¿Los medicamentos que responden a la luz reaccionan a la luz?
El API general se puede escribir como "almacenamiento sellado", medicamentos que son fáciles de absorber la humedad y que se resisten a la intemperie; o volátiles, pueden causar deterioro cuando se exponen a la humedad. Los medicamentos deben "sellarse y almacenarse" las materias primas que se convierten directamente en polvo estéril para inyección, así como los medicamentos que deben almacenarse a presión reducida o llenarse con nitrógeno; almacenarse en "sellado por fusión o sellado estricto".
Para los medicamentos que son inestables a la luz, se debe agregar la palabra “proteger de la luz” delante del medicamento. No se utilizará la palabra “proteger de la luz” que no esté claramente especificada en la farmacopea. . Para garantizar plenamente la estabilidad de los medicamentos, muchas variedades de la Farmacopea estipulan requisitos de sombreado; los medicamentos que se oxidan y deterioran fácilmente en el aire deben ir precedidos de la palabra "relleno de nitrógeno"; "colocado en un cilindro resistente a la presión" "; algunos medicamentos líquidos deben etiquetarse con recipientes de almacenamiento designados, como ácido clorhídrico diluido, ácido acético, etc., que están estipulados como "colocados en una botella de vidrio y sellados".