Observación sobre la eficacia del Ganoderma lucidum rico en selenio
Análisis de mortalidad de pacientes que tomaron menos de 6 cajas y más de 6 cajas: Los años de supervivencia y muerte de todos los casos. El artículo investigado en este artículo finalizó el 30 de octubre de 2004. Ese día se encontraban un total de 119 personas, entre las cuales la mayor tenía 76 años y la menor 14 años. De ellos, 76 sobrevivieron y 43 murieron. Consulte la Tabla 1 para saber cómo utilizar este producto. Tabla 1 Análisis de 119 casos de tumores cerebrales primarios tratados con este producto, supervivencia general y muerte
Análisis de clasificación de 56 pacientes con tumores cerebrales que usaron este producto y vivieron en 6 o más cajas y tratamiento. Los resultados se muestran en la Tabla 2: Tabla 2 Análisis de la situación de 56 pacientes con tumores cerebrales que viven en 6 o más cajas usando este producto. La edad promedio de hombres y mujeres es el tumor pituitario progenitor del glioma.
Célula tumoral de la mano
Liberación quirúrgica
Terapia
Tratar a los demás
Medicina china 56 34 22 45,4 565 438 +0 465 438+0 38 265 438+0 85% 60,7 39.391,1 71 867,9 37,5 14,3 8,9 Como se puede observar en la Tabla 2. En el caso de las mujeres, la edad promedio es de 45,4 años, tendiendo a ser más joven. La gran mayoría fueron gliomas y 38 casos fueron tratados quirúrgicamente, lo que representa el 67,9% del total de pacientes tratados. La gran mayoría de los pacientes recibieron radioterapia posoperatoria (incluido el tratamiento con bisturí gamma) y 265.438+0 casos fueron tratados con este producto. Otros tratamientos representan una pequeña proporción. De ellos, 38 casos fueron sometidos a cirugía primaria y no se realizó ninguna cirugía secundaria.
Entre los 56 pacientes con tumores cerebrales que sobrevivieron después de tomar 6 o más cajas de este producto, se analizaron los cambios en los tumores cerebrales y su condición. Los resultados se muestran en la Tabla 3. Tabla 3 Análisis de cambios tumorales y cambios de enfermedad
Sin tumores.
La condición es estable, pero el tumor ha recurrido
El tumor ha recurrido y se ha transformado bien
El tumor se ha estabilizado y no ha sido examinado.
Tumores estables que no han sido examinados
La condición es relativamente estable y no hay examen.
Recaída del mal estado
Traslado a cerebelo por otras enfermedades
La encefalopatía 56 36 3 5 4 2 1 2 siempre ha existido.
La tasa efectiva es 51/56=91,07%, es decir, el tumor cerebral no cambia ni crece después de la cirugía, y no hay molestias evidentes, especialmente síntomas de hipertensión intracraneal como dolor de cabeza, vómitos, compresión tumoral y convulsiones. Si toma este producto de forma intermitente, puede vivir y realizar actividades sociales y tareas domésticas como personas normales; su condición es relativamente estable, lo que significa que ocasionalmente tiene dolores de cabeza, mareos, no convulsiones ni otros síntomas de tumores cerebrales. y no hay cambios en el tumor después de tomar este producto de forma intermitente, o el tumor no envejece después de la cirugía en malas condiciones, el tumor no está controlado, a menudo se produce compresión del tumor cerebral y existen diversos grados de deterioro de las extremidades y el lenguaje; , y un caso tiene confusión. Dos pacientes en la Tabla 3 solo tomaron un ciclo de tratamiento debido a limitaciones financieras y no pudieron continuar el tratamiento después de eso. Un caso no fue examinado pero la condición empeoró después de la cirugía y el otro caso se encontraba en estado grave en el momento del tratamiento sin cirugía. Como se puede ver en la Tabla 3, hay 51 pacientes cuya condición es estable o relativamente estable después de un nuevo examen, pero sin un nuevo examen en una etapa posterior, deben considerarse efectivos, con una tasa de efectividad del 91,07%. Todos estos pacientes toman este producto de forma intermitente y los síntomas de varios tumores cerebrales han mejorado significativamente, y algunos también realizan algunas tareas domésticas y trabajo social.
Estadísticas de vida. La esperanza de vida se calcula en años-persona. Si una persona vive 18 meses, es 1,5 años-persona[*]. La tabla 4 muestra el número de años de supervivencia de los 56 pacientes estudiados en este artículo. Tabla 4 Análisis de esperanza de vida de 56 pacientes con tumores cerebrales con ≥6 cajas de este producto: Cuenta atrás 18,58-8 personas-año 7,92-5 personas-año 4,92-3 personas-año 2,92-1 persona-año 0,92 persona-año 56 5 8 13 29 1 persona-año promedio = 3,4 de la Tabla 4. Uno de los pacientes ha sobrevivido más de 18,5 años-persona y está tomando este producto de forma intermitente sin ninguna molestia y se dedica a su negocio. Hubo 26 pacientes que sobrevivieron más de 3 años-persona y el tiempo de supervivencia promedio fue de 5,7 años-persona. Es decir, el 46,4% de los 56 pacientes encuestados vivieron más de 5,7 años-persona. Esta puede ser una cifra asombrosa.
Para los pacientes que desarrollaron la enfermedad después de 2002, su tiempo de supervivencia fue inferior a 3 personas-año debido al corto período de aparición. Esto afecta a una media de 3,4 personas-año. Según la investigación, se puede considerar que el efecto de este producto en el tratamiento de tumores cerebrales primarios aumenta significativamente con el aumento de dosis. Tomar este producto para tratar tumores cerebrales ha mejorado enormemente el tiempo de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con tumores cerebrales.
Conclusión
Ganoderma lucidum rico en selenio es una mezcla científica de selenoproteínas biotransformadas y polvo de esporas de Ganoderma rotas. Puede inhibir el crecimiento de células tumorales, cooperar con la radioterapia y la quimioterapia y reducir la toxicidad. y aumentar la eficacia, prevenir la recurrencia y metástasis del tumor, mejorar la inmunidad. A juzgar por los 119 pacientes encuestados en este artículo que tomaron este producto, se demuestra que no se puede estimar el efecto terapéutico después de tomar este producto durante menos de un ciclo de tratamiento. 17 pacientes que murieron usaron más de 6 cajas de este producto y la dosis fue solo para un ciclo de tratamiento (6 cajas), pero no más de 3 ciclos de tratamiento. Entre los 56 pacientes que sobrevivieron, el máximo fue 69 cajas (. Debido a que este producto puede atravesar la sangre, la barrera cerebral es particularmente eficaz en el tratamiento de tumores cerebrales, especialmente tumores cerebrales malignos. La tasa efectiva total es del 91,07%, especialmente en pacientes con recurrencia posoperatoria de 1 glioma. El paciente fue controlado. El tumor recurrió en 2001. Sin cirugía, la condición empeoró gravemente y aparecieron síntomas graves como dificultades en las extremidades, el habla, el pensamiento y dolores de cabeza debido a la compresión del tumor. Comenzaron a tomar este producto en mayo de 2001. Después de varios tratamientos, las convulsiones y los vómitos cesaron. La condición se ha mantenido estable durante 3 años y tomo 1 o 2 ciclos de este producto cada primavera y otoño.
Este producto puede controlar eficazmente el crecimiento. Adenoma pituitario. Solo un caso de adenoma pituitario fue operado. Los 3 casos restantes fueron tratados de forma conservadora sin radioterapia ni quimioterapia. Los 4 pacientes tuvieron diversos grados de discapacidad visual. Después de tomar este producto, los tumores no se desarrollaron nuevamente. su estado mental era bueno y podían mantener una vida normal. Más del 95% de los pacientes con tumores cerebrales reconocen la eficacia de este producto, pero algunos pacientes no pueden tomarlo de forma continua o en primavera y otoño debido a limitaciones económicas, lo que afecta gravemente al efecto. este producto en el tratamiento de tumores cerebrales
Referencia
p>*Fang Jiqian, Health Statistics, agosto de 2003, P331-333 Palabras clave: cáncer de hígado primario, cáncer metastásico
Ganoderma lucidum rico en Se (en lo sucesivo, este producto)
Curso de tratamiento (30 días es un ciclo de tratamiento)
Fuente y método: Fuente: (1) Ganoderma lucidum rico en selenio: desarrollado por la Academia China de Ciencias Agrícolas, aprobado por la República Popular China y el Ministerio de Salud, Beijing Ruizhi Producido por Ye Pharmaceutical Co., Ltd.
⑵ Fuente del paciente: Este artículo se recopiló desde julio de 2000 hasta el 365438 de junio + 31 de febrero de 2003, y el tiempo de supervivencia y la fecha de muerte fueron del 365438 de junio + 31 de octubre de 2004. 31. 469 casos de cáncer primario de hígado fueron tratados con Ganoderma lucidum rico en selenio en el mercado de Shenyang. , de los cuales 166 casos sobrevivieron y 303 casos murieron.
(3) Método de medicación: Generalmente, los pacientes toman 2 g cada mañana, 1 hora antes de las comidas. Tome un tratamiento con agua hervida cada 30 días. la condición es grave, la dosis se puede aumentar adecuadamente.
Métodos: (1) 356 pacientes que tomaron este producto durante menos de 2 ciclos murieron.
⑵ 113 pacientes. utilizó el producto durante dos o más cursos, incluidos 70 supervivientes y 43 pacientes fallecidos.
Para ⑴ y ⑴ Analice los datos de cada grupo para probar la importancia del efecto terapéutico entre los grupos.
⑶ Centrarse en el análisis de 70 pacientes que sobrevivieron durante 2 ciclos o más para evaluar el efecto terapéutico de este producto.
Los resultados analizaron la tasa de mortalidad de pacientes con cáncer primario de hígado que tomaron este producto. para menos de 2 ciclos y más de 2 ciclos de tratamiento, los resultados se muestran en la Tabla 1. Como puede verse en la Tabla 1, 356 pacientes no fueron tratados con este producto después de 2 ciclos de tratamiento, 260 casos murieron y 96 casos. sobrevivió, con una tasa de mortalidad del 73,03%. Hubo 113 pacientes que utilizaron este producto durante dos o más ciclos, de los cuales 43 murieron y 70 sobrevivieron, con una tasa de mortalidad del 38,05%. Después del procesamiento estadístico, P
estudia el tiempo de supervivencia de 70 pacientes con cáncer primario de hígado que sobrevivieron a más de 2 ciclos de tratamiento con este producto. Los resultados se muestran en la Tabla 3. Tabla 3: Años de vida encuestados de 70 pacientes que sobrevivieron a 2 ciclos de tratamiento con este producto.
1993 1995 1996 1999 2000 2006 5438+0 2002 2003 promedio total.
El número de personas enfermas a lo largo del año es 1 1 1 23 1 23 29 70 - promedio del 2004.10.
Sobrevivido
Persona-años 11,33 9,50 8,42 5,04 4,14 3,35 2,16 1,432 personas-año.
La situación es actualmente estable. Tres personas sobrevivieron durante más de 8,4 años y cinco personas sobrevivieron más de 5 años. Desde el lanzamiento de este producto, 65.438+08 personas han recibido tratamiento combinado con este producto y otros métodos, y han sobrevivido más de 3,3 años. El número de personas que sobrevivieron más de 2,1 años fue 51, lo que representa el 72,9% del total de personas.
El tratamiento y el análisis del estado de 70 pacientes con cáncer primario de hígado que sobrevivieron a más de 2 ciclos de tratamiento con este producto se muestran en la Tabla 4. Tabla 4 Tratamiento y análisis del estado de 70 pacientes que sobrevivieron a más de 2 ciclos de tratamiento con este producto.
Número promedio de hombres y mujeres
Edad de la mano
Liberación quirúrgica
Quimioterapia
Incluye
Intervención y cooperación
Otros
Dosis media de este producto
Condiciones de tratamiento
Estado estable
Buen estado
Estable
Malo 70 51 19 62,2 1 3 21 22 4,56 32 31 7 Tasa% 15,7 4,3 30,0 31,4444365636 Como se puede observar en la Tabla 4, 70 casos de primaria Enfermedad Entre los pacientes con cáncer de hígado hubo 565.438, el mayor tenía 82 años, el menor 46 años y la edad promedio fue 62,2 años. La duración media del tratamiento para este producto es de 4,56. Algunos pacientes recibieron radioterapia, quimioterapia y cirugía. La combinación de otros medicamentos se refiere a personas que han usado otros medicamentos contra el cáncer o medicinas chinas y occidentales. Los pacientes cuyo estado es estable y en buen estado son aquellos cuyos tumores se han reducido o permanecen sin cambios, todas las molestias han desaparecido y pueden vivir como personas normales. De las 32 personas, 3 han ido a trabajar con normalidad y 2 están de viaje. Hay 31 pacientes cuyo estado es relativamente estable: los tumores no son grandes, no han metastatizado y son ligeramente incómodos. En estos dos estados, todavía hay algunos pacientes que insisten en usar este producto de forma intermitente o en 1 o 2 ciclos de tratamiento en primavera y otoño cada año. Este producto debería ser efectivo para ambos, representando el 90% del total. El estado de 7 personas era malo, lo que indicaba crecimiento tumoral o metástasis, diversos grados de ascitis, edema y dolor en la zona del hígado.
Se analizaron las condiciones específicas de 32 pacientes en buen estado y 7 pacientes en mal estado, y los resultados se muestran en la Tabla 5. Tabla 5 Puntuaciones de la encuesta de pacientes con cáncer primario de hígado en buen y mal estado
Ejemplo de grupo
Años de facturación
Mover
Hígado
Hígado canceroso
Rotación
Fermi
Inundación
Hígado
Radiación del cáncer
Terapia
Terapia de Mano
Shu Qi
It
Medicina
Producto
Competencia
Uso combinado
Este producto
Promedio
2000 tratamientos
p>Anteriormente en 01
2002
03
El estado anual era mejor: 32 3 14 13 3 1 1 287 95,69.
Mal 700071 1 2022.71 Como se puede observar en la Tabla 5, entre los 32 pacientes en buen estado, 7 pacientes fueron sometidos a cirugía y 8 pacientes recibieron quimioterapia y luego fueron tratados con este producto. El curso general de tratamiento es de aproximadamente 6 ciclos, que es más del doble que el de las malas condiciones. Ninguno de los siete pacientes en mal estado fue operado. Todos estos pacientes fueron pacientes que llegaron al hospital en 2003. Suele estar en un estadio avanzado cuando se diagnostica y rara vez coopera con otros tratamientos. Algunos pacientes desarrollan metástasis, ascitis y dolor en el área del hígado. Oportunidad perdida de cirugía. El tratamiento con este producto puede prolongar la vida.
De los pacientes supervivientes, 32 se encuentran en buen estado, 365, 438+0 se encuentran en estado estable y 7 en mal estado. Los resultados se muestran en la Tabla 6. Tabla 6: Relación entre la cirugía y la recuperación en 70 pacientes con cáncer primario de hígado que recibieron ≥2 ciclos de tratamiento con este producto.
El estado es bueno y el estado es relativamente estable. El % de tasa de operación total fue de 74±0115,7 con operación y 25±27±759 sin operación, totalizando 32±317±70. Como se puede observar en la Tabla 6, entre los 70 pacientes que fueron tratados con este producto durante 2 ciclos o más, 4 pacientes estaban en condición estable después de la cirugía y hubo 0 eventos adversos. Después de que los datos del recuento se probaron mediante chi-cuadrado (X), P & gt0,05, la diferencia no fue significativa. Otros tratamientos farmacológicos como la radioterapia y la quimioterapia no tuvieron significación estadística. Esto muestra que entre los 70 pacientes investigados en este artículo, no hubo diferencias significativas en los tratamientos farmacológicos como cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Después de usar este producto durante ≥2 ciclos de tratamiento, los cambios tumorales de 70 pacientes se muestran en la Tabla 7. Tabla 7 Entre los 70 pacientes que sobrevivieron después de más de 2 ciclos de tratamiento con este producto, el número de casos analizados en busca de cambios tumorales desapareció y disminuyó.
1/2-1/3 tumores
Tumores ligeramente encogidos
Estadio avanzado de metástasis estable
Tumores no examinados
p>
Crecer 70 27 11 35 1 22% 2,86 10,00 15,75438+0 50,00 1,43 17,438+04 2. Entre los pacientes que tomaron este producto durante dos ciclos o más, los tumores de 2 pacientes desaparecieron, los tumores de 7 pacientes se redujeron entre 1/2 y 1/3, lo que representa el 10% del total, y los tumores del 50% de los pacientes no cambiaron mucho. El control tumoral representó el 78,6% del total. Algunos pacientes no fueron revisados posteriormente. El crecimiento del tumor se produjo en 2 casos (2,86%). Estos dos pacientes ya se encontraban en fases avanzadas de su enfermedad cuando acudieron al médico. El producto controla enfermedades, prolonga la vida útil y mejora la calidad de vida.
Discusión El cáncer de hígado (principalmente cáncer de hígado primario) es una de las enfermedades comunes en China y Asia, y su incidencia ocupa el tercer lugar entre los tumores malignos en China. Cada año se producen aproximadamente cientos de miles de casos nuevos. Esta enfermedad es más común en hombres de mediana edad y mayores. La enfermedad tiene un inicio insidioso y los primeros síntomas suelen incluir síntomas no específicos como fatiga, pérdida de apetito, distensión abdominal y pérdida de peso. Muchos pacientes ya se encuentran en una etapa avanzada cuando buscan tratamiento y pierden la posibilidad de someterse a una cirugía.
Las investigaciones muestran que el cáncer humano está estrechamente relacionado con la deficiencia de selenio. Debido a que la ingesta de selenio es baja, los niveles de selenio en sangre son bajos. Las personas con niveles bajos de selenio en sangre tienen tasas más altas de incidencia y mortalidad por cáncer. En la actualidad, la suplementación con selenio ha prevenido y tratado con éxito el cáncer a gran escala. Alguien comparó a familiares de primer grado de familias con una alta incidencia de cáncer primario de hígado con familias que no suplementaron con selenio. La tasa de incidencia de cáncer primario de hígado en el primero fue 2,5 veces menor que en el grupo de control, y las funciones hepática y renal de los experimentadores no tuvieron efectos adversos, lo que indica que la suplementación con selenio es segura y confiable para prevenir el cáncer. [1]
Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, se han logrado grandes avances en el tratamiento del cáncer. El "Ganoderma lucidum enriquecido con Se" desarrollado por la Academia China de Ciencias Agrícolas, en el que el "selenio" es una proteína de selenio orgánica biotransformada, tiene una alta tasa de absorción y no tiene efectos tóxicos ni secundarios en el cuerpo humano. "Ganoderma lucidum" se refiere a las esporas rotas de Ganoderma lucidum, que se combinan mediante dosificación científica y medios técnicos específicos. El "Se" crea un ambiente interno que inhibe la división y proliferación de las células cancerosas al aumentar el nivel de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), inhibiendo así el crecimiento de las células cancerosas. [2] En las mismas condiciones, el selenio tiene un cierto efecto protector sobre las células no cancerosas. El polvo de esporas rotas de Ganoderma puede aumentar el contenido de inmunoglobulinas (anticuerpos) y mejorar la capacidad fagocítica. La combinación de los dos "Ganoderma lucidum rico en Se" puede matar directamente las células cancerosas y mejorar significativamente la fuerza física, el apetito, el sueño y la resistencia a las enfermedades. Los tumores se suprimen y se reducen. Este producto ha sido el favorito de los pacientes con cáncer desde su lanzamiento en 1999.
Este artículo sólo cubre el tratamiento de pacientes con cáncer primario de hígado desde julio de 2000 hasta el 31 de febrero de 2003 (la fecha estadística es 65438 de junio + 31 de octubre de 2004) desde el lanzamiento del Ganoderma lucidum rico en selenio en el área de Liaoshen. Se analizaron 469 casos y datos relevantes. Se puede ver en la investigación y los resultados estadísticos de este artículo:
El Ganoderma lucidum rico en Se tiene una eficacia significativa en el tratamiento del cáncer primario de hígado. Pero la dosis debe exceder los 5-6 ciclos de tratamiento. Después de 2 ciclos de tratamiento, no se puede evaluar el efecto terapéutico de este producto. Como se puede ver en la Tabla 2 anterior, los pacientes que se encuentran en buenas y estables condiciones deben considerarse eficaces después de tomar este producto. Para los pacientes que toman este producto durante aproximadamente 5 ciclos, la tasa efectiva total alcanza el 90%, lo que es difícil de lograr con medicamentos anticancerígenos generales. Incluso para los pacientes con cáncer primario de hígado avanzado, tomar este producto solo duró aproximadamente 3 ciclos, lo que también prolongó su supervivencia. Entre los siete casos de cáncer de hígado grave, todos ocurrieron en 2003, siendo el primero en abril de 2003 y el último en septiembre de 2003. El tiempo medio de supervivencia es de más de un año y medio y todavía están vivos en la actualidad. Generalmente, el tiempo de supervivencia de los pacientes en etapa avanzada rara vez supera el medio año. La relación entre el cáncer primario de hígado y el tratamiento quirúrgico.
Generalmente, el cáncer de hígado primario en etapa temprana se trata con una combinación de radioterapia y quimioterapia después de la cirugía. El tratamiento con este producto puede reducir los efectos tóxicos y secundarios de la radioterapia y la quimioterapia, aumentar la eficacia y restaurar rápidamente la condición física. De los 70 pacientes estudiados en este artículo, sólo tres fueron tratados con el producto mediante cirugía combinada con quimioterapia. Uno de los pacientes era un hombre de 54 años a quien se le diagnosticó cáncer primario de hígado en agosto de 2002 y recibió quimioterapia después de la cirugía. En buenas condiciones ahora. Sin embargo, hay pocos casos quirúrgicos investigados en este artículo y no existe una diferencia significativa en la eficacia entre la cirugía y este producto solo. Estudio sobre el tiempo de supervivencia de pacientes con cáncer primario de hígado. La esperanza de vida humana se mide en años-persona. Si el tiempo de supervivencia de una persona es de 1 año y 4 meses, entonces su tiempo de supervivencia es de 1,33 personas-año, que es 1,3 personas-año [3]. En este artículo, entre 70 pacientes que usaron este producto durante dos o más ciclos, 18 pacientes sobrevivieron más de 3,3 años-persona, con un tiempo de supervivencia promedio de 2,5 años-persona. Este resultado es bastante gratificante. La paciente Liu XX, mujer de 48 años, enfermó en mayo de 1996. Después de la cirugía no recibió radioterapia ni quimioterapia. Luego del lanzamiento del producto al mercado, lo utilizó para consolidar su tratamiento. Ha vivido más de 8,4 años-persona, actualmente no siente molestias y ha vuelto a trabajar. Paciente Teng En ese momento, el hospital le dijo a su familia que el tiempo de supervivencia de la paciente era sólo de unos 30 días. El paciente tenía cáncer primario de hígado avanzado y era inoperable y fue tratado con radioterapia y quimioterapia. Después de tres ciclos de tratamiento, el tumor se redujo a 1/3 y todos los síntomas mejoraron. Después de tomar este producto de forma intermitente, ha sobrevivido durante 4 años sin ningún malestar hepático. Obviamente, si este producto se usa para tratar el cáncer primario de hígado durante más de 2 ciclos, el período de supervivencia del paciente mejorará enormemente.
Dado que los pacientes investigados en este artículo recibieron menos radioterapia, quimioterapia y otros tratamientos farmacológicos, no fue significativo después del procesamiento estadístico. Es necesario determinar más a fondo la eficacia de este producto combinado con radioterapia, quimioterapia y otros fármacos en el tratamiento del cáncer primario de hígado. Referencia
[1] Li Yuanguang et al., 1992, Investigación sobre la salud y la suplementación con oligoelementos, 16-19.
[2] Yu Shuyu et al., 1983, Revista de la Academia China de Ciencias Médicas, Volumen 5, Número 3, 196-198.
[3] Fang, agosto de 2003, Estadísticas de Salud, 5ª edición, 331-333.