La diferencia entre el receptor de antígeno quimérico y el receptor de células T

1. No todas las células T tienen la capacidad de matar células tumorales. Sólo una pequeña cantidad de células T que pueden reconocer antígenos tumorales tienen esta capacidad después de ser activadas. Actualmente, existen métodos terapéuticos biológicos para tratar tumores después de la activación y proliferación de células T in vitro, lo que tiene ciertos efectos. Sin embargo, después de todo, la cantidad de células T que pueden reconocer ciertos antígenos tumorales y su tiempo de supervivencia después de ingresar al tumor es limitada. El cuerpo es limitado, lo que dificulta lograr el efecto deseado.

2. El anticuerpo es una proteína con una vida media determinada en el organismo. Es fácil de degradar si se usa directamente y tiene un tiempo de acción corto. Y si se usa directamente, la dosis será relativamente grande y el costo será alto. Además, ScFv puede unirse a antígenos asociados a tumores en células tumorales, entonces, ¿cómo se une a las células T y cómo se combinan las células tumorales y las células T?

3. Existen muchos métodos de transfección, como varios reactivos de transfección, el uso de algunos vectores virales para empaquetar partículas virales y la transfección mediante infección. Lo que se transfecta no es el anticuerpo en sí, sino el gen que codifica el anticuerpo, es decir, se transfecta el ADN.