¿Cuál es la causa del enanismo?

Entonces, ¿qué causa el enanismo? ¿Virus, gérmenes o factores nutricionales? En realidad no.

El enanismo está causado por un trastorno genético que provoca baja estatura y un crecimiento óseo desproporcionado. Hay dos causas de "enanismo hipofisario": una es primaria con causa desconocida y otras son enfermedades genéticas. Una es secundaria, es decir, porque existen diversas lesiones alrededor de la hipófisis, entre ellas tumores, como craneofaringioma, xantomas hipofisarios, encefalitis, meningitis, tuberculosis y otras enfermedades infecciosas;

El enanismo hipofisario primario es más común en los niños. Es normal al nacer y se desarrolla normalmente alrededor de 1 a 2 años de edad. Los retrasos en el crecimiento y desarrollo se encuentran generalmente entre los 3 y 4 años. A medida que aumenta la edad, cuanto mayor es el niño, más atrasada se vuelve su inteligencia. Si es secundaria, la edad de aparición puede ser en cualquier momento. Si es secundario a un tumor hipofisario, los síntomas aparecen al inicio del tumor y pueden ir acompañados de otras manifestaciones tumorales. En apariencia, los niños con enanismo pituitario son más pequeños que su edad real, pero tienen proporciones muy simétricas de extremidades, tronco, cabeza y cara. Es simplemente breve, todo el cuerpo se reduce en proporción y el desarrollo intelectual no se ve afectado. Parece un adulto. Estos niños tienen dentición tardía, principalmente agenesia gonadal y subdesarrollo o falta de características sexuales secundarias. A menudo mantienen la cara de un niño, su voz no se vuelve más espesa y mantienen la voz aguda de un niño después de la pubertad. Los verdaderos enanos hipofisarios son raros. Por lo tanto, no asuma que todos los niños bajos tienen esta enfermedad.

En general, las causas comunes del enanismo en los niños son las siguientes:

1. Enfermedades óseas, como la condrodistrofia y el raquitismo resistente a la vitamina D;

2. Anomalías cromosómicas como idiotez congénita (trisomía 21), síndrome de Meow (deleción del brazo corto del cromosoma 5), ​​displasia ovárica congénita, etc.;

3. Defectos congénitos del metabolismo enzimático, como los mucopolisacáridos. Enfermedad por depósito y acumulación de glucógeno en el hígado;

4. Trastornos endocrinos, como enanismo pituitario e hipotiroidismo (cretinismo);

5. Enfermedades renales, como acidosis de los túbulos renales y síndrome de Fanconi;

6. El enanismo familiar y la poliomielitis primaria retrasan el desarrollo físico o la pubertad;

7. El uso prolongado de corticosteroides en las glándulas suprarrenales.