en el artículo 83. 2. La persona a cargo de la gestión de calidad de las empresas minoristas de medicamentos: las empresas minoristas de medicamentos grandes y medianas deben estar en manos de farmacéuticos autorizados o farmacéuticos (TCM) o superiores, las pequeñas empresas minoristas de medicamentos deben estar en manos de farmacéuticos (TCM) o superiores , con más de un año (incluido un año de experiencia) de experiencia en gestión de calidad de operaciones farmacéuticas. 3. El personal involucrado en la gestión de calidad en empresas minoristas de medicamentos debe tener títulos técnicos como farmacéutico en ejercicio o medicina tradicional china (MTC) o superior, o tener un título de farmacia o profesional relacionado de una escuela secundaria técnica (inclusive) o superior, y ser empleados y no se les permite trabajar a tiempo parcial en otras empresas. 4. Las empresas minoristas de medicamentos que comercializan medicamentos recetados de Clase A o medicamentos de venta libre de Clase A deben tener farmacéuticos autorizados o farmacéuticos de servicio durante el horario comercial. 5. El personal y los vendedores que participan en la inspección en empresas minoristas de productos farmacéuticos deben tener un título de escuela secundaria o superior. Si tiene un título de escuela secundaria, debe tener más de 5 años de experiencia en manejo de medicamentos. \x0d\ (2) El edificio es 1, el área comercial de una empresa minorista no es inferior a 100 metros cuadrados y el almacén no es inferior a 30 metros cuadrados, el área comercial de una empresa mediana; no menos de 50 metros cuadrados, y el área de almacén no menos de 20 metros cuadrados, el área comercial de una pequeña empresa no menos de 40 metros cuadrados, el área de almacén no menos de 20 metros cuadrados; 2. Los locales comerciales, almacenes y zonas de oficinas y de vivienda deberán estar separados o separados. \x0d\ (3) Las instalaciones deben estar equipadas con instalaciones adecuadas para los tipos de drogas que se operan. Quienes negocien con medicamentos bajo gestión especial estarán equipados con instalaciones especiales que puedan almacenar de forma segura los medicamentos bajo gestión especial. \x0d\ (4) Sistema 1, sistema de responsabilidad de calidad para puestos comerciales y gerenciales relevantes; 2. Regulaciones de gestión sobre adquisición, aceptación, almacenamiento, exhibición, mantenimiento, etc. de medicamentos; variedades de primera ejecución; 4. Reglamento sobre venta de medicamentos y gestión de recetas; 5. Reglamento sobre la gestión de medicamentos desmantelados; 6. Reglamento sobre la compra, almacenamiento y venta de medicamentos gestionados especialmente; 7. Reglamento sobre manipulación y notificación de accidentes de calidad; 8. Normas sobre la gestión de la información de calidad; 9. Normas sobre la gestión de la calidad del servicio; 10. Normas sobre la notificación de reacciones adversas a los medicamentos; 11. Normas sobre la higiene y la gestión del estado de salud del personal; 12. La gestión de las piezas de medicina tradicional china debe incluir normas sobre la compra, venta y almacenamiento de piezas de medicina tradicional china. \x0d\\x0d\ II. Procedimientos de solicitud de empresas minoristas de medicamentos \x0d\ (1) Procedimientos de aprobación de preparación 1. El solicitante presenta los siguientes materiales a la Administración de Alimentos y Medicamentos Municipal o Municipal (del condado) de Suzhou: (1) Solicitud para abrir una empresa minorista de medicamentos (2) Original y copia de la tarjeta de identificación del solicitante y del libro de registro del hogar (3); Propuesto representante legal de la empresa O el original, fotocopia y currículum del responsable, del encargado de gestión de calidad, del responsable de la agencia de gestión de calidad o del personal de gestión de calidad (4) "Aviso de Pre; -aprobación del Nombre de la Empresa" emitida por el departamento de administración industrial y comercial Originales y copias; (5) Alcance del negocio de medicamentos; (6) Locales comerciales, instalaciones de almacenamiento y equipos que se establecerán; (7) Diagrama esquemático de la ubicación de la propuesta de acuerdo de intención de arrendamiento de vivienda y empresa minorista de medicamentos. 2. La Administración Municipal (del Condado) de Alimentos y Medicamentos revisará y registrará los materiales de solicitud presentados por el solicitante, devolverá los documentos originales y conservará las copias. y tomar una decisión basada en las siguientes circunstancias (1). Si hay errores en los materiales de la solicitud que puedan corregirse en el momento, el solicitante podrá corregirlos en el momento. (2) Si los materiales de la solicitud no están estandarizados o no cumplen con la forma legal, se emitirá al solicitante un "Aviso de materiales complementarios y correctores" en el acto o dentro de los 5 días, y se le informará al solicitante de la contenido que necesita ser complementado y corregido de una sola vez. Si no se realiza ninguna notificación dentro del plazo, la solicitud será aceptada a partir de la fecha de recepción de los materiales de la solicitud.