¿Cuál es la diferencia entre el fumarato de tiamulina y la premezcla de fumarato?

Este producto es el fumarato de tiamulina. Calculado como anhidro, el contenido de tiamulina (C28H47NO4S) no debe ser inferior a 98,0.

[Características] Este producto es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, inodoro e insípido; Este producto es fácilmente soluble en metanol o etanol, soluble en agua, ligeramente soluble en acetona y casi insoluble en hexano. Punto de fusión El punto de fusión de este producto (Apéndice página 11) es 143~149℃. Rotación específica: Tome este producto, péselo con precisión, agregue dioxano para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 2 mg por 1 ml. Mídalo según la ley (Apéndice página 13). 27°.

[Identificación]

[Comprobación] Acidez: Tome este producto, agregue agua para hacer una solución que contenga 50 mg por 1 ml y mida según la ley (Apéndice página 29). el valor del pH debe ser 3,1 ~ 4,1.

Sustancias relevantes: Tome este producto y agregue etanol para hacer una solución que contenga 3 mg por 1 ml como solución de prueba. Además, mida con precisión una cantidad adecuada y agregue etanol para diluirlo en una solución que contenga 0,3 mg por 1 ml como solución de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice, página 20), absorba 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254, utilizando acetato de butilo-metanol-hidróxido de amonio (20:2). :0.4) Es un agente revelador. Después del revelado, séquelo e inspecciónelo bajo luz ultravioleta (254 nm). Si la solución de prueba muestra manchas de impureza, su color no debe ser más oscuro que las manchas que se muestran en la solución de control.

Absorbancia┢Tome este producto, péselo con precisión, agregue agua para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente en una solución que contenga 50 mg por 1 ml, mídalo por espectrofotometría (Apéndice página 16) y mida la absorción a una Longitud de onda de 650 nm. La absorbancia no debe exceder 0,03. Cuando se mide a una longitud de onda de 400 nm, la absorbancia no debe exceder 0,15.

Contenido de humedad: Tome este producto y mídalo según el método de determinación de humedad (Método 1 en la página 36 del apéndice. El contenido de humedad no debe exceder 1,0).

Residuo de ignición┑Tomar 1,0g de este producto y comprobarlo de acuerdo con la ley (Apéndice página 37). El residuo restante no debe exceder el 0,2.

Metales pesados: Tome los residuos que quedan bajo la categoría de residuos de ignición e inspecciónelos de acuerdo con la ley (Apéndice página 34, segundo método). El contenido de metales pesados ​​no debe exceder las 10 partes por millón.

[Determinación del contenido] Tomar aproximadamente 0,2 g de este producto, pesarlo con precisión, añadir 20 ml de ácido acético glacial para disolverlo, añadir 1 gota de solución indicadora de cristal violeta y titular con ácido perclórico (0,1 mol/L) hasta que la solución se torne azul y corregir los resultados de la titulación con una prueba en blanco. Cada 1ml de valorante de ácido perclórico (0,1mol/L) equivale a 60,98mg de C32H51NO8S.

[Función e Indicaciones]/[Acción y Uso] Fármacos antibióticos. Se utiliza para enfermedades respiratorias crónicas en pollos, neumonía por Mycoplasma y pleuropneumonia por Haemophilus en cerdos, y también se puede utilizar para la disentería causada por Treponema en cerdos.

[Uso y Dosis]/[Uso y Juicio]

[Precauciones] (1) Evite el contacto con los ojos y la piel. (2) Está prohibido mezclar con monensina, salinomicina y otros antibióticos poliéter.

[Especificaciones]

[Almacenamiento] Sellado y almacenado en lugar seco.

[Preparados] (1) Polvo soluble de fumarato de tiamulina (2) Premezcla de fumarato de tiamulina

"Normas de calidad para medicamentos veterinarios importados" Edición 1999

Categoría: Antimicrobianos y otros antibióticos

ㄌ＋ Este producto es una forma hidrogenada de pleuromulina extraída de la solución de cultivo de la sal de Pleurotus mutilis Corydalis. Es un antibiótico diterpenoide semisintético. Calculado como anhidro, el contenido de tiamulina no será inferior al 98%.

ヶ≮Propiedades: Polvo cristalino de color blanco o amarillo claro; tiene un ligero olor característico. Soluble en agua (6%), el producto seco es estable y puede almacenarse durante 5 años cuando está sellado. Las soluciones para uso clínico deben prepararse el mismo día.

③ィFarmacológicamente es un antibiótico bacteriostático, pero también tiene un efecto bactericida sobre bacterias sensibles en concentraciones muy altas. El mecanismo de acción antibacteriana es unirse a la subunidad 50 de los ribosomas bacterianos e inhibir la síntesis de proteínas bacterianas.

┃ちEste producto tiene buena actividad antibacteriana contra una variedad de cocos grampositivos, incluida la mayoría de estafilococos y estreptococos (excepto estreptococos del grupo D), una variedad de micoplasmas y algunas espiroquetas. Sin embargo, la actividad antibacteriana contra algunas bacterias negativas es muy débil, excepto Haemophilus y algunas cepas de Escherichia coli y Klebsiella.

Este producto es de fácil absorción cuando el cerdo lo ingiere internamente. Aproximadamente el 85% del fármaco se absorbe después de una dosis única y la concentración plasmática máxima aparece en 2 a 4 horas. Está ampliamente distribuido en el cuerpo, con la mayor concentración en los pulmones. La tiamulina se metaboliza en 20 metabolitos en el cuerpo, algunos de los cuales tienen propiedades antibacterianas. Aproximadamente el 30% de los metabolitos se excretan por la orina y el resto por las heces.

ノポ se utiliza para tratar la neumonía porcina causada por Actinobacillus pleuropneumoniae y la disentería hemorrágica porcina causada por Treponema hyodysenteriae. Como aditivo farmacológico para piensos para cerdos, puede promover el aumento de peso. También es eficaz contra enfermedades respiratorias crónicas en pollos, neumonía por Mycoplasma en cerdos y sinovitis por Staphylococcus en pollos.

Interacciones medicamentosas

Pueden ocurrir reacciones adversas cuando ┄キ(1) se combina con antibióticos poliéter como monensina y salinomicina.

┧は(2) Cuando se usa junto con antibióticos que pueden unirse a la subunidad 50 de los ribosomas bacterianos (como clindamicina, lincomicina, eritromicina, tilosina, etc.), debido a la competencia, el sitio de acción puede conducir a una eficacia reducida.

┥ヰAtención

ㄓˊ(1) Está prohibido utilizar este producto con antibióticos de poliéter porque puede causar intoxicación por medicamentos, retraso en el crecimiento de los pollos, ataxia, parálisis y parálisis. hasta la muerte. Aunque la reacción en cerdos es leve, no se deben utilizar juntos.

ぉト (2) Es más seguro administrar este producto internamente a pollos y cerdos. Puede tolerar de 3 a 5 veces la dosis oral. Sin embargo, ocasionalmente pueden producirse reacciones como enrojecimiento de la piel. La sobredosis puede causar salivación transitoria, vómitos y depresión del sistema nervioso central en cerdos, y el medicamento debe suspenderse y tratarse sintomáticamente.

╂˙ (3) Durante el período de abstinencia del medicamento, tómelo por vía oral durante 5 días.

ぬ⒃(4) Este producto es irritante, evitar el contacto con la piel o mucosas.

Uso y dosis de んべ Mezclar y beber ┉ por 1 litro de agua ⑤ 45~60 mg para cerdos durante 5 días ┡ 125~250 mg para pollos durante 3 días (calculado como tiamulina)

40~100g de pienso mixto para cerdos por 1000kg de pienso durante 5 a 10 días (calculado como tiamulina)

Preparación y especificaciones de fumarato de tiamulina en polvo soluble 100g: 45g (45 millones de unidades)

ドㄒ Premezcla de fumarato de tiamulina (1) 100 g: 10 g (10 millones de unidades) ∩ (2) 100 g