¿Cómo contraen los gatitos el síndrome de Horner? ! ¡urgente! ! ! ! ! ! ! ! !

Síndrome de Horner felino Muchos padres no conocen esta enfermedad. En términos generales, el síndrome de Michonne es una enfermedad ocular en los gatos, pero es poco común. La mayoría de los gatos no desarrollan esta enfermedad. Sin embargo, ciertamente no es perjudicial informar a los padres sobre el síndrome de Horner en los gatos.

1. Razones

1. Esta enfermedad casi siempre es causada por un daño en los ganglios simpáticos cervicales.

2. Durante la cirugía de cuello, los nervios simpáticos del cuello y los haces de nervios simpáticos de la médula espinal se lesionaron accidentalmente.

3. También se consideran causantes de esta enfermedad los tumores del plexo braquial, los ganglios simpáticos cervicales, el seno mediastínico anterior, la médula espinal y el hipotálamo.

En segundo lugar, los síntomas

1. La midriasis unilateral (midriasis), la ptosis (hendidura estrecha) y el enoftalmos son los tres síntomas característicos de esta enfermedad (Figura 45-3).

2. Se puede observar que la membrana transitoria está relajada y protruyendo. A veces, la mitad del globo ocular queda cubierta en una posición fija.

3. La capacidad de cierre del párpado y la capacidad de la pupila para reflejar la luz aún se mantienen, pero si el cierre es incompleto, puede producirse sequedad corneal.

4. El gato enfermo levantó los párpados superiores y le costó abrir los ojos. Cuando se produce entropión debido a la ptosis del párpado, las lágrimas no se detendrán. La dilatación de los vasos conjuntivales es indeterminada.

En tercer lugar, el diagnóstico

1. El diagnóstico se puede realizar en función de los tres síntomas principales de midriasis, ptosis y enoftalmos y del curso clínico.

2. Si la lesión existe en el camino desde el ganglio cervical superior hasta el globo ocular, el tratamiento puede lograr resultados satisfactorios. En este momento, administre entre 1 y 2 % de epinefrina. Si se observan pupilas dilatadas, la lesión se localiza en el camino que va desde el ganglio cervical superior hasta los nervios periféricos (síndrome de Horner periférico).

3. En el síndrome de Horner central, las fibras nerviosas posganglionares restantes continúan produciendo una pequeña cantidad de norepinefrina y las pupilas no responden a la administración de 1 a 2% de epinefrina.

4. Esta enfermedad debe distinguirse de la iritis. Si se trata de iritis, habrá un dolor especial, el iris estará congestionado y estará sensible a la luz. El síndrome de Horner no presenta estos síntomas.

Cuarto, tratamiento

1. Sólo el síndrome de Horner periférico se puede curar. No importa cuáles sean los síntomas, el tratamiento consiste simplemente en una inyección local de 1 a 2 % de epinefrina y gotas para los ojos tres veces al día.

2. Aunque los síntomas como ptosis, midriasis y ptosis de la membrana nictitante pueden aliviarse rápidamente, el medicamento debe continuarse durante 4 a 5 semanas después de que se restablezcan los nervios simpáticos. Si es causado por un trauma, se necesitarán de 6 semanas a 3 meses para mejorar los síntomas.