¿Cómo determinar si el dolor de mandíbula es un tumor?
Síntomas del linfoma
[Editar este párrafo] Síntomas y signos
Las manifestaciones clínicas son muy inconsistentes debido a las diferentes ubicaciones y rangos de las lesiones. El sitio primario puede ser un ganglio linfático o tejido linfoide fuera del ganglio linfático, como las amígdalas, la nasofaringe, el tracto gastrointestinal, el bazo, los huesos o la piel. La degeneración primaria de los ganglios linfáticos es más común en el LNH. La propagación de la enfermedad se produce desde el sitio primario hasta los ganglios linfáticos adyacentes, como la EH, y también desde los ganglios linfáticos adyacentes hasta los ganglios linfáticos distantes, lo cual es común en el LNH. El LNH también puede originarse en múltiples centros, por lo que una vez diagnosticado clínicamente, a menudo se ha extendido por todo el cuerpo. Las principales manifestaciones clínicas de la EH y la NH se describen a continuación:
En primer lugar, la enfermedad de Hodgkin es más común en personas jóvenes y menos común en niños. El primer síntoma suele ser un agrandamiento indoloro de los ganglios linfáticos cervicales o claviculares (60 a 80%), más en el lado izquierdo que en el derecho, seguido del agrandamiento de los ganglios linfáticos axilares. Los ganglios linfáticos agrandados pueden moverse o adherirse entre sí y fusionarse formando masas. Si un ganglio linfático presiona un nervio, puede causar dolor. Algunos pacientes solo tienen ganglios linfáticos profundos sin agrandamiento de los ganglios linfáticos superficiales anteriores, y los ganglios linfáticos profundos pueden agrandarse. El agrandamiento de los ganglios linfáticos retroperitoneales puede comprimir los uréteres y causar hidronefrosis, las masas epidurales pueden causar compresión de la médula espinal, etc. Además, algunos pacientes con EH (de 30 a 50 años) tienen como síntomas principales una permisividad inexplicable o fiebre periódica. Estos pacientes son generalmente de mayor edad y más masculinos. Las lesiones son en su mayoría difusas y a menudo afectan a los ganglios linfáticos retroperitoneales. Algunos pacientes desarrollan síntomas sistémicos como sudores nocturnos, fatiga y pérdida de peso después de tener fiebre. 1 de cada 6 pacientes desarrolla fiebre periódica (fiebre de Pel-Ebstein). Algunos pacientes pueden experimentar picazón cutánea local y sistémica, en su mayoría pacientes jóvenes, especialmente mujeres. El prurito generalizado puede ser el único síntoma sistémico de la EH.
La esplenomegalia es poco común y ocurre en aproximadamente 10 casos. La afectación del bazo indica diseminación hematológica. La violación del parénquima hepático causa hinchazón y sensibilidad en el área del hígado y en algunos casos se produce ictericia. La enfermedad hepática es causada por el meridiano del bazo, por lo que el hígado es más pequeño que la esplenomegalia.
La EH también puede invadir múltiples sistemas u órganos, como una infiltración leve del parénquima pulmonar, derrame pleural, dolor óseo causado por la médula ósea, destrucción de las vértebras lumbares o torácicas y compresión de la médula espinal. El herpes zoster ocurre principalmente en la EH y dura entre 5 y 16 años.
El linfoma no Hodgkin puede presentarse en todos los grupos de edad, pero la incidencia aumenta con la edad. Hay más hombres que mujeres. La linfadenopatía cervical y supraclavicular indolora es común, pero menos común que la EH. Los linfocitos ilegales invaden fácilmente el mediastino. Los ganglios linfáticos agrandados también pueden provocar los correspondientes síntomas de compresión. Los síntomas sistémicos como fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos sólo se observaron en pacientes de 24 años o más. La mayoría son de etapa tardía o difusas. La picazón en todo el cuerpo es rara. A excepción de los linfocitos bien diferenciados, el LNH generalmente se desarrolla rápidamente y se propaga fácilmente a lugares distantes.
Las lesiones del anillo linfoide faríngeo suelen representar del 10 al 15% de los linfomas malignos, de los cuales el 96% son linfomas linfocíticos e histiocíticos difusos, que se presentan principalmente en el paladar blando y las amígdalas, seguidos de la cavidad nasal y los senos paranasales. . Clínicamente se observa disfagia, congestión nasal, epistaxis y ganglios linfáticos submandibulares agrandados. Es más probable que se produzca extensión extraganglionar en el LNH que en la EH, especialmente en el linfoma histiocítico difuso. La afectación extraganglionar se produce principalmente en el tracto gastrointestinal, la médula ósea y el sistema nervioso central. El sitio más común de LNH que afecta el tracto gastrointestinal es el intestino delgado; más de la mitad de los casos afecta el íleon, seguido del estómago, y el colon rara vez se ve afectado. Las manifestaciones clínicas son dolor abdominal, diarrea y masa abdominal, y los síntomas pueden ser similares a los de úlcera péptica, tuberculosis intestinal o diarrea grasa. Los casos individuales fueron diagnosticados mediante cirugía por obstrucción intestinal o sangrado masivo. La biopsia hepática confirmó que aproximadamente entre 1/4 y 1/2 estaban afectados y sólo se observó esplenomegalia en los casos tardíos. Las zonas del tórax más afectadas son el hilio y el mediastino, y la mitad de los pacientes presentan infiltrados pulmonares y/o derrame pleural. Casi 1/3 de las autopsias mostraron invasión del pericardio y del corazón. Las lesiones del sistema nervioso central se encuentran principalmente en la etapa progresiva de la enfermedad, alrededor de los 10 años, y afectan principalmente las meninges y la médula espinal. La afectación de la médula ósea es aproximadamente de 1/3 a 2/3, según el tipo. Aunque las vértebras torácicas y lumbares son el esqueleto más común, les siguen el fémur, las costillas, la pelvis y el cráneo. El tipo difuso de células grandes o histiocítico puede originarse en los huesos. Los pacientes son más jóvenes. Son más comunes en huesos largos y son principalmente osteolíticos. Las manifestaciones cutáneas son más frecuentes que la EH, y en su mayoría son lesiones específicas, como masas, nódulos subcutáneos, placas infiltrativas, úlceras, etc.
La tasa de daño renal en la autopsia fue de 33,5, pero las manifestaciones clínicas fueron solo 23. Las principales manifestaciones fueron agrandamiento de los riñones, hipertensión y retención de nitrógeno ureico. En los últimos años, ha habido informes frecuentes de linfoma complicado con síndrome nefrótico, que mejora con la remisión del linfoma.