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¿Cuáles son las pruebas NT para el embarazo? ¿Es necesaria la prueba NT para el embarazo?

Mucha gente sabe que el embarazo es algo feliz, pero también algo problemático y también doloroso. Entre ellos, lo más feliz durante el embarazo es que has dado a luz a la cristalización del amor entre tú y tu marido. Lo doloroso es que el embarazo tiene muchas cosas que no se pueden comparar y ya no se pueden hacer. Lo más problemático son los distintos exámenes durante el embarazo. ¿Para qué sirven las pruebas de embarazo?

¿Qué son las pruebas de embarazo?

La llamada prueba de NT es en realidad una exploración de la zona pelúcida en la nuca. El examen NT es un método para evaluar si un bebé puede tener síndrome de Down. Es un método de detección. Las pruebas de detección solo evalúan el riesgo de que su bebé tenga síndrome de Down, pero no proporcionan un diagnóstico.

¿Por qué es necesario un examen NT durante el embarazo?

Estudios relevantes han descubierto que si la translucidez nucal del bebé se espesa durante las semanas 11 a 14 del embarazo, las mujeres embarazadas pueden tener hijos Tang. puede tener un desarrollo cardíaco deficiente. Además, el engrosamiento de la translucidez nucal está relacionado con el cariotipo fetal, la cardiopatía congénita fetal y otras malformaciones estructurales. Cuanto más gruesa es la translucidez nucal, mayor es la probabilidad de anomalías fetales.

Por tanto, el objetivo del examen de translucidez nucal es diagnosticar enfermedades cromosómicas en una fase temprana del embarazo y detectar anomalías fetales provocadas por diversas causas.

Quién necesita someterse a un examen NT durante el embarazo

Además de las mujeres embarazadas a las que se les ha determinado que se someterán a una amniocentesis, es mejor que las madres embarazadas se sometan a un análisis de sangre materna y un análisis del cuello fetal. para el síndrome de Down Revise su cinta vaginal para asegurarse de dar a luz a un bebé sano.

Además, para las madres mayores que tienen dificultades en el embarazo, aborto espontáneo, embarazo complicado con fibromas uterinos, fertilización in vitro, etc., la amniocentesis puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo, y la mujer embarazada tendrá dificultades para conseguirlo. Embarazada en el futuro, o puede resultarle difícil tener otro embarazo. Durante el embarazo, no es necesario someterse a una amniocentesis. A través del examen de translucencia nucal fetal y el examen de detección del síndrome de Down en la sangre materna, se puede lograr un alto nivel de predicción del síndrome de Down. lograrse.

Si se determina que una madre embarazada se encuentra en un grupo de alto riesgo durante un examen de translucidez nucal, no significa que el feto deba tener un problema y aún se requieren más exámenes de diagnóstico (incluyendo vellosidades coriónicas). muestreo entre las semanas 11 y 15 o 16. Se realiza amniocentesis a las 20 semanas para determinar si el feto tiene síndrome de Down u otras enfermedades congénitas.

¿Puede el examen NT determinar el sexo del feto?

El examen NT no puede determinar el sexo del feto, aunque el examen NT utiliza ultrasonido B para observar la condición del feto. feto, el objetivo del examen NT es observar el cuello. El grosor de la zona pelúcida posterior está determinado por el grosor de la zona pelúcida posterior. Para determinar si el niño es un niño o una niña, el médico debe utilizar un. instrumento de ultrasonido para brillar en los genitales del feto. Por lo tanto, es imposible determinar el sexo del feto únicamente mediante el examen NT.

El examen de translucidez nucal tiene como objetivo diagnosticar enfermedades cromosómicas y anomalías fetales causadas por diversas causas en una etapa temprana del embarazo. Porque los estudios han descubierto que entre las semanas 11 y 14 de embarazo, si el feto tiene síndrome de Down o el corazón no se desarrolla bien, la translucidez nucal se engrosará. El engrosamiento de la translucidez nucal está relacionado con el cariotipo fetal, la cardiopatía congénita fetal y otras malformaciones estructurales. Cuanto más gruesa es la translucidez nucal, mayor es la probabilidad de anomalías fetales.

Aunque el examen NT no puede determinar el sexo del feto, toda madre embarazada espera dar a luz a un bebé sano. El examen NT puede detectar enfermedades congénitas del feto, además de detectar anomalías cromosómicas. Además de los riesgos, el engrosamiento de la zona pelúcida del cuello fetal también está relacionado con cardiopatías congénitas. Si el resultado de la prueba NT excede el rango de valores estándar, se recomienda que las mujeres embarazadas se sometan a exámenes de seguimiento de malformaciones para confirmar aún más el riesgo de anomalías fetales y poder tomar medidas de respuesta temprana. Por lo tanto, es necesario realizar un examen NT durante el embarazo. ¡Todas las madres embarazadas no pueden abandonar este examen fácilmente!