¿Cómo tomar medicación después del síndrome de Budd-Chiari?
Los síntomas típicos incluyen dolor en el cuadrante superior derecho, hepatomegalia, hemorragia digestiva alta y ascitis. El tratamiento es extremadamente difícil y la tasa de mortalidad es alta. El tratamiento TIPS puede restaurar eficazmente el retorno sanguíneo de la vena porta y reducir la presión de la vena porta. Tiene las características de menos traumatismo, menos daño a la función hepática, recuperación posoperatoria más rápida y menos complicaciones. Actualmente, nuestro departamento ha completado el tratamiento clínico de 12 casos con efecto curativo definitivo.
Soporte venoso para el síndrome de Budd-Chiari: Existen muchas clasificaciones clínicas del síndrome de Budd-Chiari y la elección del tratamiento depende del alcance y la ubicación de las lesiones en la vena cava inferior y las venas hepáticas. El soporte venoso es un método de tratamiento que utiliza tecnología de radiología intervencionista para expandir y sostener el segmento bloqueado de la vena cava inferior y restaurar el flujo sanguíneo de la vena cava inferior y la vena hepática. Es un tratamiento mínimamente invasivo, que causa poca interferencia al organismo y la cirugía cumple con los requisitos fisiológicos. El soporte interno puede prevenir eficazmente la retracción del tejido, acelerar la formación de endotelización de los vasos sanguíneos en el sitio de soporte y mantener la vena cava inferior y la derivación intrahepática suaves durante mucho tiempo. Desde la década de 1990, nuestro departamento ha utilizado stents intravenosos dilatados de la vena cava inferior en combinación con derivaciones portosistémicas intrahepáticas o stents dilatados de la vena hepática para tratar el síndrome complejo de Budd-Chiari. El efecto clínico es notable y se han tratado con éxito 40 pacientes con síndrome complejo de Budd-Chiari.