Si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos

De acuerdo con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos, si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos, con base en la supervisión e inspección, tomará advertencias, entrevistas y rectificaciones dentro de un tiempo. límite y suspensión de la producción, ventas y uso, importación y otras medidas, y anunciar oportunamente los resultados de la inspección y el procesamiento.

El artículo 99 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que el departamento regulador de medicamentos, de conformidad con las disposiciones legales y reglamentarias, supervisará e inspeccionará actividades tales como el desarrollo, producción y venta de medicamentos, así como como el uso de drogas por parte de consumidores de drogas. Cuando sea necesario, se pueden realizar inspecciones ampliadas en unidades e individuos que proporcionen productos o servicios para el desarrollo, producción, operación y uso de drogas. Las unidades e individuos relevantes deben cooperar y no deben rechazar o. ocultar.

El departamento de regulación de medicamentos debe implementar una supervisión e inspección enfocadas en los medicamentos de alto riesgo.

Si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos, con base en la supervisión e inspección, tomará advertencias, entrevistas, rectificación dentro de un plazo, suspensión de producción, venta, uso, importación y otras medidas, y anunciarlas con prontitud. Verificar los resultados del procesamiento.

Al realizar la supervisión e inspección, el departamento de regulación de medicamentos deberá presentar documentos de respaldo y mantener confidenciales los secretos comerciales conocidos durante la supervisión e inspección.